3-甲基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸 | 72323-93-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
• 英文名称: 3-methyl-4-benzyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-3-methylbenzoic Acid；3-Methyl-4-benzyloxybenzoesaeure；4-Benzyloxy-3-methyl-benzoesaeure；4-Benzyloxy-3-methylbenzoic acid；3-methyl-4-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 72323-93-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: NLQKPMZDWHTVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  402.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 palladium on activated charcoal 、 氨 、 氢气 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 69.66h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-bromo-5-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOHALOGEN PROSTHETIC MOIETIES AND RADIOLABELED BIOMOLECULES
  [FR] FRACTIONS PROTHÉTIQUES RADIOHALOGÈNES ET BIOMOLÉCULES RADIOMARQUÉES

  摘要：

  该应用涉及放射性碘代假体及其前体，以及包含这些放射性碘代假体的放射标记生物分子。这些生物分子对特定类型的细胞具有亲和力，可能会特异性地结合某种细胞，比如癌细胞。相关的生物分子包括抗体、单克隆抗体、抗体片段、肽、其他蛋白质、纳米颗粒、寡核苷酸和用于靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的药理学假体。

  公开号：

  WO2021096968A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯甲酸 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-甲基-4-(苯基甲氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] RADIOHALOGEN PROSTHETIC MOIETIES AND RADIOLABELED BIOMOLECULES
  [FR] FRACTIONS PROTHÉTIQUES RADIOHALOGÈNES ET BIOMOLÉCULES RADIOMARQUÉES

  摘要：

  该应用涉及放射性碘代假体及其前体，以及包含这些放射性碘代假体的放射标记生物分子。这些生物分子对特定类型的细胞具有亲和力，可能会特异性地结合某种细胞，比如癌细胞。相关的生物分子包括抗体、单克隆抗体、抗体片段、肽、其他蛋白质、纳米颗粒、寡核苷酸和用于靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的药理学假体。

  公开号：

  WO2021096968A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2018165718A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  这种应用涉及可能作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节PCSK9活性的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、前药或多型体，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式(I)的化合物：(I)其中A、D和Q如本文所述。
• 1-[1-(BENZOYL)-PYRROLIDINE-2-CARBONYL]-PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES
  申请人：UNIVERSITAT DE BARCELONA

  公开号：US20160168088A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1-[1-(benzoyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-pyrrolidine-2-carbonitrile derivatives having pharmacological activity to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy and/or prophylaxis of a cognitive disorder.

  本发明涉及具有药理活性的1-[1-(苯甲酰基)-吡咯烷-2-羰基]-吡咯烷-2-羧腈衍生物的制备过程，包括它们的制药组合物以及它们在治疗和/或预防认知障碍方面的用途。
• ARYL SUBSTITUTED CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM OR SODIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20150322052A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention relates to aryl substituted carboxamide derivatives of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of T-type calcium channels or voltage gated sodium channels as the tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) blocker such as Na V1.3 and Na V1.7 , and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which T-type calcium channels or voltage gated sodium channels are involved.

  本发明涉及式（I）的芳基取代羧酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其具有T型钙通道或电压门控钠通道的阻滞活性，如NaV1.3和NaV1.7，可用于治疗或预防涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病和疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及T型钙通道或电压门控钠通道的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Heterocyclic inhibitors of PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：US11091466B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include comprising of Formula (I): (I) wherein A, D and Q are described herein.

  本申请涉及可作为 PCSK9 抑制剂或以其他方式调节 PCSK9 活性的化合物，或其药学上可接受的盐、溶液剂、原药或多晶型物，还涉及包含此类化合物的组合物和制剂，以及使用和制造此类化合物的方法。化合物包括式（I）：(I) 其中 A、D 和 Q 如本文所述。
• Kikuchi, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1958, vol. 78, p. 576,579
  作者：Kikuchi

  DOI：——

  日期：——