2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate | 113893-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate
• 英文别名: 2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate；2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl trichloroacetamidate；2,3,4-Tri-o-acetyl-alpha-l-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate；[(2S,3S,4R,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-2-methyl-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 113893-72-4
• 化学式: C₁₄H₁₈Cl₃NO₈
• 分子量: 434.658
• InChiKey: CBEDSVQSHODOKN-RYIKZVKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 在 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 taccaoside
  参考文献：
  名称：

  Chemical Synthesis of Several 2'-O-, 3'-O-Glycosylated Diosgenyl β-D-Glucopyranosides

  摘要：

  Six 2'-O-, 3'-O-glycosylated diosgenyl beta-D-glucopyranosides (4-9), which have a typical structural pattern of diosgenyl saponins, were synthesized; their synthetic routes are discussed.

  DOI：

  10.1080/07328309908544058
• 作为产物：
  描述：

  L-rhamnopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  鼠李糖基三糖重复单元的合成模拟丁香假单胞菌脂多糖的抗原决定簇

  摘要：

  三糖 2,3,4-O-三苄基-αL-鼠李糖基-(1→3)-4-O-乙酰基-2-O-苯甲酰基-(1→2)-4-O-乙酰基-3-O-苯甲酰-αL-鼠李糖基-1-(4-甲苯基)硫代-α-L-吡喃鼠李糖苷由硫代糖1-(4-甲苯基)硫代-a,bL-吡喃鼠李糖苷从非还原端到还原端制备。用于构建三糖的两个具有 2-和 3-OH 基团的受体分别以 1:2.5 的比例从 2,3-苄基保护的硫代糖中以一锅脱保护的方式获得。作为糖基化的供体，单糖和双糖的硫代糖都转化为三氯乙亚胺鼠李糖苷。通过这种化学选择性策略，获得了保留异头硫基以与神经酰胺部分偶联的三糖。生物测定正在进行中。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965995
• 作为试剂：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 、 2,3,4-tri-O-acetyl-L-rhamnopyranosyl trichloroacetimidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(5S,6S,7S,10S,14R,17S,23S,24S,25S,28S,32R,35S)-10,28-bis(ethenyl)-5,10,23,28-tetramethyl-2,20-diazanonacyclo[19.15.0.03,19.05,17.06,14.09,13.023,35.024,32.027,31]hexatriaconta-1(21),2,9(13),19,27(31)-pentaene-7,25-diol
  参考文献：
  名称：

  头孢氨苄。21. 双甾体吡嗪鼠李糖苷的合成(1)

  摘要：

  已经总结了衍生自 3-oxo-11,21-dihydroxypregna-4,17(20)-diene ( 4 )的双甾体吡嗪的合成和 D 环侧链与 α- 1-鼠李糖的糖基化。发现甾体吡嗪10至14 的重排与三氟化硼醚合物一起发生。使用 2,3,4-三-O-乙酰基-α- 1-鼠李糖碘化物对吡嗪10进行糖基化生成 1,2-原酸酯-α- 1-鼠李糖吡嗪17b。通过使用全甲硅烷基化的α- 1-鼠李糖碘化物作为供体，避免了原酸酯的形成。双甾体吡嗪10和鼠李糖苷17b发现21c和21c在鼠和人癌细胞系组中显着抑制癌细胞生长。吡嗪9抑制了医院病原体粪肠球菌的生长。

  DOI：

  10.1021/np200411p

文献信息

• Synthesis of neosaponins and neoglycolipids containing a chacotriosyl moiety
  作者：Hiroyuki Miyashita、Tsuyoshi Ikeda、Toshihiro Nohara

  DOI：10.1016/j.carres.2007.06.008

  日期：2007.11

  -(1-->4)-[alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)]-beta-D-glucopyr anose (chacotriose) is the oligosaccharide moiety of dioscin. Chacotriosyl trichloroacetimidate was synthesized from d-glucose and l-rhamnose, and glycosylated to mevalonate (diosgenin, cholesterol, and glycyrrhetic acid) to yield dioscin and neosaponins. In order to simplify the structure of the aglycone part, the mevalonate moiety was replaced

  α-L-鼠李吡喃糖基-（1→4）-[α-L-鼠李吡喃糖基-（1→2）]-β-D-吡喃葡萄糖（chacotriose）是薯os的寡糖部分。Chacotriosyl trichloroacetimidate由d-葡萄糖和l-鼠李糖合成，并被糖基化为甲羟戊酸酯（洋地黄毒苷，胆固醇和甘草次酸），生成薯di皂苷和新皂苷。为了简化糖苷配基部分的结构，将甲羟戊酸酯部分替换为模仿糖基神经酰胺的双链新糖脂。细胞毒性试验表明，天然存在的β-形式的糖苷键很重要，薯di和最长链的新糖脂显示中等活性。
• Iron(<scp>iii</scp>) chloride modulated selective 1,2-trans glycosylation based on glycosyl trichloroacetimidate donors and its application in orthogonal glycosylation
  作者：Mana Mohan Mukherjee、Nabamita Basu、Rina Ghosh

  DOI：10.1039/c6ra21859h

  日期：——

  FeCl3 can also modulate the 1,2-trans selectivity of the reaction of 2-O-alkylated gluco- and galacto-pyranosyl trichloroacetimidates with phenolic compounds leading to the generation of the corresponding β-O-aryl glycosides in excellent yield and selectivity. Apart from these the present methodology has been successfully utilized for double glycosylation and orthogonal glycosylation reactions along

  人们已经集中研究了一种新的糖基化方法，该方法可从10摩尔％的FeCl 3介导的相应的三氯乙酰亚氨酸酯供体有效立体选择性合成β-葡萄糖和半乳糖苷。FeCl 3也已应用于许多基于葡萄糖，半乳糖，甘露糖和鼠李糖的三氯乙酰亚氨酸酯供体，这些供体在C-2位置掺入了各种保护基，从而制备了多种具有优异的1,2-反式选择性的二糖和三糖。FeCl 3还可调节2- O反应的1,2-反式选择性-烷基化的葡糖基和半乳糖基-吡喃糖基三氯乙酰亚胺酸酯与酚类化合物的结合，可导致以优异的产率和选择性生成相应的β- O-芳基糖苷。除此之外，本方法已成功地用于双糖基化和正交糖基化反应，以及在三锅合成的一锅三组分正交糖基化反应中的应用。
• Stereospecific β‐ <scp>l</scp> ‐Rhamnopyranosylation through an S _N i‐Type Mechanism by Using Organoboron Reagents
  作者：Nobuya Nishi、Kazuhiro Sueoka、Kiyoko Iijima、Ryuichi Sawa、Daisuke Takahashi、Kazunobu Toshima

  DOI：10.1002/anie.201808045

  日期：2018.10.15

  Stereospecific β‐l‐rhamnopyranosylations were conducted using a 1,2‐anhydro‐l‐rhamnopyranose donor and mono‐ol or diol acceptors in the presence of a glycosyl‐acceptor‐derived borinic or boronic ester. Reactions proceeded smoothly to provide the corresponding β‐l‐rhamnopyranosides (β‐l‐Rhap) with complete stereoselectivity in moderate to high yields without any further additives under mild conditions

  立体特异性β-升-rhamnopyranosylations使用1,2-脱水-进行升-rhamnopyranose供体和单醇或糖基-受体衍生的二取代硼酸或硼酸酯的存在下二醇受体。反应进行得很顺利，可以提供相应的β- 1-鼠李糖吡喃糖苷（β- 1- Rha p），在中等至高收率下具有完全的立体选择性，在温和条件下无需任何其他添加剂。使用13 C动力学同位素效应（KIE）测量和DFT计算的硼酸酯介导糖基化机理研究与一致的S N一致i机制具有爆炸的过渡状态。另外，本糖基化方法被成功地应用于三糖的合成，α-升-RHA p - （1,2）-β-升-RHA p - （1,4）-Glc p，衍生自肺炎链球菌血清型7B，7C和7D。
• Synthesis of Saponins with Cholestanol, Cholesterol, and Friedelanol as Aglycones
  作者：Jörg Schimmel、M. Inês Passos Eleutério、Gerd Ritter、Richard R. Schmidt

  DOI：10.1002/ejoc.200500816

  日期：2006.4

  residue to cholesterol and then galactosylation could be developed. Total deprotection of 18 or regioselective introduction of a sulfate group and of a dodecylcarbamoyl residue at 6a-O furnished saponins 34, 36, and 38, respectively. Hydrogenation of cholesteryl disaccharide 23 led directly to a 3a-O-unprotected cholestanyl disaccharide 39. β-Selective xylosylation and transformation of the liberated

  用于合成支链 Xylβ(13)[Galβ(12)]-Glc 和 Xylβ(13)[Galβ(12)]-GlcUA 三糖 β-连接到胆固醇、胆固醇和弗里德醇的 3-O 的程序，分别，被开发。为此，研究了胆固醇与葡萄糖基供体的 β 选择性葡萄糖基化，从而选择性地获得 2-O、3-O 和 6-O。这样获得具有2-O-酰基、3-O-苄基和4,6-O-亚苄基或还有苄基保护的中间体10和21。去除 2-O-酰基，然后半乳糖基化得到 β(12)-连接的二糖中间体 14 和 23。使用 O-亚苄基和/或 O-苄基保护基团的标准操作可以选择性地访问 3-O葡糖基残基，从而为木糖基供体提供β-连接到胆固醇残基（化合物18）的三糖作为决定性中间体。通过将 Xylβ(13)Glc 残基连接到胆固醇，然后半乳糖基化，可以开发该化合物的替代方法。18 的总脱保护或硫酸基团和十二烷基氨基甲酰基残基在 6a-O 处的区域选择性引入分别提供了皂苷
• Amberlyst 15 as a mild and effective activator for the glycosylation with disarmed glycosyl trichloroacetimidate donors
  作者：Qiang Tian、Shuo Zhang、Qian Yu、Mei-Bo He、Jin-Song Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.091

  日期：2007.3

  Amberlyst 15 acidic resin has been shown to be a mild and effective activator for the glycosylation with commonly used disarmed glycosyl trichloroacetimidate donors. Glucosylation, galactosylation, rhamnosylation, and lactosylation of a panel of representative alcohol and thiol acceptors promoted by Amberlyst 15 allowed for the formation of structurally diverse O- or S-linked oligosaccharides and glycosylated

  Amberlyst 15酸性树脂已被证明是一种温和有效的活化剂，可用于与常用的脱甲糖基三氯乙酰亚氨酸酯供体进行糖基化反应。由Amberlyst 15促进的一组代表性醇和硫醇受体的糖基化，半乳糖基化，鼠李糖基化和乳糖基化可以中等至极好的产率形成结构多样的O或S联寡糖和糖基化氨基酸。