2-氯-3-氨基异烟酸甲酯 | 173435-41-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-3-氨基异烟酸甲酯
• 中文别名: 3-氨基-2-氯异烟酸甲酯；3-氨基-2-氯吡啶-4-羧酸甲酯；3-氨基-2-氯-吡啶-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-2-chloroisonicotinate
• 英文别名: methyl 3-amino-2-chloropyridine-4-carboxylate；3-amino-2-chloro-4-(methoxycarbonyl)pyridine
• CAS: 173435-41-1
• 化学式: C₇H₇ClN₂O₂
• mdl: MFCD03411723
• 分子量: 186.598
• InChiKey: KSZMBXHYSQDICN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384
• pKa：
  1.12±0.10 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H312,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-3-氨基异烟酸甲酯 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4,8-二氯吡啶并[3,4-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2

  摘要：

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020219448A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基异烟酸甲酯 在 盐酸 、 双氧水 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到2-氯-3-氨基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  制备4-取代的3-氨基-2-氯吡啶，合成奈韦拉平类似物

  摘要：

  开发了一种新的制备3-氨基-2-氯吡啶的新方法，该3-氨基-2-氯吡啶在4-位具有取代基（甲基，苯基，羧酰胺，甲氧基羰基，乙酰基，苯甲酰基和氰基）。逆转录酶抑制剂奈韦拉平的异喹啉类似物是由4-氨基-3-氯异喹啉合成的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380114
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-3-氨基异烟酸甲酯 、 1-(3-Methylmorpholin-4-yl)ethanone 在 2-氯-3-氨基异烟酸甲酯 作用下， 以100的产率得到methyl 2-chloro-3-[1-((R)-3-methylmorpholin-4-yl)eth-(E)-ylideneamino]isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  2-(morpholin-4-yl)-1,7-naphthyridines

  摘要：

  本发明涉及通式(I)或(1b)的取代2-(morpholin-4-yl)-1,7-萘啶类化合物，以及制备该化合物的方法、制备该化合物的中间体化合物、包含该化合物的药物组合物和制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的使用，特别是用作单一药物或与其他活性成分联合使用，用于治疗或预防增生性疾病。

  公开号：

  US09993484B2

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• Substituted Quinazoline and Pyridopyrimidine Derivatives Useful as Anticancer Agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20190233440A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Compounds of the general formula: processes for the preparation of these compounds, compositions containing these compounds, and the uses of these compounds.

  具有通用公式： 这些化合物的制备方法，包含这些化合物的组合物，以及这些化合物的用途。
• QUINAZOLINONES AS PARP14 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190194174A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to quinazolinones and related compounds which are inhibitors of PARP14 and are useful, for example, in the treatment of cancer and inflammatory diseases.

  本发明涉及喹唑啉酮和相关化合物，它们是PARP14的抑制剂，例如在癌症和炎症性疾病的治疗中是有用的。
• Damage Incorporated: Discovery of the Potent, Highly Selective, Orally Available ATR Inhibitor BAY 1895344 with Favorable Pharmacokinetic Properties and Promising Efficacy in Monotherapy and in Combination Treatments in Preclinical Tumor Models
  作者：Ulrich Lücking、Lars Wortmann、Antje M. Wengner、Julien Lefranc、Philip Lienau、Hans Briem、Gerhard Siemeister、Ulf Bömer、Karsten Denner、Martina Schäfer、Marcus Koppitz、Knut Eis、Florian Bartels、Benjamin Bader、Wilhelm Bone、Dieter Moosmayer、Simon J. Holton、Uwe Eberspächer、Joanna Grudzinska-Goebel、Christoph Schatz、Gesa Deeg、Dominik Mumberg、Franz von Nussbaum

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00369

  日期：2020.7.9

  instability, selective ATR inhibition has been recognized as a promising new approach in cancer therapy. We now report the identification and preclinical evaluation of the novel, clinical ATR inhibitor BAY 1895344. Starting from quinoline 2 with weak ATR inhibitory activity, lead optimization efforts focusing on potency, selectivity, and oral bioavailability led to the discovery of the potent, highly selective

  ATR激酶通过激活DNA损伤修复的基本信号通路，特别是对复制压力的响应，在DNA损伤应答中起关键作用。由于DNA损伤和复制压力是基因组不稳定的主要来源，因此选择性ATR抑制已被认为是癌症治疗中一种有希望的新方法。现在，我们报告新颖的临床ATR抑制剂BAY 1895344的鉴定和临床前评估。从喹啉2开始由于ATR抑制活性较弱，针对效价，选择性和口服生物利用度的前导优化工作导致发现了有效的，高选择性的，口服的ATR抑制剂BAY 1895344，在携带某些DNA损伤的癌症异种移植模型中显示出强大的单一疗法功效维修缺陷。此外，BAY 1895344与某些诱导DNA损伤的化学疗法联合治疗可产生协同的抗肿瘤活性。BAY 1895344目前正在对晚期实体瘤和淋巴瘤（NCT03188965）的患者进行临床研究。
• [EN] HISTONE DEMENTHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014164708A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrrolopyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代吡咯吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗具有用处，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。