trans-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-buten-1-ol | 422321-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-buten-1-ol
• 英文别名: 4-(4'-benzyloxyphenyl)but-2-ene-1-ol
• CAS: 422321-73-1
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: CIEZBLGJPIAEEN-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-buten-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 叠氮基三甲基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (1S,2R)-N-{1-(4-allyloxy-benzyl)-2-hydroxy-3-[isobutyl(4-methoxy-benzenesulfonyl)amino]propyl}-2-(3-butenyl)-3-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  涉及 P1–P2 配体的有效大环 HIV-1 蛋白酶抑制剂的设计和合成†

  摘要：

  一系列有效的大环HIV-1蛋白酶抑制剂已被设计和合成。这些化合物在奈非那韦样 P2 配体和含有羟乙胺磺酰胺等排体的酪氨酸侧链之间掺入了 16 至 19 元大环。所有环状抑制剂都比相应的非环状抑制剂更有效。与相应的不饱和衍生物相比，饱和衍生物的效力略有降低。含有 16 元环作为 P1-P2 配体的化合物8a显示出最有效的酶抑制和抗病毒活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00738g
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(苄氧基)苯基)乙醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trans-4-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation and regioselective C-3 indole coupling routes to the anticoccidial antibiotic (+)-diolmycin A2

  摘要：

  A highly enantioselective synthesis of (+)-diolmycin A2 starting from 4-hydroxybenzaldehyde and employing the Sharpless asymmetric dihydroxylation and CH3NO2 solvent assisted regioselective C-3 coupling of indole as the key steps is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01219-4