4-phenyl-[6]quinolylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-[6]quinolylamine
• 英文别名: 4-Phenyl-[6]chinolylamin；4-Phenylquinolin-6-amine
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂
• 分子量: 220.274
• InChiKey: YLLXNTXDBBCRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-[6]quinolylamine 在 盐酸 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(2-(4-phenylquinoline-6-yl-amino)-9H-purine-6-ylamino)cyclopropanecarboxylicacid methylester
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。

  公开号：

  US20160207924A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-硝基喹啉 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-phenyl-[6]quinolylamine
  参考文献：
  名称：

  2, 6-Di-Nitrogen-Containing Substituted Purine Derivative, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有式（I）结构的2,6-二氮含量取代嘌呤衍生物，或其药用盐或水合物，以及其制备方法和用途。该化合物具有广谱抗癌、低毒性、高抗癌活性和良好稳定性。

  公开号：

  US20160207924A1

文献信息

• Metal-free synthesis of allylic amines by cross-dehydrogenative-coupling of 1,3-diarylpropenes with anilines and amides under mild conditions
  作者：Zhiming Wang、Hanjie Mo、Dongping Cheng、Weiliang Bao

  DOI：10.1039/c2ob06826e

  日期：——

  Dehydrogenative cross-coupling reaction of primary anilines, secondary anilines, carboxamides, and sulfonamides with 1,3-diarylpropenes to form a series of allylic amines promoted by DDQ have been realized. Both monoallylation and diallylation products can be selectively synthesized when primary anilines are used as the starting materials. The method may provide a wide scope of allylamines in scientific research including biologically active compound library construction.

  已实现由DDQ促进的脱氢交叉偶联反应，涉及一级苯胺、二级苯胺、羧酰胺和磺酰胺与1,3-二芳基丙烯的反应，生成一系列烯丙基胺。当以一级苯胺为起始物时，可选择性合成单烯丙基化和双烯丙基化产物。该方法可能在科学研究中提供广泛的烯丙基胺，包括生物活性化合物库的建设。
• Metallkomplexe, an die ein immunologisch aktives Material gekoppelt werden kann bzw. ist, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0178450A2

  公开（公告）日：1986-04-23

  Es werden Rutheniumkompiexe beschrieben, an die ein immunoiogisch aktives Materal gekoppett werden kann bzw. ist Die Rutheniumkomplexe haben die allgemeine Formel worin L" L, und L, gieich oder verschieden sind und je einen bi- oder polycyclischen Liganden mit mindestens zwei stickstoffhltigen Heterocycten bedeuten, wobei mindestens einer dieser Liganden mit mindestens einer wasserlösiich machenden Gruppe substituiert ist, und wobei mindestans einer dieser Liganden mit mindestens einer reaktiven Gruppe, gegebenenfalls Ober eine Spacergruppe, substituiert ist, und wobei die Liganden L" L, und L, über Stickstoffatome an das Ruthenium gebunden sind. Die Liganden L" L, and L, enthalten beispietweise 2,2' -Bipyridin-, 1,10-Phenanthrolin-, Benzbathophenanthrolin-oder Bathophenanthrolingruppen. Die Spacergruppe ist beispielsweise eine Alkylengruppe mit höchstens 8 C-Atomen, die gegebenenfalls -SO,-NH-, -S-, -0-, -COO- oder -CO-NH- aufweisen kann. Als reaktive Gruppen, an die das immunologisch aktive Material gebunden wird kommen vorzugsweise -COOH, -J, -NH2, -NCS oder -SO,HaI Gruppen in Betracht. Als immunologisch aktive Materialien, weiche an die vorerwähnten Rutheniumkomplexe gekoppelt sind, kommen insbesondere Antigene, Haptene oder Antikörper, z.B. Antikörper gegen carcinoembryonale Antigen, in Betracht Die Rutheniumkomplexe gemäss vorliegende Erfindung lassen sich fluoreszenzspektroskopisch sehr emfindlich nachweisen.

  所述钌络合物可以或可以与免疫活性物质偶联。 其中，L" L 和 L, 是相同或不同的，各自表示至少有两个含氮杂环的双环或多环配体，这些配体中至少有一个被至少一个水溶性基团取代，这些配体中至少有一个被至少一个活性基团取代，可选择通过一个间隔基团，配体 L" L 和 L, 通过氮原子与钌结合。 配体 L" L 和 L，例如含有 2,2'-联吡啶、1,10-菲罗啉、苯并菲罗啉或浴菲罗啉基团。 例如，间隔基团是最多有 8 个 C 原子的亚烷基，可选择带有-SO、-NH-、-S-、-0-、-COO-或-CO-NH-。与免疫活性材料结合的活性基团最好是-COOH、-J、-NH2、-NCS 或-SO,-HAI 基团。 与上述钌络合物结合的免疫活性物质尤其是抗原、抗原抗体，如抗癌胚抗原的抗体。 本发明的钌络合物可以通过荧光光谱非常灵敏地检测出来。
• [EN] 2, 6-DI-NITROGEN-CONTAINING SUBSTITUTED PURINE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PURINE SUBSTITUÉ CONTENANT DE L'AZOTE 2, 6-DI ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION DE CELLE-CI
  申请人：ZHEJIANG MED XINCHANG PHARM

  公开号：WO2015027667A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  本发明提供了一种式(I)结构的2，6-二含氮取代的嘌呤衍生物或其药用盐或其水合物及其制备方法和其应用。本发明的化合物具有毒性低、抗癌谱广、抗癌活性高、稳定性好等特点。
• FeCl₃-Catalyzed Cascade Cyclization in One Pot: Synthesis of Ring-Fused Tetrahydroquinoline Derivatives from Arylamines and <i>N</i>-Substituted Lactams
  作者：Manman Sun、Tianshui Zhang、Weiliang Bao

  DOI：10.1021/jo400979h

  日期：2013.8.16

  Multiple cross-dehydrogenative-coupling reactions catalyzed by FeCl3 in one pot were developed. Arylamines and N-substituted lactams were reacted, and ring-fused tetrahydroquinoline derivatives were formed by two C-C bonds and one C-N bond formation as well as one C-N bond cleavage. The lactams were also used as solvent.
• Koenigs; Meimberg, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1042
  作者：Koenigs、Meimberg

  DOI：——

  日期：——