(4aS,6S,7S,7aR)-6-({6-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-methyl)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol | 1007125-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6S,7S,7aR)-6-({6-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-methyl)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol
• CAS: 1007125-97-4
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₄
• 分子量: 473.572
• InChiKey: ZVKWXVHSINUSAB-AGWLUAGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  697.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,6S,7S,7aR)-6-({6-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-methyl)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(1S)-2,3-Dihydro-1H-inden-1-yl]-6-{[(4aS,6S,7aS)-2-(4-methoxyphenyl)-hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-6-yl]methyl}pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,1bR,5aS,6aS)-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烯并[4,5]环戊[1,2-d][1,3]二恶英 在 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 反应 3.75h， 以38%的产率得到(4aS,6S,7S,7aR)-6-({6-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylamino]-pyrimidin-4-yl}-methyl)-2-(4-methoxyphenyl)hexahydrocyclopenta[d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds useful as inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  这项发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和虚弱相关的炎症。

  公开号：

  US20080051404A1