7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 | 1159811-23-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶
• 中文别名: 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-C]嘧啶
• 英文名称: 7-chloro-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine
• CAS: 1159811-23-0
• 化学式: C₅H₃ClN₄
• mdl: MFCD11043978
• 分子量: 154.559
• InChiKey: UUPWDQWNBXLWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.25h， 生成 N-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-7-yloxy)-3-methylphenyl)-5-(3-(dimethylamino)azetidin-1-yl)-6-isothiocyanatoquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2020057511A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020057511A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6-肼基嘧啶 、 原甲酸三甲酯 生成 7-氯-[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2020057511A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020057511A5

文献信息

• [EN] ErbB RECEPTOR INHIBITORS AS ANTI-TUMOR AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS ERBB UTILISÉS COMME AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：SUZHOU ZANRONG PHARMA LTD

  公开号：WO2021179274A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Provided herein are novel compounds as inhibitors of type I receptor tyrosine kinases, the pharmaceutical compositions comprising one or more of the compounds and salts thereof as an active ingredient, and the use of the compounds and salts thereof in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals and especially in humans.

  本文提供了作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂的新化合物，包括其中一种或多种化合物及其盐作为活性成分的药物组合物，以及在哺乳动物，尤其是人类中治疗高增殖性疾病（如癌症和炎症）中使用这些化合物及其盐的用途。
• [EN] INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROCESSUS MÉTABOLIQUES CELLULAIRES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018039972A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The invention provides inhibitor compounds of MAT2A that are useful as therapeutic agents for treating malignancies wherein the compounds have the general formula (I) : wherein ring A, ring B, ring C and, R1 are as described herein.

  该发明提供了MAT2A的抑制剂化合物，可作为治疗恶性肿瘤的治疗剂。这些化合物具有一般公式(I)：其中环A、环B、环C和R1如本文所述。
• Inhibitors of cellular metabolic processes
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10329298B2

  公开（公告）日：2019-06-25

  The present disclosure provides MAT2A inhibitor compounds that are useful as therapeutic agents for treating malignancies, and wherein the compounds conform to general formula (IA): wherein RA, RB, RC, RD, and RE are defined herein.

  本公开提供了可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤的 MAT2A 抑制剂化合物，其中的化合物符合通式 (IA)： 其中 RA、RB、RC、RD 和 RE 在本文中定义。
• INHIBITORS OF CELLULAR METABOLIC PROCESSES
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3507290A1

  公开（公告）日：2019-07-10
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Suzhou Zanrong Pharma Limited

  公开号：EP3853220A1

  公开（公告）日：2021-07-28