2-溴-4-叔丁基-6-甲基苯酚 | 20834-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4-叔丁基-6-甲基苯酚
• 中文别名: 2-溴-4-叔丁基-6-甲基-苯酚
• 英文名称: 2-bromo-4-(tert-butyl)-6-methylphenol
• 英文别名: 2-bromo-4-tert-butyl-6-methylphenol；2-bromo-4-t-butyl-6-methylphenol；6-bromo-4-t-butyl-2-methylphenol；2-bromo-4-tert-butyl-6-methyl-phenol；5-Brom-6-hydroxy-1-methyl-3-tert.-butyl-benzol；2-Brom-4-tert-butyl-6-methyl-phenol
• CAS: 20834-60-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: MPYSWPLAIXKJPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-48 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基-6-甲基苯酚 在 硫酸 、 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4,6-二溴邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  Brittain, Judith M.; Mare, Peter B. D. de la; Newman, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1982, p. 1193 - 1198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基苯甲醛 在 高氯酸 、 双氧水 、 oxido[3-dicyanovinyl-5,10,15-triphenylcorrolato]molybdenum(V) 、 potassium bromide 作用下， 以 水 为溶剂， 以99 %的产率得到2-溴-4-叔丁基-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  高效 β-官能化氧化钼 (V) 咔咯在室温下催化苯酚氧化溴化

  摘要：

  3-甲酰基和3-二氰基乙烯基功能化的氧化钼咔咯已被合成并用作具有高TOF值（59801–71174 h -1）的高效催化剂，用于室温下在水中氧化溴化多种苯酚衍生物在KBr/H 2 O 2 /HClO 4作为溴化剂的存在下。

  DOI：

  10.1002/ejic.202300459

文献信息

• Thallium in organic synthesis—XVI
  作者：A. McKillop、B.P. Swann、E.C. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93043-1

  日期：1970.1

  Treatment of 2,6-disubstituted-4-t-butylphenols with thallium(III) trifluoroacetate in either trifluoroacetic acid or carbon tetrachloride as solvent results in loss of the 4-t-butyl substituent as isobutene and formation in high yield of the corresponding 2,6-disubstituted p-quinones. Possible mechanisms for this novel reaction, which probably proceeds via the intermediacy of a hydroquinone or hydroquinone

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。
• [EN] PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORϒ, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] PYRROLOCARBOXAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ D'UN RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA (RORϒ, NR1F3) APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR ET DESTINÉS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2013079223A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORϒ and methods for treating RORϒ mediated diseases by administrating these novel RORϒ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORϒ的调节剂，以及通过向需要的人或哺乳动物施用这些新型RORϒ调节剂来治疗RORϒ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯甲酰胺化合物及其对映体、非对映体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Production of Substituted Phenylene Aromatic Diesters
  申请人：Leung Tak W.

  公开号：US20100174105A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present disclosure is directed to the production of 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate and the purification thereof. Synthesis pathways for a precursor to 5-tert-butyl-3-methyl-1,2-phenylene dibenzoate are provided. The precursor is 5-tert-butyl-3-methylcatechol.

  本公开涉及生产5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯及其纯化。提供了合成5-叔丁基-3-甲基-1,2-苯基二苯甲酸酯前体的途径。该前体是5-叔丁基-3-甲基邻苯二酚。
• PYRROLO CARBOXAMIDES AS MODULATORS OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORy, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20140349987A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor ROR γ and methods for treating ROR γ mediated diseases by administrating these novel ROR γ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo carboxamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, N-oxides, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂，并通过向需要此类治疗的人或哺乳动物中施用这些新型RORγ调节剂的方法来治疗RORγ介导的疾病。具体而言，本发明提供了公式（1）的吡咯羧酰胺化合物及其对映体、二对映异构体、N-氧化物、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• Regioselective Aromatic Perfluoro-<i>tert</i>-butylation Using Perfluoro-<i>tert</i>-butyl Phenyl Sulfone and Arynes
  作者：Zhiqiang Wei、Lixian Wen、Kaidi Zhu、Qian Wang、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/jacs.2c10479

  日期：2022.12.7

  synthetic protocol to realize aromatic perfluoro-tert-butylation. The key to the success is the identification of PFtB phenyl sulfone as a new source of PFtB anion, which reacts with arynes in a highly regioselective manner to afford perfluoro-tert-butylated arenes in high yields. The application of the method is demonstrated by the preparation of sensitive 19F-labeled NMR probes with an extraordinary resolving

  长期以来，人们一直在寻求将全氟叔丁基（PFtB，CF 3基团的较大类似物）选择性引入芳烃中，但仍然是一项艰巨的任务。我们在此报告了第一个实现芳香族全氟叔丁基化的通用合成方案。成功的关键是将 PFtB 苯基砜鉴定为 PFtB 阴离子的新来源，它以高度区域选择性的方式与芳烃反应，以高产率提供全氟叔丁基芳烃。该方法的应用通过制备具有非凡分辨能力的灵敏的19 F-标记的NMR探针来证明。