methyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside | 72659-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: methyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-alpha-d-glucopyranoside；[(4aR,6S,7R,8S,8aR)-8-hydroxy-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] benzoate
• CAS: 72659-78-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: WHKUKOCUXSRSAR-MGYOIGPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cationic ion exchange resin IR 120 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 6-deoxy-3-C-methyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF METHYL β-D-VIRENOSIDE

  摘要：

  甲基 6-脱氧-3-C-甲基-β-d-吡喃葡萄糖苷（1：甲基 β-d-virenoside）是由半乳糖合成的。通过格氏反应在C-3位引入甲基支化。

  DOI：

  10.1246/cl.1980.1131
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.03h， 以63%的产率得到methyl 2-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-取代的甲基α-d-吡喃半乳糖苷：对Griffonia simplicifolia I isolectins的A和B亚基的合成和结合亲和力

  摘要：

  N-乙酰基，N-三氟乙酰基，N-丙酰基，N-甲酰基，N-苯甲酰基，Np-硝基苯甲酰基，Np-氨基苯甲酰基和甲基-2-氨基-2-脱氧-α-甲基的N-甲基衍生物的结合亲和力已通过半乳甘露聚糖的半抗原抑制分析确定了D-半乳糖吡喃糖苷和Griffonia simplicifolia I isolectins的A和B亚基的甲基α-D-半乳糖吡喃糖苷的2-O-乙酰基，-苯甲酰基，-苄基和-甲基衍生物-isolectin沉淀系统。这些糖-蛋白质相互作用的模型与基于电子和空间效应的结果解释一起提供。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85047-3

文献信息

• Regioselective O-deacylation of fully acylated glycosides and 1,2-O-isopropylidenealdofuranose derivatives with hydrazine hydrate
  作者：Hoshiharu Ishido、Nobuo Sakairi、Masao Sekiya、Nobuo Nakazaki

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80525-x

  日期：1981.11

  partial O -deacylation of fully acylated methyl glycosides and some other glycosyl compounds (23 compounds) was found to be induced, to give, in good yields, products bearing one free hydroxyl group; the results obtained indicated that, among the primary and secondary O -acyl groups, the 2- O -acyl groups were, in general, the most labile toward the nucleophile (hydrazine). Hydrazinolysis of 1,2- O -

  摘要在1：4乙酸-吡啶中进行肼解后，在吡啶中，可诱导完全酰化的甲基糖苷和某些其他糖基化合物（23种化合物）的部分O-脱酰作用，从而以较高的收率得到含1种化合物的产物。游离羟基 所得结果表明，在伯和仲O-酰基中，2-O-酰基通常对亲核试剂（肼）最不稳定。另一方面，对1，2-O-异亚丙基戊二醛呋喃糖酰化物（3种化合物）进行水合肼解，以高收率得到相应的在其伯羟基上具有保护基的单酰基衍生物。讨论了可能与肼解的区域选择性有关的因素。
• Regioselective Acylation of Carbohydrates with 1-Acyloxy-1<i>H</i>-benzotriazoles
  作者：István F. Pelyvás、Thisbe K. Lindhorst、Harald Streicher、Joachim Thiem

  DOI：10.1055/s-1991-26635

  日期：——

  Acylation of representative carbohydrate derivatives was accomplished with in situ generated 1-acyloxy-1H-benzotriazoles. The observed high regioselectivity, mild reaction conditions and convenient work-up make the presented one-pot procedure generally applicable and more advantageous than acylations with previously introduced reagents, including N-acylimidazoles.

  代表性碳水化合物衍生物的酰化反应是通过原位生成的1-酰氧基-1H-苯并三唑完成的。所观察到的较高的位选择性、温和的反应条件和简便的后续处理使得所提出的单锅法具有普遍适用性，并且比之前引入的试剂（包括N-酰基咪唑）的酰化反应更具优势。
• Silver(I) Oxide Mediated Selective Monoprotection of Diols in Pyranosides
  作者：Haisheng Wang、Ji She、Li-He Zhang、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1021/jo0497252

  日期：2004.8.1

  The reaction of 4, 6-O-benzylidene-d-pyranosides with a stoichiometric amount of TsCl, AcCl, and BzCl in the presence of silver(I) oxide and a catalytic amount of potassium iodide led to monosubstituted derivatives in high regioselectivity and in good yields.

  的4反应，6- ö -benzylidene- d -pyranosides用的TsCl，ACCL，和BzCl的在银存在的化学计量量（I），氧化，并导致高的区域选择性和在单取代的衍生物碘化钾催化量良品率高。
• Synthesis and evaluation of 3″- and 4″-deoxy and -fluoro analogs of the immunostimulatory glycolipid, KRN7000
  作者：Ravinder Raju、Bernard F. Castillo、Stewart K. Richardson、Meena Thakur、Ryan Severins、Mitchell Kronenberg、Amy R. Howell

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.005

  日期：2009.8

  Four 3 ''- and 4 ''-deoxy and -fluorogalactosyl ceramides were synthesized, and their ability to stimulate iNKT cells, based on levels of IL-2 production, was assessed in three NKT cell receptor hybridomas. In two of the hybridomas, 1.2 and 2H4, all of the analogs were immunostimulatory, while in the 1.4 hybridoma only the 4 ''-fluoro analog led to the production of significant levels of IL-2. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Concerning the Origin of the High β-Selectivity of Glycosidation Reactions of 2-Deoxy-2-iodo-glucopyranosyl Trichloroacetimidates
  作者：Pek Y. Chong、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol027066e

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]Studies on the glycosidation reactions of conformationally constrained glycosyl imidates 8a and 8b were performed to evaluate the possible involvement of "conformationally inverted" oxonium ion intermediates in glycosidation reactions with 2-deoxy-2-iodo-glucopyranosyl donors. The mechanistic implications of this study are discussed, and intermediates 23 and 24 are invoked to rationalize the observed beta-selectivities.