二溴(二溴甲基)膦 | 20461-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 中文名称: 二溴(二溴甲基)膦
• 英文名称: dibromo(dibromomethyl)phosphine
• 英文别名: Dibrommethyl-dibromphosphin；Dibromo(dibromomethyl)phosphane
• CAS: 20461-55-6
• 化学式: CHBr₄P
• 分子量: 363.609
• InChiKey: HVIBOMBGXLYEKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.7±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴(二溴甲基)膦 、 sodium hexamethyldisilazane 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到[[bis(trimethylsilyl)amino]-bromophosphanyl]-dibromomethane
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Gromov, A. V.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1354 - 1360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯亚磷酸甲酯 、 三溴甲烷 在 aluminum tri-bromide 、 三溴化磷 作用下， 以55%的产率得到二溴(二溴甲基)膦
  参考文献：
  名称：

  Prishchenko, A. A.; Gromov, A. V.; Luzikov, Yu. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1354 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium(0)-catalyzed functionalization of bromophosphinines
  作者：Pascal Le Floch、Duncan Carmichael、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00076a027

  日期：1993.11

  ine gives either 2,6-bis(diphenylphosphino)- or 2-(diphenylphosphino)phosphinines according to the starting materials. In the case of 2,4,6-tribromophosphinines, the ortho selectivity of the functionalizations probably reflects an initial coordination of [PdL 2 ] to the phosphinine phosphorus

  [PdL 2 ] -催化（L=三苯基-或三呋喃基膦）2,4,6-三溴-或2,6-二溴膦与R-SnMe 3 衍生物的交叉偶联产生相应的2,6-二-R-膦，其中 R = 2-呋喃基、2-噻吩基、2-N-甲基吡咯基或 C≡C-Ph。当R为2-吡啶基时，仅得到单取代的膦。根据起始材料，2,4,6-三溴-或2-溴膦与(三甲基甲硅烷基)二苯基膦之间的类似交叉偶联反应产生2,6-双(二苯基膦)-或2-(二苯基膦)膦。在 2,4,6-三溴膦的情况下，官能化的邻位选择性可能反映了 [PdL 2 ] 与膦磷的初始配位
• PRISHCHENKO, A. A.;GROMOV, A. V.;LUZIKOV, YU. N.;BORISENKO, A. A.;LAZHKO,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 7, 1520-1527
  作者：PRISHCHENKO, A. A.、GROMOV, A. V.、LUZIKOV, YU. N.、BORISENKO, A. A.、LAZHKO,+

  DOI：——

  日期：——