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N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide | 56808-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
英文别名
3,5-dinitro-benzoic acid isobutylamide;3,5-Dinitro-benzoesaeure-isobutylamid;N-isobutyl 3,5-dinitrobenzamide;N-<3,5-Dinitro-benzoyl>-isobutylamin;N-<3.5-Dinitro-benzoyl>-isobutylamin;N-Isobutyl-3.5-dinitro-benzamid;N-(2-methylpropyl)-3,5-dinitrobenzamide
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide化学式
CAS
56808-99-2
化学式
C11H13N3O5
mdl
MFCD01212115
分子量
267.241
InChiKey
UMWOXYJRLFRVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    160-161 °C
  • 沸点:
    401.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 、 potassium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下, 反应 85.5h, 生成 5,5'-(((5-(isobutylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis((S)-2-(isopentyloxy)propoxy)benzoic acid)
    参考文献:
    名称:
    骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物
    摘要:
    已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集,并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比,这些大环化合物未能识别相同的阳离子,这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。
    DOI:
    10.1021/ol4021207
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二硝基苯甲酸草酰氯三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
    参考文献:
    名称:
    骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物
    摘要:
    已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集,并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比,这些大环化合物未能识别相同的阳离子,这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。
    DOI:
    10.1021/ol4021207
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文献信息

  • 一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
    申请人:首都医科大学
    公开号:CN108218803A
    公开(公告)日:2018-06-29
    本发明属于化学合成领域,具体涉及一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法。本发明是以间苯二甲醛衍生物和间苯二胺衍生物为原料,经过硼氢化钠还原,一锅法合成六元亚胺环衍生物。本发明的合成方法的优点:a)反应条件温和,可操作性强;b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元亚胺环,其中间孔径可控;c)可适用于工业生产;d)应用广泛,适合不同类型的六元亚胺环化合物的合成,具有较大的实施价值和效益,其在放射性药物化学多功能螯合剂、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。
  • Benzamide-containing pharmaceutical compositions
    申请人:Centaur Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05472983A1
    公开(公告)日:1995-12-05
    A group of benzamide compounds are disclosed that are formed into pharmaceutical compositions for oral or intravenous administration to patients suffering from neurodegenerative conditions associated with dopamine depletion.
    披露了一组苯甲酰胺化合物,这些化合物被制成药物组合物,用于口服或静脉注射给患有与多巴胺耗竭相关的神经退行性疾病的患者。
  • Anti-infective compounds
    申请人:Brodin Priscille
    公开号:US20110178077A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
    本发明涉及小分子化合物及其在治疗细菌感染,特别是结核病方面的用途。
  • The Chemistry of the N-Alkyl-N-nitrosoamides. II. A New Method for the Deamination of Aliphatic Amines
    作者:Emil H. White
    DOI:10.1021/ja01627a064
    日期:1955.11
  • The Preparation and Decomposition of Certain N-Nitroamides and N-Nitrocarbamates
    作者:Emil H. White、Daniel W. Grisley
    DOI:10.1021/ja01466a042
    日期:1961.3
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