N-甲基-2-恶唑胺 | 99170-93-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲基-2-恶唑胺
• 英文名称: N-methyloxazol-2-amine
• 英文别名: 2-Methylamino-oxazol；methyl-oxazol-2-yl-amine；N-methyl-1,3-oxazol-2-amine
• CAS: 99170-93-1
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD08704761
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: YWXMEOHQQJWIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137℃
• 密度：
  1.155
• 闪点：
  37℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (8-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)carbamate 、 N-甲基-2-恶唑胺 在 [(2-di-cyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1‘-biphenyl)-2-(2‘-amino-1,1’-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到tert-butyl ((5-fluoro-2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)methyl)(8-(methyl(oxazol-2-yl)amino)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  针对 Polycomb 抑制复合物 2 甲基转移酶的 EED 亚基的多种、有效且有效的抑制剂

  摘要：

  组蛋白甲基转移酶多梳抑制复合物 2 (PRC2) 的异常活性与几种癌症有关，最近批准了 Zeste 同源物 2 (EZH2) 的 PRC2 增强子催化亚基的小分子抑制剂用于治疗上皮样肉瘤。 ES) 和滤泡性淋巴瘤 (FL)。与PRC2 的EED 亚基结合的化合物最近已成为PRC2 甲基转移酶活性的变构抑制剂。与靶向 EZH2 的正构抑制剂相比，与 EED 结合的小分子在 EZH2 抑制剂抗性细胞系中保持其功效。在本文中，我们公开了具有良好溶解度的有效且口服生物可利用的 EED 配体的发现。通过各种设计策略优化 EED 配体的溶解度，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01161
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基脲 、 溴乙醛 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-甲基-2-恶唑胺
  参考文献：
  名称：

  Najer,H. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 2052 - 2061

  摘要：

  DOI：