6-O-acetyl-5-chloromethyl-γ-tocopherol | 19741-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-O-acetyl-5-chloromethyl-γ-tocopherol
• 英文别名: [5-(Chloromethyl)-2,7,8-trimethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydrochromen-6-yl] acetate
• CAS: 19741-04-9
• 化学式: C₃₁H₅₁ClO₃
• 分子量: 507.197
• InChiKey: LSCRLBODLGIFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-5-chloromethyl-γ-tocopherol 在 sodium azide 、 一水合肼 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5-acetamidomethyl-γ-tocopherol
  参考文献：
  名称：

  Transformations of chromanol and tocopherol and synthesis of ascorbate conjugates

  摘要：

  alpha-Tocopherol and as a model compound pentamethylchromanol could be transferred into simple and more complex 5a-ether derivatives including galactopyranose as well as ascorbic acid conjugates. Following elaboration of a glucopyranoside spacer element this could be used for tethering the vitamin E and the vitamin C components to give novel conjugates for subsequent biostudies concerning their proposed synergism of antioxidant properties in tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.066
• 作为产物：
  描述：

  DL-α-生育酚醋酸酯 、 氯化亚砜 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURASE KIYOSHI; MATSUMOTO JUN; TAMAZAWA KAZUHARU; TAKAHASHI KOZO; MURAKAM+, YAMANOUTI SEHJYAKU KEHNKYU XOKOKU, RERT YAMANOUCHI CENT. RES. LAV., 1974,+

  摘要：

  DOI：