双(二氯磷氢基)甲烷 | 28240-68-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 中文名称: 双(二氯磷氢基)甲烷
• 中文别名: 双(二氯膦基)甲烷
• 英文名称: methylenebis(dichlorophosphine)
• 英文别名: Bis(dichlorophosphino)methane；dichloro(dichlorophosphanylmethyl)phosphane
• CAS: 28240-68-8
• 化学式: CH₂Cl₄P₂
• mdl: MFCD01073767
• 分子量: 217.786
• InChiKey: OEKLCAXLANZKPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  101 °C
• 密度：
  1.601 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  205 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S45
• 危险类别码：
  R14
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2903199000
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处。

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(dichlorophosphino)methane
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
遇水剧烈反应。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: CH2Cl4P2
分子式
: 217.79 g/mol
分子量
成分 浓度
Bis(dichlorophosphino)methane
-
化学文摘编号(CAS No.) 28240-68-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 不要用水冲洗。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气操作和储存 对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
1 在 10 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
96.1 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.601 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
遇水剧烈反应。
10.4 避免接触的条件
防治容器进水以免发生剧烈反应。 空气
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(dichlorophosphino)methane)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bis(dichlorophosphino)methane)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Bis(dichlorophosphino)methane)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二氯磷氢基)甲烷 在 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 亚甲基双膦酰二氯
  参考文献：
  名称：

  Novikova,Z.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, # 4, p. 707 - 713

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 在 三氯化磷 作用下， 生成 双(二氯磷氢基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  关于伯胺使含P–N–P骨架的化合物环化的新发现；二膦酰基甲烷的延伸

  摘要：

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2

  DOI：

  10.1039/dt9760001113

文献信息

• Synthesis and reactivity of substituted α-carbonylphosphonites and their derivatives
  作者：Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan

  DOI：10.1002/hc.21024

  日期：——

  Convenient methods for the synthesis of functionalized organophosphorus compounds containing carbonyl groups as well as di- or trialkoxymethyl fragments attached to phosphorus, and their derivatives, starting from the available derivatives of trivalent phosphorus acids, are proposed, and some properties of the new functionalized organophosphorus compounds are presented. So, the alkylation and acylation

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024
• Synthesis of nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates and evaluation of their potency towards inhibition of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Y. Ahmadibeni、C. Dash、M. J. Hanley、S. F. J. Le Grice、H. K. Agarwal、K. Parang

  DOI：10.1039/b922846b

  日期：——

  A polymer-bound α,β-methylene-β-triphosphitylating reagent was synthesized and subjected to reactions with unprotected nucleosides, followed by oxidation, deprotection of cyanoethoxy groups, and acidic cleavage to afford nucleoside 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphates. Among all the compounds, cytidine 5′-O-α,β-methylene-β-triphosphate inhibited RNase H activity of HIV-1 reverse transcriptase with a Ki value of 225 μM.

  合成了一种聚合物键合的α,β-亚甲基-β-三磷酰化试剂，并将其用于与无保护的核苷反应，随后进行氧化、氰乙氧基团的脱保护和酸性裂解，得到了核苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯。在所有化合物中，胞苷5'-O-α,β-亚甲基-β-三磷酸酯对HIV-1逆转录酶的RNase H活性具有抑制作用，其Ki值为225μM。
• The Unexpected Formation of a Novel Fluorinated Triene
  作者：Igor Shevchenko、Vasyl Andrushko、Enno Lork、Gerd‐Volker Röschenthaler

  DOI：10.1002/ejic.200390007

  日期：2003.1

  Bis[bis(dialkylamino)phosphanyl]methane (1) and 4,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)-2-butenenitrile (2) unexpectedly gave triene 3. According to the X-ray structure analysis compound 3 exists in the solid state exclusively as one isomer. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  双[双(二烷基氨基)膦基]甲烷(1)和4,4,4-三氟-3-(三氟甲基)-2-丁烯腈(2)意外得到三烯3。根据X射线结构分析，化合物3存在于仅作为一种异构体的固态。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• An Unusual Oxidation of 1,5-Dimethyl-2,4-bis(dialkylamino)-1,5-diaza-2,4-diphosphinan-6-one with Hexafluoroacetone
  作者：Igor V. Shevchenko、Rostislav N. Mikolenko、Alexander N. Chernega、Eduard B. Rusanov、Hansjoerg Grützmacher

  DOI：10.1002/1099-0682(20011)2001:1<195::aid-ejic195>3.0.co;2-z

  日期：2001.1

  The oxidation of heterocycles 5a,b, or 9 containing a methylenediphosphane unit, with hexafluoroacetone does not lead to the expected dioxaphospholane heterocycles, but yields unstable carbodiphosphoranes 6a,b or ylide 10 respectively, which then react easily with HFA to give the stable intermediate products 7a,b or 11 of the Wittig reaction.

  含有亚甲基二膦单元的杂环 5a、b 或 9 用六氟丙酮氧化不会产生预期的二氧杂膦杂环，但分别产生不稳定的碳二正膦 6a、b 或叶立德 10，然后它们很容易与 HFA 反应得到稳定的中间产物Wittig 反应的 7a、b 或 11。
• Methylene-bis[(aminomethyl)phosphinic acids]: synthesis, acid–base and coordination properties
  作者：Tomáš David、Soňa Procházková、Jana Havlíčková、Jan Kotek、Vojtěch Kubíček、Petr Hermann、Ivan Lukeš

  DOI：10.1039/c2dt32045b

  日期：——

  17.5H2O were determined by X-ray diffraction. The complexes show unexpected geometries forming dinuclear and cubane-like structures, respectively. The dinuclear copper(II) complex contains a bridging μ2-alcoholate group with the −O–P(O)–CH2–NH2 fragments of each ligand molecule chelated to the different central ion. In the cubane cobalt(II) complex, one μ3-hydroxide and three μ3-alcoholate anions are

  在中心碳原子上带有不同取代基的三个对称的亚甲基双[（氨基甲基）次膦酸]，（NH 2 CH 2）PO 2 H–C（R 1）（R 2）–PO 2 H（CH 2 NH 2）其中R 1 = OH，R 2 = Me（H 2 L 1 111），R 1 = OH，R 2 = Ph（H 2 L 2 222）和R 1，R 2 = H（H 2 L 3 3333），进行了合成。在溶液以及固态下都研究了配体的酸碱和络合特性。与简单的（氨基甲基）次膦酸相比，配体显示出异常高的氮原子碱性（log K 1 = 9.5–10，log K 2 = 8.5–9），因此，具有研究过的二价金属的配合物具有很高的稳定性常数离子。研究表明，羟基与双（次膦酸酯）双键的中心碳原子相连。羟基的去质子化产生醇化物阴离子，其倾向于起桥连配体的作用并诱导多核络合物的形成。配合物的固态结构[H 2 N C（NH 2）2 ] [Cu 2（H -1 L