2-bromo-1-(4-chloro-2-pyridyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-chloro-2-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-(4-chloropyridin-2-YL)ethanone
• 化学式: C₇H₅BrClNO
• 分子量: 234.48
• InChiKey: DNWCOKGJSPMPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-chloro-2-pyridyl)ethanone 在 双(三环己基膦)二氯化钯 N-甲基吗啉 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-[4-(5-[3,4']Bipyridinyl-2'-yl-3-methyl-2-oxo-2,3-dihydroimidazol-1-yl)phenyl]-2-methylpropionitrile
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINYLIMIDAZOLONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF PI3 KINASES

  摘要：

  公式（I）中的化合物，其中X1、X2、L、Y、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10具有权利要求1中指示的含义，是PI3K抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤。

  公开号：

  US20120220587A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 在 氢溴酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以72%的产率得到2-bromo-1-(4-chloro-2-pyridyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'AMINOTHIAZINE

  摘要：

  本发明提供一种化合物，其化学式为（I）；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2015138208A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2019035951A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention is directed to, in part, fused heteroaryl compounds and compositions useful for preventing and/or treating a disease or condition relating to aberrant function of a voltage-gated, sodium ion channel, for example, abnormal late/persistent sodium current. Methods of treating a disease or condition relating to aberrant function of a sodium ion channel including neurological disorders (e.g., Dravet syndrome, epilepsy), pain, and neuromuscular disorders are also provided herein.

  本发明部分涉及融合的杂环芳基化合物和组合物，用于预防和/或治疗与电压门控钠离子通道异常功能相关的疾病或症状，例如异常的晚期/持续性钠电流。本文还提供了治疗与钠离子通道异常功能相关的疾病或症状的方法，包括神经系统障碍（例如Dravet综合征、癫痫）、疼痛和神经肌肉疾病。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• Pyridine and pyridimine compounds as PI3K-gamma inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11352340B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了式 I 的化合物或其药学上可接受的盐，它们能调节磷酸肌醇 3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，可用于治疗与 PI3Kγ 活性有关的疾病，例如包括自身免疫性疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• PYRIDINYL-IMIDAZOLONDERIVATE ZUR HEMMUNG VON PI3-KINASEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2483268B1

  公开（公告）日：2016-06-29
• AMINOTHIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3116881A1

  公开（公告）日：2017-01-18