2-溴十四烷 | 74036-95-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴十四烷
• 英文名称: 2-bromotetradecane
• 英文别名: 2-bromo-tetradecane；2-Bromtetradecan
• CAS: 74036-95-6
• 化学式: C₁₄H₂₉Br
• 分子量: 277.288
• InChiKey: WZGQIDWFBFDMLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161°C 8mm
• 密度：
  1.0349 (estimate)
• 闪点：
  160-161°C/8mm
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物、热源、明火和火花。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903399090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请将储藏地点远离氧化剂。避免高温、火源和光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴十四烷 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-十四烯
  参考文献：
  名称：

  碲氧化物消除的新方面：轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物

  摘要：

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，

  DOI：

  10.1021/ja00347a039
• 作为产物：
  描述：

  1-十四烯 在 氢溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到2-溴十四烷
  参考文献：
  名称：

  新型溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液的制备和性质：不含质子溶剂的HBr气体的替代试剂

  摘要：

  制备了溴化氢（HBr）在1,4-二恶烷中的溶液，并研究了其溴化醇和氢溴化烯烃的能力。这项研究表明，这种HBr / 1,4-二恶烷溶液的溴化能力等于或优于氢溴酸或HBr在乙酸中的溴化能力。当在-25°C下放置30天时，HBr在1,4-二恶烷中的溶液坚固耐用，不分解溶剂，并保持其原始浓度的97％。该溶液是不含质子溶剂的HBr气体的液体替代品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.02.020

文献信息

• Silica gel-mediated hydrohalogenation of unactivated alkenes using hydrohalogenic acids under organic solvent-free conditions
  作者：Kiyoshi Tanemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.10.043

  日期：2018.12

  Silica gel-mediated hydrochlorination of unactivated alkenes using 35% hydrochloric acid under organic solvent-free conditions proceeded to give the corresponding chlorides in good yields. Hydrobromination or hydriodination using 47% hydrobromic acid or 55% hydriodic acid afforded the corresponding halides, respectively. Silica gel could be recycled five times without any significant loss of activities

  在无有机溶剂的条件下，使用35％盐酸进行硅胶介导的未活化烯烃的氢氯化反应，得到了相应的氯化物，收率很高。使用47％氢溴酸或55％氢碘酸进行氢溴化或氢碘化分别得到相应的卤化物。硅胶可以循环使用五次，而不会造成任何明显的活性损失。
• Iron-Catalyzed Negishi Coupling Toward an Effective Olefin Synthesis
  作者：Takuji Hatakeyama、Naohisa Nakagawa、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol901555r

  日期：2009.10.15

  cross-coupling of alkyl halides with alkenylzinc reagents is described. Primary and secondary alkyl chlorides, bromides, and iodides take part in the reaction to give the corresponding olefins in good to excellent yields in a stereospecific manner. High functional group compatibility is also demonstrated by using combinations of substrates possessing rather reactive substituents.

  描述了烷基卤化物与烯基锌试剂的选择性铁催化的交叉偶联。伯和仲烷基氯化物，溴化物和碘化物参与反应，以立体特异性的方式以良好或优异的收率得到相应的烯烃。通过使用具有相当反应性取代基的底物的组合也证明了高官能团的相容性。
• Cobalt-Catalyzed Reductive Allylation of Alkyl Halides with Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Xin Qian、Audrey Auffrant、Abdellah Felouat、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/anie.201104390

  日期：2011.10.24

  An efficient method for the direct allylation of alkyl halides catalyzed by simple cobalt(II) bromide has been developed. This reaction, using a variety of substituted allylic acetates or carbonates, provides the linear product as the major product. It displays broad substrate scope and good functional group tolerance.

  已开发出一种简单的溴化钴（II）催化的烷基卤化物直接烯丙基化的有效方法。该反应使用多种取代的烯丙基乙酸酯或碳酸酯，提供了线性产物作为主要产物。它显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。
• Controlled Release of Perfumery Aldehydes and Ketones by Norrish Type-II Photofragmentation of -Keto Esters in Undegassed Solution
  作者：Sabine Rochat、Caroline Minardi、Jean-Yves de Saint Laumer、Andreas Herrmann

  DOI：10.1002/1522-2675(20000705)83:7<1645::aid-hlca1645>3.0.co;2-s

  日期：2000.7.5

  Alkyl or aryl α-keto esters of primary or secondary alcohols decompose upon irradiation at 350 – 370 nm from the intermediate triplet state into aldehydes or ketones in polar, as well as apolar solvents. The use of these keto esters as delivery systems for the controlled release of perfumery aldehydes and ketones was investigated by photoirradiation in the presence of oxygen with a Xe or UV lamp, as

  伯醇或仲醇的烷基或芳基 α-酮酯在 350 – 370 nm 的辐照下从中间三重态分解为极性和非极性溶剂中的醛或酮。通过在氧气存在下使用氙灯或紫外线灯以及户外阳光进行光辐照，研究了这些酮酯作为控制释放香料醛和酮的释放系统的用途。辐照溶液的系统 GC/MS 分析表明，在这些条件下，酯侧链的所需 Norrish II 型断裂是大多数情况下的主要反应途径。从烷基酮酯的烷基侧链中提取 γ-H，以及分子内Paterno-Buchi 反应或不同香茅基α-酮酯中烯烃官能团的环氧化被确定为最重要的副反应。一些实验结果已经在从头算和密度泛函计算的基础上进行了合理化。发现（环己基）氧代乙酸酯和氧代（苯基）乙酸酯是所需香料应用的最合适的前体。
• Photoinduced Charge-Transfer State of 4-Carbazolyl-3-(trifluoromethyl)benzoic Acid: Photophysical Property and Application to Reduction of Carbon−Halogen Bonds as a Sensitizer
  作者：Ryosuke Matsubara、Toshiyuki Shimada、Yasuhiro Kobori、Tatsushi Yabuta、Toshiyuki Osakai、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1002/asia.201600538

  日期：2016.7.20

  The photoinduced persistent intramolecular charge‐transfer state of 4‐carbazolyl‐3‐(trifluoromethyl)benzoic acid was confirmed. It showed a higher catalytic activity in terms of yield and selectivity in the photochemical reduction of alkyl halides compared to the parent carbazole. Even unactivated primary alkyl bromides could be reduced by this photocatalyst. The high catalytic activity is rationalized

  确认了4-咔唑基-3-（三氟甲基）苯甲酸的光诱导持久分子内电荷转移状态。与母体咔唑相比，在烷基卤化物的光化学还原方面，它在产率和选择性方面显示出更高的催化活性。这种光催化剂甚至可以还原未活化的伯烷基溴化物。由于给体和受体亚基的空间分离，考虑到较慢的向后单电子转移，可以合理地实现高催化活性。