3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine | 1206775-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
• 英文别名: 3-Bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
• CAS: 1206775-55-4
• 化学式: C₇H₇Br₂NO
• 分子量: 280.947
• InChiKey: KPAWFVRQFVBLMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine 在 [1,1'-二(二叔丁基膦)二茂铁]合二氯钯(II) 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-ethyl-4-(4-fluoro-3-(2-methoxy-6-((methylsulfonyl)methyl)pyridin-3-yl)phenyl)-7H-imidazo[4,5-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  稠环化合物、药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#

  公开号：

  CN117069724A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-溴-6-甲基吡啶氮氧化物 在 四溴化碳 、 水 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromo-6-(bromomethyl)-2-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1

文献信息

• 一种2-(5-溴-6-甲氧基吡啶-2-基)乙腈及其衍生物的合成方法
  申请人：都创（上海）医药科技股份有限公司

  公开号：CN112876409A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明公开了一种2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈及其衍生物的合成方法，该合成方法以3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶为原料，3‑溴‑2‑氯‑6‑甲基吡啶通过取代反应生成化合物2，化合物2经溴化后生成化合物3，化合物3经氰基化得到为2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈，然后2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙腈经水解得到目标化合物2‑(5‑溴‑6‑甲氧基吡啶‑2‑基)乙酸。本发明的合成方法反应路线操作简单，可衍生化途径多样，产品工艺路线丰富，具有很大的经济价值。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20110070189A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• 稠环化合物、药物组合物和应用
  申请人：上海赛默罗德生物科技有限公司

  公开号：CN117069724A

  公开（公告）日：2023-11-17

  本发明公开了一种稠环化合物、药物组合物和应用。具体公开了如式I所示的咪唑并哒嗪衍生物、其立体异构体、其互变异构体，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂合物。该类化合物对含有α2/3亚基的GABAA受体具有较高亲和性。#imgabs0#