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N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide | 56808-99-2
物质功能分类
有机原料
-
氨基化合物
-
酰胺类化合物
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
英文别名
3,5-dinitro-benzoic acid isobutylamide;3,5-Dinitro-benzoesaeure-isobutylamid;N-isobutyl 3,5-dinitrobenzamide;N-<3,5-Dinitro-benzoyl>-isobutylamin;N-<3.5-Dinitro-benzoyl>-isobutylamin;N-Isobutyl-3.5-dinitro-benzamid;N-(2-methylpropyl)-3,5-dinitrobenzamide
CAS
56808-99-2
化学式
C
11
H
13
N
3
O
5
mdl
MFCD01212115
分子量
267.241
InChiKey
UMWOXYJRLFRVOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
160-161 °C
沸点:
401.5±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.36
拓扑面积:
121
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二硝基苯甲酸
3,5-Dinitrobenzoic acid
99-34-3
C
7
H
4
N
2
O
6
212.119
3,5-二硝基苯甲酰氯
3,5-dinitrobenoyl chloride
99-33-2
C
7
H
3
ClN
2
O
5
230.564
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,5-dinitro-benzoic acid isobutyl ester
10478-01-0
C
11
H
12
N
2
O
6
268.226
反应信息
作为反应物:
描述:
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
在 palladium 10% on activated carbon 、
水
、
氢气
、
三乙胺
、 potassium hydroxide 、
肼
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 20.0 ℃ 、450.01 kPa 条件下, 反应 85.5h, 生成
5,5'-(((5-(isobutylcarbamoyl)-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis((S)-2-(isopentyloxy)propoxy)benzoic acid)
参考文献:
名称:
骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物
摘要:
已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集,并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比,这些大环化合物未能识别相同的阳离子,这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。
DOI:
10.1021/ol4021207
作为产物:
描述:
3,5-二硝基苯甲酸
在
草酰氯
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
N-isobutyl-3,5-dinitrobenzamide
参考文献:
名称:
骨架减少的芳香族低聚酰胺大环化合物
摘要:
已经制备了具有部分被氢键约束的主链的低聚酰胺大环。这些带有多个H键侧链的大环在溶液中经历强聚集,并形成固态长纤维。与具有完全氢键约束的主链的类似大环化合物强力和特异性地络合胍盐离子相比,这些大环化合物未能识别相同的阳离子,这表明减少主链结构的约束已导致其腔体发生剧烈变化。
DOI:
10.1021/ol4021207
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文献信息
一种六元亚胺环化合物及一锅法合成六元亚胺环化合物的方法
申请人:
首都医科大学
公开号:
CN108218803A
公开(公告)日:
2018-06-29
本发明属于
化学
合成领域,具体涉及一种六元
亚胺
环化合物及一锅法合成六元
亚胺
环化合物的方法。本发明是以
间苯二甲醛
衍
生物
和
间苯二胺
衍
生物
为原料,经过
硼氢化钠
还原,一锅法合成六元
亚胺
环衍
生物
。本发明的合成方法的优点:a)反应条件温和,可操作性强;b)反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的六元
亚胺
环,其中间孔径可控;c)可适用于工业生产;d)应用广泛,适合不同类型的六元
亚胺
环化合物的合成,具有较大的实施价值和效益,其在放射性药物
化学
多功能
螯合剂
、离子识别、离子通道、材料和医药等领域具有潜在的应用价值。
Benzamide-containing pharmaceutical compositions
申请人:
Centaur Pharmaceuticals, Inc.
公开号:
US05472983A1
公开(公告)日:
1995-12-05
A group of benzamide compounds are disclosed that are formed into pharmaceutical compositions for oral or intravenous administration to patients suffering from neurodegenerative conditions associated with dopamine depletion.
披露了一组苯甲酰胺化合物,这些化合物被制成药物组合物,用于口服或静脉注射给患有与
多巴胺
耗竭相关的神经退行性疾病的患者。
Anti-infective compounds
申请人:
Brodin Priscille
公开号:
US20110178077A1
公开(公告)日:
2011-07-21
The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
本发明涉及
小分子化合物
及其在治疗细菌感染,特别是结核病方面的用途。
The Chemistry of the N-Alkyl-N-nitrosoamides. II. A New Method for the Deamination of Aliphatic Amines
作者:
Emil H. White
DOI:
10.1021/ja01627a064
日期:
1955.11
The Preparation and Decomposition of Certain N-Nitroamides and N-Nitrocarbamates
作者:
Emil H. White、Daniel W. Grisley
DOI:
10.1021/ja01466a042
日期:
1961.3
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