(4-Bromo-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-amine hydrobromide | 1181458-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-Bromo-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-amine hydrobromide
• 英文别名: (4-bromo-2-methoxy-6-methylphenyl)amine hydrobromide.；4-bromo-2-methoxy-6-methylaniline hydrobromide；4-dromo-2-methoxy-6-methylaniline hydrobromide；4-bromo-2-methoxy-6-methylaniline;hydrobromide
• CAS: 1181458-21-8
• 化学式: BrH*C₈H₁₀BrNO
• mdl: MFCD12197359
• 分子量: 296.989
• InChiKey: DTNOLXONFSKXMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromo-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-amine hydrobromide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 甲醇 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 三溴化硼 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.25h， 生成 phenyl 6-(benzyloxy)-3-chloro-4-(1-isopropylpyrrolidin-2-yl)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-6-甲基苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Bromo-2-methoxy-6-methyl-phenyl)-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Tetracycline compounds

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐。结构式I的变量在此处定义。还描述了包括结构式I化合物的药物组合物及其治疗用途。

  公开号：

  US09315451B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 4-AMINOBENZAMIDES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2013156155A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to substituted 4-aminobenzamides, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  本发明涉及取代的4-氨基苯甲酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的使用。
• SUBSTITUTED 4-AMINOBENZAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US20130281452A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  取代的4-氨基苯甲酰胺，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗和/或预防疼痛以及进一步疾病和/或失调的方法。
• Substituted 4-aminobenzamides as KCNQ2/3 modulators
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：US09108936B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  Substituted 4-aminobenzamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also methods of using these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  4-氨基苯甲酰胺替代物，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗和/或预防疼痛和其他疾病和/或障碍方面使用这些化合物的方法。
• [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE
  申请人：TETRAPHASE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011123536A8

  公开（公告）日：2012-02-02
• Synthesis and Biological Evaluation of 8-Aminomethyltetracycline Derivatives as Novel Antibacterial Agents
  作者：Roger B. Clark、Minsheng He、Yonghong Deng、Cuixiang Sun、Chi-Li Chen、Diana K. Hunt、William J. O’Brien、Corey Fyfe、Trudy H. Grossman、Joyce A. Sutcliffe、Catherine Achorn、Philip C. Hogan、Christopher E. Katz、John Niu、Wu-Yan Zhang、Zhijian Zhu、Magnus Ronn、Xiao-Yi Xiao

  DOI：10.1021/jm401211t

  日期：2013.10.24

  The C-8 position of the tetracyclines has been largely underexplored because of limitations in traditional semisynthetic techniques. Employing a total synthetic approach allowed for modifications at the C-7 and C-8 positions, enabling the generation of structure activity relationships for overcoming the two most common tetracycline bacterial-resistance mechanisms: ribosomal protection (tet(M)) and efflux (tet(A)). Ultimately, several compounds were identified with balanced activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including pathogens bearing both types of tetracycline-resistance mechanisms. Compounds were screened in a murine systemic infection model to rapidly identify compounds with oral bioavailability, leading to the discovery of several compounds that exhibited efficacy when administered orally in murine pyelonephritis and pneumonia models.