2-氯-3-氯甲基-8-甲基喹啉 | 948291-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氯甲基-8-甲基喹啉
• 英文名称: 2-chloro-3-chloromethyl-8-methylquinoline
• 英文别名: 2-chloro-3-(chloropmethyl)-8-methylquinoline；2-Chloro-3-(chloromethyl)-8-methylquinoline
• CAS: 948291-50-7
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂N
• 分子量: 226.105
• InChiKey: AFLRXIHGPHYZBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  348.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氯甲基-8-甲基喹啉 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(Aminomethyl)-8-methyl-1,2-dihydroquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of AB ring core of luotonin A derivatives: (2-chloroquinolin-3-yl)methanamine

  摘要：

  通过一种简单的方法，实现了制备卢托宁 A 类似物 AB 环核心的高效程序。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0361-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-8-甲基喹啉-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-氯-3-氯甲基-8-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物：以及这些化合物的药用盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012037204A1

文献信息

• Regioselective O-alkylation: synthesis of 1-{2-[(2-chloroquinolin-3-yl)methoxy]-6-chloro-4-phenylquinolin-3-yl}ethanones
  作者：Machhindra Gund、S. Mohana Roopan、Fazlur-Rahman Nawaz Khan、Jong Sung Jin、Rajesh Kumar、A. Sudheer Kumar

  DOI：10.1007/s11164-011-0447-z

  日期：2012.3

  research on building blocks for synthesis of natural products. The nano-silver catalyst initiates O -alkylation of the amides by heteroalkyl halides. Reaction of equimolar 3-acetyl-6-chloro-4-phenylquinolin-2(1 H )-one and 2-chloro-3-(chloromethyl)quinolines in the presence of silver nanoparticles in DMSO solution under reflux condition leads to the formation of 1-1-[2-chloroquinolin-3-yl)methoxy]

  据报道，在我们最近对天然产物合成的基础材料研究的一部分中，在银纳米颗粒的存在下，使用各种亲电试剂对酰胺进行了高效且区域选择性的 O- 烷基化反应。纳米银催化剂通过杂烷基卤化物引发 酰胺的 O- 烷基化。在DMSO溶液中银纳米颗粒存在下，等摩尔3-乙酰基-6-氯-4-苯基喹啉-2（1 H ）-一和2-氯-3-（氯甲基）喹啉在回流条件下的反应导致形成1- 1- [2-氯喹啉-3-基）甲氧基] -6-氯-4-苯基喹啉-3-基}乙酮。
• Analysis of Cl…Cl and C-H…Cl intermolecular interactions involving chlorine in substituted 2-chloroquinoline derivatives
  作者：Venkatesha R. Hathwar、S. Mohana Roopan、R. Subashini、F. Nawaz Khan、T. N. Guru Row

  DOI：10.1007/s12039-010-0056-1

  日期：2010.9

  Six crystal structures of substituted 2-chloroquinoline derivatives have been analysed to evaluate the role of Cl atom as a self recognizing unit resulting in the formation of Cl…Cl and C-H…Cl interactions to generate supramolecular assembly in the solid state. The features of Type I and Type II geometries associated with Cl…Cl interactions have been analysed to show directional preferences leading

  对取代的2-氯喹啉衍生物的六个晶体结构进行了分析，以评估Cl原子作为自我识别单元的作用，导致形成Cl…Cl和CH…Cl相互作用以生成固态超分子组装。已经分析了与Cl…Cl相互作用相关的I型和II型几何结构的特征，以显示出导致这些晶体结构中堆积图案不同的方向性偏好。CH…Cl相互作用仅在描述II型Cl…Cl相互作用的结构中产生。
• Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Leahy James William

  公开号：US20140045825A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式I的化合物：以及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用该化合物的方法。
• 亚甲基桥连喹啉和1,2,3-三唑双杂环化合物及其制备方法与应用
  申请人：渤海大学

  公开号：CN114957215B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明属于农药化工合成技术领域，公开了一类具有杀菌活性的亚甲基桥连喹啉和1,2,3‑三唑类双杂环化合物及其制备方法与应用，其通式如下：
• Inhibitors of PI3K-delta and methods of their use and manufacture
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US10053470B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式 I：化合物及其药学上可接受的盐或溶液，以及制造和使用这些化合物的方法。