2-甲基-2-己醇 | 625-23-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-己醇
• 中文别名: 1,1-二甲基-1-戊醇；2-甲-2-己醇
• 英文名称: 2-methylhexan-2-ol
• 英文别名: 2-methyl-2-hexanol
• CAS: 625-23-0
• 化学式: C₇H₁₆O
• 分子量: 116.203
• InChiKey: KRIMXCDMVRMCTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -30.45°C (estimate)
• 沸点：
  141-142 °C (lit.)
• 密度：
  0.812 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  105 °F
• LogP：
  2.113 (est)
• 保留指数：
  817;818;822;822;817;822;822;822;817;817
• 稳定性/保质期：
  - 远离火源。 - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1987 3/PG 3
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 危险性防范说明：
  P210,P403+P235
• 危险性描述：
  H225
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂和火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-甲基-2-己醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C7H16O
分子式
: 116.2 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。 移去所有火源。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
141 - 142 °C - lit.
g) 闪点
41 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.812 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强氧化剂, 强还原剂, 酰氯, 酸酐
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1987 国际海运危规: 1987 国际空运危规: 1987
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (2-Methylhexan-2-ol)
国际海运危规: ALCOHOLS, N.O.S. (2-Methylhexan-2-ol)
国际空运危规: Alcohols, n.o.s. (2-Methylhexan-2-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

制法: 在一个装有搅拌器、温度计、回流冷凝器（连接一只氯化钙干燥管）和滴液漏斗的干燥反应瓶中，加入镁条3.1g (0.13mol)、少量结晶碘和15mL无水乙醚。通过滴液漏斗分批滴加正溴丁烷(2) 17g (0.13mol)与15mL无水乙醚的混合液，先加入约5mL。数分钟后，溶液开始微沸。若反应不进行，可以轻微加热以促进反应。当反应平稳后，再加入25mL无水乙醚，并在搅拌下继续滴加剩余的溴丁烷与乙醚的混合液。控制滴加速度，确保维持微沸状态。完成滴加后，在水浴中回流15分钟，使金属镁基本完全反应。

冷却至水浴温度后，缓慢滴加入100mL (10%)烯硫酸（初始阶段要慢，随后逐渐加快），分解产生的产物。待分解完成后，分出乙醚层，并用水层用乙醚进行两次提取（25mL×2）。合并的乙醚层经过30mL (15%)碳溶液洗涤后，再使用无水碳酸钾干燥。蒸除乙醚，然后进行蒸馏，收集137～141℃范围内的馏分，最终得到8g 2-甲基-2-己醇(1)，产率为53%。

合成制备方法

制法: 将搅拌器、温度计、回流冷凝器（装配有氯化钙干燥管）和滴液漏斗安装在一个干燥的反应瓶中，加入镁条3.1g (0.13mol)、少量结晶碘以及15mL无水乙醚。通过滴液漏斗分批加入正溴丁烷(2) 17g（0.13mol）与15mL无水乙醚的混合物，先加约5mL。数分钟后，溶液开始微沸。若反应不进行，可以轻微加热以促进反应。待反应平稳后，再加入25mL无水乙醚，并在搅拌下继续滴加剩余溴丁烷与乙醚的混合液。控制滴加速度，确保维持微沸状态。完成后，在水浴中回流15分钟，使金属镁基本完全反应。

冷却至水浴温度后，缓慢滴加入100mL (10%)烯硫酸（初始阶段要慢，随后逐渐加快），分解产生的产物。待分解完成，分出乙醚层，并用水层用乙醚进行两次提取（25mL×2）。合并的乙醚层经过30mL (15%)碳溶液洗涤后，再使用无水碳酸钾干燥。蒸除乙醚，然后进行蒸馏，收集137～141℃范围内的馏分，最终得到8g 2-甲基-2-己醇(1)，产率为53%。

用途简介

暂未提供相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-己醇 在 盐酸 、 1,2,3,4-四氢萘 、 硫酸 作用下， 生成 2,2-二甲基己烷
  参考文献：
  名称：

  Buck et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1948, vol. 34, p. 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异庚烷 在 Mn₂(IV) complex with 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane 草酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-2-己醇
  参考文献：
  名称：

  氢过氧化叔丁基-[Mn 2 L 2 O 3 ] [PF 6 ] 2（L = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）-羧酸对烷烃的氧化作用

  摘要：

  含1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷和钴的双核锰（IV）配合物1在50°C下用乙腈中的氢过氧化叔丁基过氧化氢（TBHP）氧化环己烷（CyH）的动力学已经研究了草酸催化β-己内酰胺的合成。已经表明，仅在配合物1与TBHP和草酸在水的存在下相互作用，才产生催化剂的活性形式（混合价二聚体'Mn III Mn IV '）。该活性形式的形成被认为是由于起始化合物1中Mn O Mn键的水解以及一个Mn IV还原为Mn III所致。。这引起CYH氧化甲物种是自由基叔-BuO 。通过分解活性形式的单过氧衍生物而产生。测量了TBHP和1之间的平衡形成常数和中间加合物的分解：在[H 2 O] =时，K  = 7.4 mol -1  dm 3和k  = 8.4×10 -2  s -1。1.5mol dm -3，[草酸] ＝ 10 -2  mol dm -3。叔丁氧基自由基单分子分解反应的常数比（叔-BuO

  DOI：

  10.1002/poc.1295

文献信息

• [EN] NAPTHALENE ACETIC ACID DERIVATIVES AGAINST HIV INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NAPHTALÈNE ACÉTIQUE CONTRE L'INFECTION PAR LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013103738A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The invention provides compounds and salts thereof as d herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection, treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds disclosed herein.

  该发明提供了作为d的化合物及其盐。该发明还提供了包括本文所披露的化合物的药物组合物，用于制备本文所披露的化合物的过程，用于制备本文所披露的化合物的中间体，以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染、治疗HIV病毒的增殖、治疗艾滋病或延缓哺乳动物发生艾滋病或ARC症状的治疗方法。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• Diphosphorus tetraiodine (P2I4) a valuable reagent for regioselective synthesis of iodoalkanes from alcohols
  作者：M. Lauwers、B. Regnier、M. Van Eenoo、J.N. Denis、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86222-5

  日期：1979.1

  Primary, secondary and tertiary alcohols are transformed regioselectively and in high yield of alkyliodides by P2I4 in CS2 and at 20°C.

  P 2 I 4在CS 2中和20°C时，伯，仲和叔醇区域选择性地转化，并以高收率的烷基碘化物转化。
• Novel synthesis of tertiary alkyl, secondary and tertiary benzyl, and allyl selenides from the corresponding alcohols
  作者：M. Clarembeau、A. Krief

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91092-5

  日期：1984.1

  We report an efficient synthesis of the title compounds from alcohols and selenols. The scope and limitations of the new method are disclosed.

  我们报告了从醇和硒醇的标题化合物的有效合成。公开了新方法的范围和局限性。
• Oxidative Alkane C−H Alkoxycarbonylation
  作者：Lijun Lu、Renyi Shi、Luyao Liu、Jingwen Yan、Fangling Lu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/chem.201602791

  日期：2016.10.4

  compounds is an attractive prospect in organic synthesis. In particular, the combination of C(sp3)−H activation and oxidative carbonylation involving alkanes and CO gas is a promising and efficient method to synthesize carbonyl derivatives. However, due to the high C−H bond dissociation energy and low polarity of unactivated alkanes, the carbonylation of unactivated C(sp3)−H bonds still remains a great challenge

  在有机合成中，直接利用化学原料构造有价值的化合物是有吸引力的前景。特别地，C（sp 3）-H活化和涉及烷烃和CO气体的氧化羰基化的组合是合成羰基衍生物的有前途和有效的方法。然而，由于高C H键解离能和未活化烷烃的低极性，未活化C（sp 3的羰基化）-H键仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，我们介绍了烷烃的钯催化自由基氧化烷氧基羰基化反应，以制备许多烷基羧酸盐。各种烷烃和醇类相容，可产生所需的产物，产率高达94％。值得注意的是，在标准反应条件下，乙烷（天然气的一种成分）可以用作底物。初步的机理研究表明，钯催化的自由基过程可能存在。

表征谱图