methyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid | 221002-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid
• CAS: 221002-82-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₁₄
• 分子量: 480.423
• InChiKey: RZPRTDSKYPUVGI-AXFZCIAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  193.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到methyl 2-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterisation of Methyl Mono- and Di-O-α-L-Rhamnopyranosyl-α-D-Glucopyranosiduronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908543980
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 甲酸 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氯化铵 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-D-glucopyranosiduronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and NMR Characterisation of Methyl Mono- and Di-O-α-L-Rhamnopyranosyl-α-D-Glucopyranosiduronic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1080/07328309908543980