布美地尔 | 62052-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 布美地尔
• 英文名称: 8-tert.-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
• 英文别名: 8-tert-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrroli<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine；8-tert-butyl-5-methyl-7,8-dihydro-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；8-t-butyl-7,8-dihydro-5-methyl-6H-pyrrolo[3,2-e][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine；8-tert-Butyl-6,7-dihydro-5-methyl-8H-pyrrolo[3,2-e]-s-triazolo[1,5-a]pyrimidine；Bumepidil；3-tert-butyl-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
• CAS: 62052-97-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅
• 分子量: 231.3
• InChiKey: NJJPSFAJAKVSST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  布美地尔 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 以73%的产率得到8-tert-butyl-5-methyl-8H-pyrrolo<3,2-e><1,2,4>triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 布美地尔
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• Pyrrolotriazolopyrimidine derivatives and process for the preparation
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04007189A1

  公开（公告）日：1977-02-08

  Pyrrolotriazolopyrimidine derivatives having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms and R.sup.2 represents an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl group having from 5 to 8 carbon atoms, a phenyl group optionally substituted with one or more halogen atoms or a phenylalkyl group having the formula ##STR2## IN WHICH R.sup.3 represents hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, R.sup.4 represents halogen atom, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 4 carbon atoms, m represents an integer from 0 to 2 and n represents an integer from 0 to 3, and pharmacologically acceptable salts thereof. The compounds are useful as vasodilating or hypotensive agents and may be prepared by reacting triazolopyrimidine derivatives having the formula ##STR3## wherein X.sup.1 and X.sup.2 may be the same or different and each represents a halogen atom and R.sup.1 has the same meaning as defined above with an amine having the formula R.sup.2 - NH.sub.2 wherein R.sup.2 has the same meaning as defined above.

  吡咯并三唑并嘧啶衍生物，具有式##STR1##其中R1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，R2代表具有1至4个碳原子的烷基，具有5至8个碳原子的环烷基，可任选地被一个或多个卤素原子取代的苯基，或具有式##STR2##的苯基烷基，其中R3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基，R4代表卤素原子，具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基，m代表0至2的整数，n代表0至3的整数，以及药理学上可接受的盐。这些化合物作为血管扩张剂或降压剂有用，并可通过使具有式##STR3##的三唑并嘧啶衍生物与具有式R2-NH2的胺反应制备，其中X1和X2可以相同或不同，各代表卤素原子，R1具有如上定义的相同含义，R2具有如上定义的相同含义。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Method of treating cachexia and certain new compounds for use in this method
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0347252A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  Compounds of formula (I): [in which: Y represents a group of formula the dotted line is a double or single bond; R¹ is hydrogen, alkyl or aryl; R² is hydrogen or halogen; R³ is alkyl or cycloalkyl; R⁴ is hydrogen, alkyl, hydroxy or halogen; R⁵ is hydrogen, alkyl, hydroxy, oxygen or halogen; and R⁶ is hydrogen, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, or aralkyl;] and pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable in the treatment, alleviation and prophylaxis of cachexia. Certain of these compounds are novel.

  式(I)化合物： 其中 Y 代表式中的一个基团 R¹是氢、烷基或芳基；R²是氢或卤素；R³是烷基或环烷基；R⁴是氢、烷基、羟基或卤素；R⁵是氢、烷基、羟基、氧或卤素；以及 R⁶是氢、任选取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳烷基；]。 及其药学上可接受的盐类在治疗、缓解和预防恶病质方面具有重要价值。其中某些化合物是新型的。
• Etchant, replenishment solution and method for forming copper wiring
  申请人：MEC COMPANY LTD.

  公开号：US10174428B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  An etchant for copper includes an acid and one or more compounds selected from the group consisting of an aliphatic noncyclic compound, an aliphatic heterocyclic compound and a heteroaromatic compound. The aliphatic noncyclic compound is a saturated aliphatic noncyclic compound (A) including only two or more nitrogen atoms as heteroatoms, and 2 to 10 carbon atoms. The aliphatic heterocyclic compound is a compound (B) including a five-, six-, or seven-membered ring having one or more nitrogen atoms as one or more heteroatoms constituting the ring. The heteroaromatic compound is a compound (C) including a six-membered heteroaromatic ring having one or more nitrogen atoms as one or more heteroatoms constituting the ring.

  铜的蚀刻剂包括酸和一种或多种选自脂肪族非环化合物、脂肪族杂环化合物和杂芳香族化合物的化合物。脂肪族非环化合物是饱和脂肪族非环化合物 (A)，只包括两个或两个以上的氮原子作为杂原子，以及 2 至 10 个碳原子。脂族杂环化合物是一种化合物（B），包括一个五元环、六元环或七元环，其中有一个或多个氮原子作为构成环的一个或多个杂原子。杂芳香族化合物是一种化合物（C），包括一个六元杂芳香环，该环具有一个或多个氮原子作为构成环的一个或多个杂原子。
• Controlled absorption water-soluble pharmaceutically active organic compound formulation for once-daily administration
  申请人：Counts David F.

  公开号：US10463611B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  The present disclosure provides a once-daily water-soluble pharmaceutically active formulation for oral administration. In certain embodiments, the composition comprises a water-soluble pharmaceutically active organic compound incorporated into a small particulate, each particulate having a core of the water-soluble pharmaceutically active organic compound or an acceptable salt thereof in reversible association with a pharmaceutically acceptable drug-binding polymer. The core of the composition being surrounded by an insoluble water permeable membrane that is capable of delaying the dissolution of the pharmaceutically active compound therewithin and providing for extended release of the pharmaceutically active compound. In some embodiments, the formulation of the invention are designed to extend release of the pharmaceutically active organic compound for about 3 hours to about 8 hours, thereby enabling preparation of an extended release formulation for any pharmaceutically active compound with a half-life of from about 16 hours to about 21 hours.

  本公开提供了一种用于口服的每日一次水溶性药用活性制剂。在某些实施方案中，该组合物包括掺入小颗粒中的水溶性药用活性有机化合物，每个颗粒都有一个水溶性药用活性有机化合物或其可接受盐的核心，该核心与药学上可接受的药物结合聚合物可逆结合。组合物的核心由不溶性透水膜包围，该膜能够延迟其中的药用活性化合物的溶解，并延长药用活性化合物的释放时间。在某些实施方案中，本发明的制剂可将药用活性有机化合物的释放时间延长约 3 小时至约 8 小时，从而能够制备半衰期为约 16 小时至约 21 小时的任何药用活性化合物的缓释制剂。