2-allyl-5-isopropyl-2-methylcyclopentanone | 685901-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-allyl-5-isopropyl-2-methylcyclopentanone
• 英文别名: (2S)-2-methyl-5-propan-2-yl-2-prop-2-enylcyclopentan-1-one
• CAS: 685901-92-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: AAHBRRCASUJBTB-TVKKRMFBSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.879±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-5-isopropyl-2-methylcyclopentanone 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 (S)-trifluoromethanesulfonic acid 5-[2-(2,6-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl]-2-isopropyl-5-methylcyclopent-1-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 不对称烯丙基烷基化不对称合成 Hamigeran B 用于对映体区分

  摘要：

  在醇锂存在下使用烯醇锂对五元环酮衍生物进行不对称烯丙基烷基化的方案提供了高产率和对映选择性。正如抗病毒剂 hamigeran B 的收敛全合成所证明的那样，该产品可用作多功能中间体。该序列涉及两个不同寻常的观察结果。在建立完整环系的分子内 Heck 反应中，β-H 消除步骤发生在环内（如预期）和环外，后者最令人惊讶，因为它产生了外环四取代双键。在催化氢化中，使用 Pd/C 可以完全选择性地将氢净输送到基材的最受阻面，而使用 Ir 黑可以完全选择性地将氢气输送到受阻最少的面。这种不寻常的行为说明了与 hamigeran B 相关的不寻常化学特性，这可能与其生物活性有关。

  DOI：

  10.1021/ja0497025
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-2-甲基-1,3-环戊二酮 在 三甲基氯硅烷 、 葡萄糖 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-allyl-5-isopropyl-2-methylcyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  （-）-Hamigeran B和（-）-4-Bromohamigeran B的全合成

  摘要：

  简明合成（-）-hamigeran B和（-）-4-bromohamigeranB。关键反应包括：三氟甲磺酸酯15与芳基硼酸酯的Suzuki偶联，可有效合成致密的1,2,3-三取代的环戊烯23；配位控制的分子内弗里德尔-克拉夫茨游离酚13的环化反应，用于高度区域选择性地构建三环核12，以及将LiOH / O 2促进的水解和伴随的有氧氧化31为二酮的原子-和步骤经济存取32。这些关键转化的应用允许从容易获得的手性材料18以13个步骤快速有效地合成（-）-hamigeran B和（-）-4-bromohamigeranB 。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01490