N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲 | 66892-25-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲
• 中文别名: [(四氢呋喃-2-基)甲基]硫脲
• 英文名称: 1-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)thiourea
• 英文别名: 1-((tetrahydrofuran-3-yl)methyl)thiourea；1-(2-oxolanylmethyl)-2-thiourea；2-tetrahydrofuryl-methyl-thiourea；1-(Tetrahydrofuran-2-ylmethyl)thiourea；oxolan-2-ylmethylthiourea
• CAS: 66892-25-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD00060498
• 分子量: 160.24
• InChiKey: DYYSJNQVLWANCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80°C
• 沸点：
  278.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG III
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免接触空气。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-[3-(oxolan-2-ylmethylamino)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC（50）值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明，这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.056
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸氢糠酯 在 氨 作用下， 以4 g的产率得到N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲
  参考文献：
  名称：

  铂（II）与杂环中含有氧、硫或硒的硫脲衍生物的配合物：计算研究和细胞毒性

  摘要：

  合成了铂 (II) 与 1-(2-oxolanylmethyl)-2-thiourea、1-(2-thiolanylmethyl)-2-thiourea 和 1-(2-selenolanylmethyl)-2-thiourea 的配合物，以比较它们的细胞毒活性与那些游离硫脲。它们在气相和溶液中的平衡几何形状和键能是使用密度泛函理论在 MPW1PW/LanL2DZ 水平上计算的。比较了配合物及其游离配体的红外光谱。通过HPLC测试复合物在0.9%盐水溶液中的稳定性。评估了该物种对五种人类细胞系的细胞毒活性，以及​​对十二种细菌菌株的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1007/s11243-010-9375-9
• 作为试剂：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(2-phenylethyl)oxirane 在 N-[(四氢-2-呋喃基)甲基]-硫脲 、 tris(2-(4′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III) 、 1,4-环己二烯 、 Cp₂Zr(OTf)₂·THF 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以20%的产率得到4-甲基-1-苯基戊烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  锆茂和光氧化还原催化环氧化物的催化还原开环

  摘要：

  环氧化物的还原性开环是一种强大的转化，可将容易获得的环氧化物转化为各种有价值的醇，包括药物、农用化学品和功能性聚合物。尽管已经取得了重大进展，但已建立的方法仅限于二茂钛催化反应。在此，我们报告了一种前所未有的由光氧化还原催化实现的由锆茂催化的环氧化物开环。与传统的开环方法相比，本方案表现出反向区域选择性，可通过假定的不太稳定的自由基提供更多的取代醇。该反应非常温和，可以顺利切割具有多种官能团的分子中的 C-O 键，包括天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2022.04.010

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2009067613A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R1a, R2a, Rx, and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(I)。其中R1、R2、R3、R4和L1在规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物，式(II)。其中R1a、R2a、Rx和n如规范中定义，包括含有这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis of 1-(4-Trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles via Chain Heterocyclization
  作者：Mykhaylo V. Vovk、Oleksandr M. Pinchuk、Andrij O. Tolmachov、Andrei A. Gakh

  DOI：10.3390/molecules15020997

  日期：——

  The title compounds, (4-trifluoromethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-3-(2-R-thiazol-4-yl)-1H-pyrroles, were prepared in four steps starting from commercially available 4-trifluoromethoxyaniline. The pyrrole (second ring) was added in one step using the Paal-Knorr method. The thiazole (third ring) was added in three steps using chloroacylation with chloroacetonitrile followed by heterocyclization with thioamides/thioureas.

  标题化合物（4-三氟甲氧基苯基）-2,5-二甲基-3-(2-R-噻唑-4-基)-1H-吡咯是在商业可得的4-三氟甲氧基苯胺基础上通过四个步骤合成的。吡咯（第二个环）是通过Paal-Knorr方法一步添加的。噻唑（第三个环）则是通过氯乙酰化与氯乙腈反应，随后与硫酰胺/硫脲进行异环化，在三个步骤中添加的。
• N-Substituted Ureas and Thioureas in Biginelli Reaction Promoted by Chlorotrimethylsilane: Convenient Synthesis of <i>N</i>1-Alkyl-, <i>N</i>1-Aryl-, and <i>N</i>1,<i>N</i>3-Dialkyl-3,4-Dihydropyrimidin-2(1<i>H</i>)-(thi)ones
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Eugeniy Ostapchuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-965881

  日期：2007.2

  The classical Biginelli reaction has been extended by the use of N-substituted ureas and thioureas. A set of N1-alkyl-, N1-aryl-, and N1,N3-dialkyl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-(thi)ones was readily prepared in excellent yield when chlorotrimethylsilane in N,N-dimethylformamide was used as promoter and water scavenger.

  经典的Biginelli反应已经通过使用N取代的尿素和硫尿素得到了扩展。当在N,N-二甲基甲酰胺中使用氯三甲基硅烷作为促进剂和脱水剂时，能够容易地以优异的产率合成一系列N1-烷基、N1-芳基和N1,N3-双烷基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-(硫)酮。
• [EN] COMPOSITION, SYNTHETIC PROCESS AND USE OF NEW ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS<br/>[FR] COMPOSITION, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET UTILISATION DE NOUVEAUX MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2012145420A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  This application discloses novel compounds and compositions for modulating in vitro and in vivo processes mediated by Nuclear Factor - Erythroid 2-Related Factor 2 (Nrf2), and as a new class of antioxidant inflammation modulators (AIM). The application also discloses methods of making and using these novel compounds, especially iminothiazinylbutadienols, divinylpyrimidinethiones and thiopyranopyridinediones, as therapeutic agents for various Nrf2, oxidative stress or inflammation related diseases or disorders.

  该应用程序披露了一种用于调节由核因子-红细胞2相关因子2（Nrf2）介导的体内和体外过程的新化合物和组合物，作为一种新的抗氧化炎症调节剂（AIM）。该应用程序还披露了制备和使用这些新化合物的方法，特别是亚硫基噻唑丁烯醇，二乙烯嘧啶硫酮和硫代吡啶二酮，作为治疗剂用于各种Nrf2、氧化应激或炎症相关疾病或疾病。