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氯二异丙基膦 | 40244-90-4

中文名称
氯二异丙基膦
中文别名
氯二异丙基瞵;二(异丙基)氯化膦;二异丙基氯化磷;氯二异丙基磷;二异丙基氯化膦;氯化二异丙基膦
英文名称
Chlorodiisopropylphosphane
英文别名
chlorodiisopropylphosphine;diisopropylchlorophosphine;diisopropylphosphine chloride;diisopropylphosphorus chloride;chloro-di(propan-2-yl)phosphane
氯二异丙基膦化学式
CAS
40244-90-4
化学式
C6H14ClP
mdl
MFCD00015027
分子量
152.604
InChiKey
JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69 °C33 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    0.959 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    39 °F
  • 稳定性/保质期:
    常规情况下不会分解,也没有危险反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    3.1
  • 危险品标志:
    F,C
  • 安全说明:
    S1,S16,S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R11
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2903199000
  • 危险品运输编号:
    UN 2924 3/PG 2
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3.1
  • 储存条件:
    密封、阴凉、干燥保存

SDS

SDS:10d1cae3768798870771b613cacf2e70
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氯二异丙基膦 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Chlorodiisopropylphosphine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入:将受害者移到新鲜空气处,在呼吸舒适的地方保持休息。
食入:漱口。切勿催吐。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触:立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
氯二异丙基膦 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 氯二异丙基膦
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 40244-90-4
俗名: Diisopropylphosphinous Chloride
分子式:
C6H14ClP

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入: 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,二氧化碳
不适用的灭火剂: 水
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却,注意切勿直接接触水。如果安全,消除一切火源

消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用特殊的个人防护用品(自携式呼吸器)。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施: 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏,筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项: 如果可能,使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生,使用通风、局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于冷藏防爆冰箱。
氯二异丙基膦 修改号码:5

模块 7. 操作处置与储存
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 半面罩或全面罩呼吸器,自携式呼吸器(SCBA),供气呼吸器等。依据当地和政府法
规,使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护: 防渗手套。
眼睛防护: 护目镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防渗防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 液体
外观: 透明
颜色: 无色-微浅黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 158 °C
闪点: 4°C
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 0.97
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件: 火花, 明火, 静电, 湿气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 磷氧化物, 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
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模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧,焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 第3类 易燃液体 。
副危险性: 第8类 腐蚀品
UN编号: 2924
正式运输名称: 易燃液体, 腐蚀性的, 不另作详细说明
包装等级: II

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A




上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Tridentate phosphine ligands bearing aza-crown ether lariats
    作者:Levente G. Pap、Navamoney Arulsamy、Elliott B. Hulley
    DOI:10.1016/j.poly.2017.11.012
    日期:2018.2
    Crown ethers are useful macrocycles that act as size-selective binding sites for alkali metals. These frameworks have been incorporated into a number of macromolecular assemblies that use simple cations as reporters and/or activity triggers. Incorporating crown ethers into secondary coordination sphere ligand frameworks for transition metal chemistry will lead to new potential methods for controlling
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  • <i>Ortho</i> -Trialkylstannyl Arylphosphanes by C-P and C-Sn Bond Formation in Arynes
    作者:Yuanming Li、Shyamal Chakrabarty、Christian Mück-Lichtenfeld、Armido Studer
    DOI:10.1002/anie.201509329
    日期:2016.1.11
    A novel and efficient approach to ortho‐trialkylstannyl arylphosphanes by the reaction of arynes generated in situ with stannylated phosphanes (R3SnPR2) is described. Concurrent CP and CSn bond formation occurs with high yields, and stannylated products are easily transformed into valuable ortho‐substituted arylphosphanes. The reaction features high efficiency, good regioselectivity, and excellent
    一种新颖和有效的方法来邻位由就地与stannylated膦生成arynes的反应-trialkylstannyl arylphosphanes(R 3 Sn的 PR 2)进行说明。并发Ç  P和C  Sn键的形成具有高的产率发生,并且stannylated产品很容易转化成有价值的邻位-取代的arylphosphanes。该反应具有高效率,良好的区域选择性和优异的实用性的特征。
  • Fe and Co Complexes of Rigidly Planar Phosphino-Quinoline-Pyridine Ligands for Catalytic Hydrosilylation and Dehydrogenative Silylation
    作者:Debashis Basu、Ryan Gilbert-Wilson、Danielle L. Gray、Thomas B. Rauchfuss、Aswini K. Dash
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00416
    日期:2018.8.27
    of simple and complex 1-alkenes with a variety of hydrosilanes. Catalysts derived from MesNQpy exhibited low activity. Fe-RPQpy derived catalysts favor hydrosilylation, whereas Co-RPQpy based catalysts favor dehydrogenative silylation. Catalysts derived from CoX2(iPrPQpy) convert hydrosilanes and ethylene to vinylsilanes. Related experiments were conducted on propylene to give propenylsilanes.
    制备了一种新的刚性平面PNN配体平台的Co和Fe二卤化物配合物,并将其作为烯烃氢化硅烷化的预催化剂。将Thummel的8-溴-2-(吡啶-2'-基)喹啉锂化,然后用(i- Pr)2 PCl和(C 6 F 5)2 PCl处理,得到膦-喹啉-吡啶配体,缩写为R PQpy对于R =i- Pr和C 6 F 5。这些配体与铁和钴的二氯化物和二溴化物形成1:1加合物。FeBr 2(iPr PQpy),FeBr 2(ArFPQpy),CoCl 2(iPr PQpy),CoBr 2(iPr PQpy)和CoCl 2(ArF PQpy)证实这些配合物的M–P–C–C–N–C–C–N部分在0.078范围内为平面不同于前几代的PNN配合物,其平面度偏差约为0.35。键距和磁性表明Fe络合物为高自旋,而钴络合物为高自旋或参与自旋平衡。还研究了R PQpy配体的NNN类似物,其中膦基被异丁烯酮取代。FeBr 2(Mes
  • Condensation Reactions of Chlorophosphanes with Chalcogenides
    作者:Sivathmeehan Yogendra、Saurabh S. Chitnis、Felix Hennersdorf、Michael Bodensteiner、Roland Fischer、Neil Burford、Jan J. Weigand
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.5b02723
    日期:2016.2.15
    synthesis for diphosphane monochalcogenides (1Ch(R)) and their constitutional isomers, diphosphanylchalcoganes (2Ch(R)), was developed, featuring a condensation reaction between chlorophosphanes (R2PCl) and sodium chalcogenides (Na2Ch, Ch = S, Se, (Te)). The optimized protocol selectively yields either 1Ch(R) (R2(Ch)PPR2) or 2Ch(R) (Ch(PR2)2) depending upon the steric demand of the substituents R. Reaction
    开发了一种高产率且易于合成的二膦烷单硫属化合物(1 Ch (R))及其结构异构体二膦酰二氯烷(2 Ch (R)),其特征是氯膦(R 2 PCl)与硫属元素化钠(Na 2 Ch,Ch = S,Se,(Te))。优化的协议有选择地产生1 Ch (R)(R 2(Ch)PPR 2)或2 Ch (R)(Ch(PR 2)2)取决于取代基R的空间需求。提出了与不同反应结果一致的反应途径。中的应用1章(R)和2章(R)作为一类有趣的配体的示例性地由选定的过渡金属络合物的制备证明。
  • A Convenient Method for the Synthesis of Dialkyl Ethers by Alkylation of Alcohols Using Phosphinimidates in the Presence of a Catalytic Amount of Trimethylsilyl Triflate
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    DOI:10.1246/bcsj.79.1255
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