(E)-N-(1,3-diphenylallyl)-4-phenylquinolin-6-amine | 1378973-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-N-(1,3-diphenylallyl)-4-phenylquinolin-6-amine
• 英文别名: N-[(E)-1,3-diphenylprop-2-enyl]-4-phenylquinolin-6-amine
• CAS: 1378973-21-7
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂
• 分子量: 412.534
• InChiKey: XAAYQHMTRRTGBJ-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-[6]quinolylamine 、 (1E)-1,3-diphenylpropene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到(E)-N-(1,3-diphenylallyl)-4-phenylquinolin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Metal-free synthesis of allylic amines by cross-dehydrogenative-coupling of 1,3-diarylpropenes with anilines and amides under mild conditions

  摘要：

  已实现由DDQ促进的脱氢交叉偶联反应，涉及一级苯胺、二级苯胺、羧酰胺和磺酰胺与1,3-二芳基丙烯的反应，生成一系列烯丙基胺。当以一级苯胺为起始物时，可选择性合成单烯丙基化和双烯丙基化产物。该方法可能在科学研究中提供广泛的烯丙基胺，包括生物活性化合物库的建设。

  DOI：

  10.1039/c2ob06826e