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环己二氯膦 | 2844-89-5

中文名称
环己二氯膦
中文别名
环己基二氯膦
英文名称
dichlorocyclohexylphosphine
英文别名
Cyclohexyldichlorphosphin;dichloro(cyclohexyl)phosphane;cyclohexyldichlorophosphine;Dichlor-cyclohexyl-phosphin;Cyclohexyl-phosphordichlorid
环己二氯膦化学式
CAS
2844-89-5
化学式
C6H11Cl2P
mdl
MFCD00014295
分子量
185.033
InChiKey
MJEQIIGWDHUZJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    89-99°C 17mm
  • 密度:
    1.204 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    67 °C
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1760
  • 海关编码:
    2903890090
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:58d4b9fc3acc771e3c7ce6d9637bdeba
查看
1.1 产品标识符
: Cyclohexyldichlorophosphine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时: 用干的砂子,干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H11Cl2P
分子式
: 185.03 g/mol
分子量
成分 浓度
Cyclohexyldichlorophosphine
-
2844-89-5

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小(起始)火时,使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时,尽可能使用水灭火。使用大量(
洪水般的)水以喷雾状应用;水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
刺激性的
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 23 hPa
g) 闪点
67.2 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.204 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
防治容器进水以免发生剧烈反应。 空气
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂氧化剂, 金属, 卤素, 水
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Cyclohexyldichlorophosphine)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Cyclohexyldichlorophosphine)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Cyclohexyldichlorophosphine)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

合成制备方法

合成制备方法的相关描述如下:

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Issleib; Seidel, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2681,2691
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含有辅助2,2'-联吡啶或1,10-菲咯啉配体的四核磷酸铜(II)的合成,结构,磁性和核酸酶活性
    摘要:
    的反应 环己基膦酸(C 6 H 11 PO 3 H 2),无水氯化铜2 和 2,2'-联吡啶 (py) 在......的存在下 三乙胺 跟一个 复分解反应用KNO 3,得到[铜4(μ-Cl)的2(μ 3 -C 6 ħ 11 PO 3)2(联吡啶)4 ](NO 3)2(1)。在涉及Cu(OAc)2 ·H 2 O的类似反应中,络合物[Cu 4(µ-CH 3 COO)2(µ 3 -C 6 H 11 PO 3)2(2,2'-bpy)4 ] (CH 3 COO)2(2)已被隔离。涉及Cu(NO 3)2 ·3H 2 O的三组分反应,环己基膦酸 和 2,2'-联吡啶 在......的存在下 三乙胺 提供了四核 部件[铜4(μ-OH)(μ 3 -C 6 ħ 11 PO 3)2(2,2'-联吡啶)4(H 2 O)2 ](NO 3)3(3)。更换2,2'-联吡啶 和 1,10-菲咯啉 (苯酚)在上述反应导致[铜4(μ-OH)(μ
    DOI:
    10.1039/b712876b
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文献信息

  • Rh(I)-Catalyzed Arylation of Heterocycles via C−H Bond Activation:  Expanded Scope through Mechanistic Insight
    作者:Jared C. Lewis、Ashley M. Berman、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman
    DOI:10.1021/ja0748985
    日期:2008.2.1
    A practical, functional group tolerant method for the Rh-catalyzed direct arylation of a variety of pharmaceutically important azoles with aryl bromides is described. Many of the successful azole and aryl bromide coupling partners are not compatible with methods for the direct arylation of heterocycles using Pd(0) or Cu(I) catalysts. The readily prepared, low molecular weight ligand, Z-1-tert-butyl-2
    描述了一种实用的、官能团耐受的方法,用于各种药学上重要的唑类与芳基溴化物的 Rh 催化直接芳基化。许多成功的唑和芳基溴偶联伙伴与使用 Pd(0) 或 Cu(I) 催化剂直接芳基化杂环的方法不兼容。容易制备的低分子量配体 Z-1-叔丁基-2,3,6,7-四氢膦以双齿 P-烯烃方式与 Rh 配位,提供高活性但热稳定的芳基化催化剂,是这种方法的成功至关重要。通过使用相应鏻的四氟硼酸盐,反应可以在手套箱外组装,无需纯化试剂或溶剂。反应也在四氢呋喃或二恶烷中进行,与大多数其他使用高沸点酰胺溶剂直接芳基化唑类的方法相比,这大大简化了产品的分离。反应在微波反应器中加热进行,在 2 小时内获得优异的产品收率。
  • Expedient Synthetic Identification of a P‐Stereogenic Ligand Motif for the Palladium‐Catalyzed Preparation of Isotactic Polar Polypropylenes
    作者:Falk William Seidel、Izumi Tomizawa、Kyoko Nozaki
    DOI:10.1002/anie.202009027
    日期:2020.12.7
    methods was demonstrated with preparation of twenty‐five new Pstereogenic phosphine/sulfonate‐ and bisphosphine‐monoxide‐type palladium catalysts, which could typically be developed in parallel. A lead candidate was identified for iso‐specific propylene polymerization. The best‐performing catalysts utilizing the Pstereogenic donor motif achieved triad isotacticities of up to mm=0.75—the highest value
    所述异丙烯未受保护的极性单体的特异性统计共聚残留在聚合物化学领域中的重大挑战。当前的研究受到阻碍,因为已知只有一种天然产物衍生的二薄荷基膦基序可以制备中等等规聚丙烯共聚物。为了克服这种结构限制,我们开发了省时的合成方法,以促进P-供体配体的发展。这些方法的优势通过制备二十五个新型的P-stereogenic膦/磺酸盐和双膦一氧化氮型钯催化剂得到了证明,这些催化剂通常可以并行开发。引线候选人被确定为异特定的丙烯聚合。利用P-立体生成供体基序的最佳催化剂实现了三单元全同立构规整度,最高可达mm = 0.75,这是第10组金属催化剂报道的最高三元全同立构规整度,用于丙烯与未经保护的极性单体在工业上的均相和共聚温度为50°C。
  • Hydrogen/Halogen Exchange of Phosphines for the Rapid Formation of Cyclopolyphosphines
    作者:Adam N. Barrett、Callum R. Woof、Christopher A. Goult、Danila Gasperini、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c02734
    日期:2021.11.1
    The hydrogen/halogen exchange of phosphines has been exploited to establish a truly useable substrate scope and straightforward methodology for the formation of cyclopolyphosphines. Starting from a single dichlorophosphine, a sacrificial proton “donor phosphine” makes the rapid, mild synthesis of cyclopolyphosphines possible: reactions are complete within 10 min at room temperature. Novel (aryl)cyclopentaphosphines
    膦的氢/卤素交换已被用于建立真正可用的底物范围和形成环多膦的直接方法。从单一的二氯膦开始,牺牲质子“供体膦”使环多膦的快速、温和合成成为可能:反应在室温下 10 分钟内完成。新的(芳基)环五膦(ArP)5已经以良好的转化率形成,并具有晶体结构。在二膦 (Ar 2 P) 2和烷基取代的环四或环五膦((AlkylP) n,其中n= 4 或 5) 形成。无铁和铁介导的反应都对一种特定的环尺寸显示出高水平的选择性。最后,对 Fe(acac) 3反应性的研究表明,铁物质充当了反应副产物盐酸的汇。
  • Balancing Bulkiness in Gold(I) Phosphino‐triazole Catalysis
    作者:Yiming Zhao、Matthew G. Wakeling、Fernanda Meloni、Tze Jing Sum、Huy Nguyen、Benjamin R. Buckley、Paul W. Davies、John S. Fossey
    DOI:10.1002/ejoc.201900850
    日期:2019.9
    from zero to three triazoles. Gold(I) chloride complexes of the synthesised ligands were prepared and analysed by techniques including single‐crystal X‐ray diffraction structure determination. Gold(I) complexes were also prepared from 1‐(2,6‐dimethoxy)‐phenyl‐5‐dicyclohexyl‐phosphino 1,2,3‐triazole and 1‐(2,6‐dimethoxy)‐phenyl‐5‐diphenyl‐phosphino 1,2,3‐triazole ligands. The crystal structures thus
    公开了一系列1-苯基-5-膦基1,2,3-三唑的合成,其中磷原子(在三唑的5位)附加有一个、两个或三个三唑基序,磷(III)原子的化合价分别由两个、一个或零个辅助基团(苯基或环己基)完成。该系列膦与三环己基膦和三苯基膦进行比较,研究将中心磷原子上附加的三唑数量从零个增加到三个三唑的效果。通过单晶 X 射线衍射结构测定等技术制备并分析了合成配体的氯化金 (I) 配合物。金(I)配合物也由1-(2,6-二甲氧基)-苯基-5-二环己基-膦基1,2,3-三唑和1-(2,6-二甲氧基)-苯基-5-二苯基-制备。膦基 1,2,3-三唑配体。使用 SambVca (2.0) 网络工具检查由此获得的晶体结构并确定埋藏体积百分比。评估了这些氯化金(I)配合物作为炔烃水合预催化剂的有效性。此外,还探讨了丁-1-炔-1,4-二基二苯水合的区域选择性。
  • Bis(alkylidynyl)arsines
    作者:Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill
    DOI:10.1039/c8cc04164d
    日期:——
    The synthesis and characterization of the first examples of bimetallic bis(alkylidynyl)arsines, [RAsCM(CO)2(Tp*)}2] (M = Mo, R = Ph, Me; M = W, R = Ph, Me, nBu; Tp* = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate) are described. For the tungsten complexes, these may be prepared by a potentially generalizable route: successive treatment of [W(CBr)(CO)2(Tp*)] with nBuLi, ACl3 (A = P, As) and a nucleophilic
    双金属双(烷基亚炔基)ar氨酸[RAs C M(CO)2(Tp *)} 2 ](M = Mo,R = Ph,Me; M = W,R = Ph ,Me,n Bu; Tp * =氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸酯。对于钨配合物,可以通过潜在的通用途径制备:用n BuLi,ACl 3(A = P,As)和N的亲核源连续处理[W(CBr)(CO)2(Tp *)] 。 [R -通过[CLA C的推断的中间性W(CO)2(TP *)} 2 ]。
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