氯胺 | 10599-90-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 氯胺
• 英文名称: chloroamine
• 英文别名: chloramine；monochloramine；monochloroamine；MCA
• CAS: 10599-90-3
• 化学式: ClH₂N
• 分子量: 51.4756
• InChiKey: QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66 °C
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、乙醇、乙醚；溶于苯、四氯化碳
• LogP：
  -1.19
• 物理描述：
  Chloramine is a colorless to yellow liquid with a strong pungent odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  YELLOW LIQUID
• 稳定性/保质期：

  Unstable

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /nitrogen oxides, ammonia, and hydrogen chloride/.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 致癌性证据

分类：D；无法归类为人致癌性。分类依据：基于不充分的人类数据和动物生物测试中致癌性的不确定证据。一项为期2年的生物测试显示，雌性F344/N大鼠的单核细胞白血病有边缘性增加。在雄性大鼠或雄性或雌性B6C3F1小鼠中没有致癌活性的证据。体外和体内的遗传毒性研究均给出了阴性结果。人类致癌性数据：不充分。动物致癌性数据：不充分。

CLASSIFICATION: D; not classifiable as to human carcinogenicity. BASIS FOR CLASSIFICATION: Based on inadequate human data and equivocal evidence of carcinogenicity from animal bioassays. A 2-year bioassay showed a marginal increase in mononuclear cell leukemia in female F344/N rats. No evidence of carcinogenic activity was reported in male rats or in male or female B6C3F1 mice. Genotoxicity studies, both in vitro and in vivo, gave negative results. HUMAN CARCINOGENICITY DATA: Inadequate. ANIMAL CARCINOGENICITY DATA: Inadequate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：氯胺

IARC Carcinogenic Agent:Chloramine

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：对其对人类的致癌性无法分类

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第84卷：（2004年）一些饮用水消毒剂和污染物，包括砷

IARC Monographs:Volume 84: (2004) Some Drinking-water Disinfectants and Contaminants, including Arsenic

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 相互作用

单氯胺抑制了纯化的大鼠肝脏酶，包括N10-甲酰四氢叶酸脱氢酶（0.56-3.35微摩尔）和甲醛脱氢酶（2.7-101微摩尔），在体外条件下。

Monochloramine inhibited purified rat liver enzymes, N10-formyl tetrahyrdofolate dehydrogenase (0.56-3.35 uM) and formaldehyde dehydrogenase (2.7-101 uM), in vitro.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Sprague-Dawley雄性大鼠（体重220-240克）口服给予每只动物1.1毫克的[36Cl]标记的氯胺[ NH2 36Cl]溶液，溶液体积为3毫升，浓度为370毫克/升氯胺。[36Cl]的血浆峰浓度（10.3微克/升）在给药后8小时达到，吸收和消除半衰期分别为2.5小时和38.8小时。放射性活度的分布以血浆中最高，脂肪中最低。在大约120小时的治疗期间，大约25%和2%的放射性标记氯胺剂量分别通过尿液和粪便排出。仅在治疗120小时后，血浆中有0.35%的给药剂量的单氯胺以[36Cl]氯化物的形式存在。没有提出单氯胺代谢过程中酶干预的证据。

Male Sprague-Dawley rats (220-240 g) were given 1.1 mg per animal [36Cl]-labelled chloramine [NH2 36Cl] orally as 3 mL of solution containing 370 mg/L chloramine. The peak plasma concentration of 36Cl (10.3 ug/L) was reached 8 hr after dosing, and the absorption and elimination half-lives were 2.5 hr and 38.8 hr, respectively. The distribution of radioactivity was highest in plasma and lowest in fat. Approximately 25% and 2% of the administered dose of radiolabelled chloramine was excreted in the urine and feces, respectively, during 120 hr of treatment. Only 0.35% of the administered dose of monochloramine was present in plasma as [36Cl] chloride 120 hr after treatment. No evidence for enzymatic intervention in the metabolism of monochloramine was presented.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

15微摩尔单氯胺对隔离灌流雄性SD大鼠肝脏功能的影响进行了研究。肝脏对单氯胺的摄取率平均为98%。大约有0.7%被肝脏摄取的单氯胺被谷胱甘肽（GSH）还原，并以GSH二硫化物的形式出现在胆汁中。

The effect of 15 uM monochloramine as hepatic function was investigated in isolated perfused male Sprague-Dawley rat liver. The uptake of monochloramine averaged 98%. Approximately 0.7% of the amount taken up by the liver was reduced by glutathione (GSH) and appeared in the bile in the form of GSH disulfide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥的环境，并可进行低温冷冻保存。

制备方法与用途

生产方法

借助一根直径10~12毫米的玻璃管，将2升反应瓶A与蛇形冷凝器B连接（见图3），并在冷凝器外套筒C中注满冰水。冷凝器下端连接的粗玻璃管（直径3.5厘米）伸入接收器500毫升硬质玻璃烧瓶D中，此瓶直径约为4.5厘米。在接收器D中加入250毫升乙醚，使粗玻璃管下端距离乙醚液面约2.5厘米。此导管需有适当的孔径和位置，以防止冰堵塞。将整个接收器置于干冰-丙酮浴E中冷却，并让其中的其他导出管与水泵和气压计连接。

在2升反应瓶A中放置550毫升浓度约为1.5摩尔/升（需准确测量）的氨水，冷却至0℃后加入100克碎冰及1.5摩尔/升、575毫升的次氯酸钠溶液。立即连接仪器，并启动水泵调节真空度为2.00~3.333千帕，在40~45℃热水浴中蒸馏，约50~60分钟内收集到含有150~170克水的馏出物。停止蒸馏后，立即将接收器D中的乙醚溶液（含冰）倒入低温冷却容器中（建议使用直径4~5厘米、长度30~35厘米的大玻璃管以便放入杜瓦瓶保存），从而获得约160~170毫升的乙醚溶液，其中含有约0.18摩尔的氯氨。接着，在烧瓶D中加入约70毫升乙醚，并将其置于40℃以下温水中使冰融化。当冰刚溶解时立即分出乙醚，冷冻干燥数分钟后通过棉花过滤合并至前面收集到的氯氨乙醚溶液中，最终得到230~250毫升含有约0.25摩尔氯氨的混合物。

类别

腐蚀物品

爆炸物危险特性

干氯胺在低于-50℃时会剧烈分解

可燃性危险特性

热分解会产生有毒氮氧化物、氨和氯化物烟雾

储运特性

低温通风干燥库房；低温冷冻保存

灭火剂

水、二氧化碳、泡沫、干粉

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氮
  参考文献：
  名称：

  The Effect of Hydroxide and Ammonium Ions on the Reaction of Chloramine with Aqueous Ammonia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01617a008
• 作为产物：
  描述：

  二氯胺 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 氯胺
  参考文献：
  名称：

  Hand, Vincent C.; Margerum, Dale W., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1449 - 1456

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基-1,3-噻唑-2(3H)-酮 在 氯胺 、 水 作用下， 生成 3-amino-4-methyl-3H-thiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hoegerle, Helvetica Chimica Acta, 1958, vol. 41, p. 548,553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing hydrazines
  申请人：——

  公开号：US04286108A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  A process is disclosed for preparing anhydrous hydrazines by reacting a tertiary hydrazinium halide with a corresponding alkali metal or alkaline earth metal amide in the presence of a non-aqueous inert carrier.

  揭示了一种通过在非水惰性载体存在下，将三级肼盐与相应的碱金属或碱土金属酰胺反应制备无水肼的方法。
• [EN] JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LES KINASES JAK ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2010002472A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of JAK kinase, including JAK2 kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗JAK激酶，包括JAK2激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Process for producing azasulfonium salts and rearrangement thereof to
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US03985756A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Preparing ortho-substituted anilines by reacting an N-chloroaniline with a non-carbonylic di-hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium chloride, reacting the azasulfonium chloride with a strong base to form an aniline substituted in the 2-position with a hydrocarbon-S-hydrocarbyl thio-ether group. The ortho-substituted thio-ether compounds can be reduced with a de-sulfurizing reducing agent such as Raney nickel or the like to form the ortho-alkylated aniline. The aniline may be an amino-pyridine. The azasulfonium salt and thio-ether intermediate products can be isolated and recovered. If desired, the thio-ether compounds can be reduced to form ortho-alkylated aniline products which are useful as intermediates for a wide variety of purposes, including their uses in making dyes, herbicides, and the like.

  通过将N-氯苯胺与非酮二烃硫化物反应，形成_azasulfonium_氯化物，将_azasulfonium_氯化物与强碱反应，在2位上带有烃基-S-烃基硫醚基团的苯胺。这种正构硫醚化合物可以用脱硫还原剂如Raney镍等还原，形成正构烷基化苯胺。苯胺可以是氨基吡啶。可以分离和回收_azasulfonium_盐和硫醚中间体。如果需要，硫醚化合物可以还原形成正构烷基化苯胺产品，这些产品可用作多种用途的中间体，包括用于制造染料、除草剂等。
• Gold(I) Heteroatom-Substituted Imido Complexes. Amino Nitrene Loss from [(LAu)₃(μ-NNR₂)]⁺
  作者：Bruce W. Flint、Yi Yang、Paul R. Sharp

  DOI：10.1021/ic990586u

  日期：2000.2.1

  The heteroatom-substituted imido complexes [(LAu)3(mu-NX)]+ (X = NR2, R = Ph, Me, Bz; X = OH, Cl; L = a phosphine) have been prepared from the reactions of NH2X with [(LAu)3(mu-O)]+. Thermally unstable [(LAu)3(mu-NNMe2)]+ (L = P(p-XC6H4)3, X = H, F, Me, Cl, MeO) decompose to the gold cluster [LAu]6(2+) and tetramethyltetrazene Me2NN=NNMe2. The decomposition is first-order overall with a rate constant

  杂原子取代的亚氨基配合物[（LAu）3（mu-NX）] +（X = NR2，R = Ph，Me，Bz; X = OH，Cl; L = a膦）已由NH2X反应制备与[（LAu）3（mu-O）] +。热不稳定的[（LAu）3（mu-NNMe2）] +（L = P（p-XC6H4）3，X = H，F，Me，Cl，MeO）分解成金簇[LAu] 6（2+）和四甲基四烯Me2NN = NNMe2。总的来说，分解是一阶的，速率常数随膦配体的pKa的增加而增加。分解的活化参数为deltaH（不等于）= 99（4）kJ / mol和deltaS（不等于）= 18.5（5）L / PPh3和deltaH（不等于）= 78的J / K.mol （3）对于L = P（p-MeOC6H4）3，kJ / mol和deltaS（不等于）= -47（2）J / K.mol。类似的[（LAu）3（mu-NNBz2）] +的
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。