亚甲基双膦酰二氯 | 1499-29-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 亚甲基双膦酰二氯
• 中文别名: 亚甲基双(二氯化膦)；亚甲基双氯化磷
• 英文名称: P,P'-methanediyl-bis-phosphonic acid tetrachloride
• 英文别名: methylenebis(phosphonic dichloride)；methylenediphosphonic dichloride；P,P'-methylenebisphosphonic dichloride；methylene bis(phosphonic acid dichloride)；Bis(dichlorophosphoryl)methane
• CAS: 1499-29-2
• 化学式: CH₂Cl₄O₂P₂
• mdl: MFCD00013901
• 分子量: 249.785
• InChiKey: VRXYCDTWIOCJBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-104 °C(lit.)
• 沸点：
  329.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.798±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R14,R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 1
• 海关编码：
  2931900090
• 储存条件：
  常温、避光、存放在通风干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚甲基双膦酰二氯 在 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 以 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine-5'-methylenediphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleotide mimics and their prodrugs

  摘要：

  本发明涉及核苷二磷酸模拟物和核苷三磷酸模拟物，其中包含二磷酸或三磷酸基团模拟物，以及可选的糖修饰和/或碱基修饰。本发明的核苷酸模拟物，以药学上可接受的盐、药学上可接受的前药或药物配方的形式，可用作抗病毒、抗微生物和抗癌剂。本发明提供了一种治疗病毒感染、微生物感染和增生性疾病的方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物，可选地与其他药理活性剂结合。

  公开号：

  US20040059104A1
• 作为产物：
  描述：

  亚甲基二磷酸四异丙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 亚甲基双膦酰二氯
  参考文献：
  名称：

  关于伯胺使含P–N–P骨架的化合物环化的新发现；二膦酰基甲烷的延伸

  摘要：

  二氯膦（二氯膦酰基）甲胺Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2与3摩尔当量的叔丁基胺反应，得到环二膦氮烷Cl [ t ] 。与此相反，（BU吨HN）[图形省略]卜吨是从有Cl的类似反应中分离的唯一产品2 P·NME·P（S）氯2。Cl 2（O）P·CH 2 ·P（O）Cl 2与NH 2 Bu t和NH 2 Pr i的相似反应给出了新的一类环化合物，Cl（O）我或卜吨）（1,2,4-氮杂二磷杂环戊烷），但从与Cl 2（O）P·CH 2 ·CH 2 ·P（O）Cl 2的类似反应中未发现环状产物。的（ME试图环化2 N）氯（O）P-CH 2 -P（O）Cl（上NME 2）由NH 2卜吨给出了一个无环产物。（BU吨HN）（ME 2 N）（O）P·CH 2 ·P（O）（NME 2）（NHBu吨），而不是（ME 2 N）（O）[图形省略]卜吨。后者的环状衍生物，是通过加热（Me 2 N）2（O）P·CH获得的2

  DOI：

  10.1039/dt9760001113
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二氯-9-(3,5-二-O-苯甲酰基-2-脱氧-2-氟-D-阿拉伯呋喃糖基)-9H-嘌呤 在 磷酸三甲酯 、 亚甲基双膦酰二氯 、 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [({[5-[6-(benzyloxy)-2-chloro-9H-purin-9-yl]-4-fluoro-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)methyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF 5'-NUCLEOTIDASE, ECTO AND THE USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE L'ECTO-5 '-NUCLÉOTIDASE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2017120508A8

文献信息

• PHOSPHONATED RIFAMYCINS AND USES THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF BONE AND JOINT INFECTIONS
  申请人：Rose Yannick Stephane

  公开号：US20110263534A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to phosphonated Rifamycins, and methods of making and using such compounds. These compounds are useful as antibiotics for prophylaxis and/or the treatment of bone and joint infections, especially for the prophylaxis and/or treatment of osteomyelitis.

  本发明涉及磷酸化利福霉素以及制备和使用这类化合物的方法。这些化合物可用作预防和/或治疗骨骼和关节感染的抗生素，特别是用于预防和/或治疗骨髓炎。
• [EN] COMPOUNDS AS CD73 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73
  申请人：BIOARDIS LLC

  公开号：WO2021088901A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  Provided herein are the compounds that are inhibitors of CD73 and are useful in treating CD73-associated diseases or conditions. Compositions containing the compounds are also provided.

  本文提供了抑制CD73的化合物，可用于治疗与CD73相关的疾病或症状。同时也提供了含有这些化合物的组合物。
• Exploring synthetic pathways for nucleosidic derivatives of potent phosphoantigens
  作者：Javier Alguacil、David Reyes、Yoann Aubin、Béatrice Roy、Christian Périgaud、Eric Champagne、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1039/c5nj03614c

  日期：——

  The comparative study of two synthetic pathways for nucleoside phosphoantigens is reported herein. The first using esterification of the γ-phosphate of ATP is leading to low yields whereas the coupling of ADP–imidazolate intermediate with a monophosphate counterpart is more efficient. Using this second approach various analogues of ApppI and ApppH were obtained. We have also investigated the synthesis of (E)-2-methyl-4-(hydroxyl)but-2-en-1-ol from mesaconic acid.

  本文报道了两种合成核酸类似物磷抗原途径的比较研究。第一种途径使用ATP的γ-磷酸酯化，导致产率较低；而将ADP-咪唑盐中间体与单磷酸盐类似物偶联则更为高效。采用第二种方法，获得了多种ApppI和ApppH的类似物。我们还研究了从中草酸合成(E)-2-甲基-4-(羟基)丁-2-烯-1-醇的方法。
• [EN] C-NUCLEOSIDES, C-NUCLEOTIDES AND THEIR ANALOGS, EQUIVALENTS AND PRODRUGS THEREOF FOR ECTONUCLEOTIDASE INHIBITION<br/>[FR] C-NUCLÉOSIDES, C-NUCLÉOTIDES ET LEURS ANALOGUES, ÉQUIVALENTS ET PROMÉDICAMENTS DE CEUX-CI POUR L'INHIBITION DE L'ECTONUCLÉOTIDASE
  申请人：KAINOS MEDICINE INC

  公开号：WO2021040356A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The invention provides novel heterocyclic C-nucleosides, C-nucleotides and their analogues, equivalents, and prodrug thereof. The compounds, compositions, and methods provided of the invention, by themselves or in combination with other therapies are useful for the treatment of a disease, disorder or condition related to CD73 (ecto-5'-nucleotidase) enzyme.

  这项发明提供了新颖的杂环C-核苷、C-核苷酸及其类似物、等效物和前药。该发明提供的化合物、组合物和方法本身或与其他疗法结合使用，可用于治疗与CD73（外切5'-核苷酸酶）酶相关的疾病、紊乱或状况。
• mRNA Cap Modification through Carb­amate Chemistry: Synthesis of Amino- and Carboxy-Functionalised Cap Analogues Suitable for Labelling and Bioconjugation
  作者：Marcin Warminski、Zofia Warminska、Joanna Kowalska、Jacek Jemielity

  DOI：10.1002/ejoc.201500672

  日期：2015.10

  A simple and efficient synthesis of dinucleotide mRNA 5′ cap analogues functionalised by the addition of an amine or carboxylic acid group onto one of the ribose rings is reported. Selection of the modification sites was dictated by the recognition specificity for the 5′ cap by various cap-binding proteins, including eIF4E, DcpS, and Dcp2, as well as by bacteriophage RNA polymerase, which enables the

  报道了一种简单有效的合成二核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，通过在其中一个核糖环上添加胺或羧酸基团进行功能​​化。修饰位点的选择取决于各种帽结合蛋白（包括 eIF4E、DcpS 和 Dcp2）以及噬菌体 RNA 聚合酶对 5'帽的识别特异性，这使得合成帽能够并入 mRNA链。一些类似物通过三磷酸桥中的 O-to-CH2 取代进一步修饰，以赋予对特定水解酶的抗性。通过使用通过氨基甲酸酯部分连接到核糖的不同长度的二胺和氨基酸来平衡空间拥挤和结构刚性。通过 1 H NMR 光谱研究了这些取代对核糖组分构象平衡的影响。在 NHS 活化化学的帮助下，证明了类似物用于标记荧光染料和亲和标签的效用。