[1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 | 76044-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮
• 英文名称: s-triazolo<1,5-c>-pyrimidin-5(6H)-one
• 英文别名: 6H-[1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one；6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 76044-31-0
• 化学式: C₅H₄N₄O
• mdl: MFCD09839071
• 分子量: 136.113
• InChiKey: JDPCCIANHKTFII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >340 °C (decomp)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 6H-[1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H317 可能导致皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P272 禁止将污染的工作服带出作业场所。
P280 戴防护手套。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
P333 + P313 如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4N4O
分子式
: 136.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
6H-[1,2,4]Triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one
-
化学文摘登记号(CAS 76044-31-0
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 6-[(2R,3R,4S,5R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl]-6H-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Novel dideoxynucleoside isosteres

  摘要：

  Novel 5-aza-7-deaza isosteres of the anti-HIV compounds, dideoxyinosine (ddI) and dideoxyguanosine (ddG), have been prepared by glycosylation of the corresponding isosteric bases with appropriately tailored dideoxyribose components. The glycosylation reactions were regiospecific and the position of glycosylation was established by UV and high-field NMR data. However, attempted preparation of the 3-deaza-5-aza isostere of dideoxyinosine led to a different regioisomer, a ring-extended dideoxycytidine analogue, whose structure was established by X-ray crystallographic data. The 5-aza-7-deaza isosteres of ddI and ddG were more stable with respect to hydrolytic cleavage than ddI and ddG.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86501-7
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,4]三唑并[4,3-c]嘧啶-5(1H)-酮 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1,2,4]噻唑并[1,5-c]嘧啶-5(6h)-酮
  参考文献：
  名称：

  The First Reliable, General Synthesis of the 5-Oxo Derivatives of 5,6-Dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine and the Rates of Isomerization of the [4,3-c] Compounds into Their [1,5-c] Isomers

  摘要：

  This paper describes a reliable synthesis of the 5-oxo derivatives (8) of 5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine, by the reaction of 2-oxo-1,2-dihydropyrimidin-4-ylhydrazines (7) with the appropriate triethyl orthoesters in trifluoroacetic acid below 30 degreesC or by the oxidative cyclization of their aldehyde hydrazones (10) with 70% nitric acid in trifluoroacetic acid below 40 degreesC, and the rates of isomerization of the [4,3-c] compounds (8) into the [1,5-c] isomers (9).

  DOI：

  10.3987/com-02-9450

文献信息

• 2-substituted-e-fused-[1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidines, pharmaceutical
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04831013A1

  公开（公告）日：1989-05-16

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, pyridyl, thienyl, furyl, pyrrolyl, thiazolyl, or ribofuranosyl; X is oxygen, NR, or sulfur; R is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl; and ring A is (a) an optionally substituted 5-8 membered monocycloalken-1,2-diyl; (b) an optionally substituted carbobicyclic ring of the formula ##STR2## wherein n and m are each independently one or two; or (c) an optionally substituted 5-6 membered heterocycle having one or two heteroatoms, the atoms of which are selected from carbon, oxygen, nitrogen, and sulfur. Also disclosed are tautomers of the above and pharmaceutically acceptable salts; compositions thereof; and methods of using the compounds, tautomer, or salts.

  本发明涉及一种公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是可选择取代的苯基、吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、噻唑基或核糖核苷基；X是氧、NR或硫；R是氢、低碳基、低烯基或低炔基；环A是（a）可选择取代的5-8成员单环烯1,2-二基；（b）公式为##STR2##的可选择取代的碳-双环环；其中n和m各自独立地为一或二；或（c）有一个或两个杂原子的可选择取代的5-6成员杂环，其原子从碳、氧、氮和硫中选择。还公开了上述化合物、互变异构体和药学上可接受的盐；其组合物；以及使用这些化合物、互变异构体或盐的方法。
• Singh; Hasan; Pratap, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 8-10, p. 686 - 689
  作者：Singh、Hasan、Pratap、Guru、Bhakuni

  DOI：——

  日期：——
• Brown, Desmond J.; Shinozuka, Kazuo, Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 5, p. 1147 - 1152
  作者：Brown, Desmond J.、Shinozuka, Kazuo

  DOI：——

  日期：——
• BROWN D. J.; SHINOZUKA KAZUO, AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 5, 1147-1152
  作者：BROWN D. J.、 SHINOZUKA KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• SINGH, KAPTAN;HASAN, A.;PRATAP, RAM;GURU, P. Y.;BHAKUNI, D. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N-10, C. 686-689
  作者：SINGH, KAPTAN、HASAN, A.、PRATAP, RAM、GURU, P. Y.、BHAKUNI, D. S.

  DOI：——

  日期：——