2-bromo-6,10,14-trimethyl-pentadecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-bromo-6,10,14-trimethyl-pentadecane
• 英文别名: 2-Brom-6,10,14-trimethyl-pentadecan；2-bromo-6,10,14-trimethylpentadecane
• 化学式: C₁₈H₃₇Br
• 分子量: 333.396
• InChiKey: DOFSDLCHFNDQRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯胺 、 2-bromo-6,10,14-trimethyl-pentadecane 、 5-acetoxy-4,6-di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以6%的产率得到4-acetoxy-3,5-di-tert-butyl-2-(1'-hydroxy-2',6',10',14'-tetramethylpentadecyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  4,6-Di-t-butyl-dihydrobenzofuran-5-ol and its derivatives

  摘要：

  通式表示的化合物以及其合成的中间体：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或酰基；R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是氢原子或较低的烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基；当R.sup.2和R.sup.4一起时，可以形成一个5-成员环；当R.sup.5和R.sup.6一起时，可以形成一个环烷基或一个杂环基，其中环烷基的环上至少有一个甲基被氧原子、硫原子或烷基取代的氮原子取代，前提是如果由R.sup.2和R.sup.4一起形成的环是苯并呋喃环，则R.sup.6不存在。通式（I）表示的化合物具有高度选择性的抗氧化活性，并且可用作治疗缺血性疾病，如动脉粥样硬化和心肌梗死的药物。

  公开号：

  US05574178A1
• 作为产物：
  描述：

  6,10,14-三甲基十五烷-2-醇 在 三溴化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-bromo-6,10,14-trimethyl-pentadecane
  参考文献：
  名称：

  Smith; Schweitzer, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-ALKOXY-2,6-DI-t-BUTYLPHENOL DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0665208B1

  公开（公告）日：1999-01-13
• US5574178A
  申请人：——

  公开号：US5574178A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5606089A
  申请人：——

  公开号：US5606089A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5663373A
  申请人：——

  公开号：US5663373A

  公开（公告）日：1997-09-02
• 4,6-Di-t-butyl-dihydrobenzofuran-5-ol and its derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05574178A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  Compounds represented by the general formula as well as intermediates for the synthesis of thereof: ##STR1## where R.sup.1 is a hydrogen atom or an acyl group; R.sup.2 is a lower alkyl group; R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl or aryl group; R.sup.2 and R.sup.4, when taken together, may form a 5-membered ring; R.sup.5 and R.sup.6, when taken together, may form a cycloalkyl group or a heterocyclic group in which at least one methylene on the ring of a cycloalkyl group is substituted by an oxygen atom, a sulfur atom or an alkyl-substituted nitrogen atom, provided that R.sup.6 is not present if the ring formed by R.sup.2 and R.sup.4 taken together is a benzofuran ring. The compounds represented by the general formula (I) have a highly selective anti-oxidative activity and are useful as therapeutics of ischemic diseases such as arteriosclerosis and myocardial infarction.

  通式表示的化合物以及其合成的中间体：##STR1##其中R.sup.1是氢原子或酰基；R.sup.2是较低的烷基；R.sup.3是氢原子或较低的烷基；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6，可以相同也可以不同，是氢原子或可选择取代的烷基、烯基、炔基或芳基；当R.sup.2和R.sup.4一起时，可以形成一个5-成员环；当R.sup.5和R.sup.6一起时，可以形成一个环烷基或一个杂环基，其中环烷基的环上至少有一个甲基被氧原子、硫原子或烷基取代的氮原子取代，前提是如果由R.sup.2和R.sup.4一起形成的环是苯并呋喃环，则R.sup.6不存在。通式（I）表示的化合物具有高度选择性的抗氧化活性，并且可用作治疗缺血性疾病，如动脉粥样硬化和心肌梗死的药物。