methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 144685-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-[4,6-O-benzylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl]-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• CAS: 144685-18-7
• 化学式: C₇₀H₇₅NO₁₆S
• 分子量: 1218.43
• InChiKey: KMUGROPCYVWAMR-DPWPTTQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  88.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  167.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzylidene-3-deoxy-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-xylo-hexopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 207.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-4-O-<4,6-O-benzylidene-3-O-phenoxythiocarbonyl-2-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-β-D-galactopyranosyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Cromer, Remy; Spohr, Ulrike; Khare, Deveshwari P., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1511 - 1530

  摘要：

  DOI：