氯(二丙基)膦 | 41157-34-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 中文名称: 氯(二丙基)膦
• 英文名称: di-n-propylphosphinous chloride
• 英文别名: chloro(di-n-propyl)phosphine；Chlor-di-n-propylphosphin；Chlor-dipropyl-phosphin；Chlorodipropyl-phosphine；chloro(dipropyl)phosphane
• CAS: 41157-34-0
• 化学式: C₆H₁₄ClP
• mdl: MFCD07779854
• 分子量: 152.604
• InChiKey: VCHLOUJUOQIBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-88 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.0820 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(二丙基)膦 生成 Dipropyl-<α-methyl-styryl>-methyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  对膦亚烷基的化学的贡献，I。关于膦亚烷基与二烷基和二芳基氯膦的反应

  摘要：

  取代三苯基和三环己基-phosphinalkylenes与chlorophosphines反应R“ 2的PCl与亲核取代不仅为相应的鏻盐1 - 5，而且还依赖于取代基时，反应物的摩尔比，并与分子间transylidation以得到化合物的温度所述类型R的“ 2 PCR = P（C 6 H ^ 5）3（6 - 14）或R” 2 P = CR7P（CC 6 H ^ 11）3（15 - 18）。后者的特征是通过与水或卤代烷反应，再与苯甲醛反应，在维蒂希反应的意义上，得到α，β-不饱和叔酸。30和31号磷化氢。根据取代基的不同，分离出不同数量的三苯膦作为这些反应的副产物。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jlac.19666990105
• 作为产物：
  描述：

  Tetra-n-propyl-diphosphan 在 二苯基氯化膦 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到氯(二丙基)膦
  参考文献：
  名称：

  核磁共振和核磁共振分析

  摘要：

  通过使四有机二膦与氯二苯基或二氯苯基膦反应，制备了一系列的二正烷基和正烷基芳基氯膦，并通过31 P和13 C NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80520-4

文献信息

• [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
  申请人：CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO

  公开号：WO2015094207A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.

  描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系，以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
• Iron(<scp>ii</scp>) complexes featuring κ³- and κ²-bound PNP pincer ligands – the significance of sterics
  作者：Mathias Glatz、Bernhard Bichler、Matthias Mastalir、Berthold Stöger、Matthias Weil、Kurt Mereiter、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1039/c4dt02866j

  日期：——

  phosphorus sites, complexes [Fe(κ3-P,N,P-PNPPh-Et)Cl2] and [Fe(κ3-P,N,P-PNPPh-nPr)Cl2] were formed, revealing that sterics can be also controlled by substituent variations at the amino N-sites. Depending on the solvent, complexes featuring κ2-P,N-bound ligands undergo facile rearrangement reactions to give dicationic complexes of the type [Fe(κ3-P,N,P-PNP)2]2+ where both PNP ligands are bound in a κ3-P,N

  用2当量处理无水FeX 2（X = Cl，Br）。对空间要求不高的基于N，N'-双膦基2,6-二氨基吡啶的PNP配体–在磷位置和H，Me和P处具有Ph，双酚（BIPOL），Me，Et，n Pr和n Bu取代基pH值的取代基在N-接头-抗磁性，得到阳离子通式八面体配合物的[Fe（κ 3 - P，ñ，P -PNp）（κ 2 - P，ñ -PNp）X] +设有κ 2 - P，N结合的PNP配体。与空间位更作保Ñ甲基化的配体PNP我-Ph相关复杂的[Fe（κ 3 - P，Ñ，P -PNp我-Ph）（κ 2 - P，Ñ -PN HME -Ph）CL] +，而比的[Fe（κ 3 - P，ñ，P -PNp我-Ph）氯2 ]成立。该反应是伴随着P-N键断裂，从而形成κ 2 - P，Ñ结合的Ñ-二苯基膦基-N，N′-甲基-2，6-二氨基吡啶配体。与此相反，与Ñ -phenylated配体PNP博士-Et和PNP博士-
• A Convenient Synthesis of (Cyanomethyl)phosphines
  作者：Rongyu Zhang、Youngda Zhou

  DOI：10.1055/s-1987-28131

  日期：——

  Dialkyl- and diaryl(cyanomethyl)phosphines were conveniently prepared-in 61- 93% yields by the reacion of the corresponding diorganochlorophosphine with the lithium derivative of acetonitrile.

  通过相应的二有机氯膦与乙腈的锂衍生物反应，可以方便地制备二烷基-和二芳基(氰甲基)膦，产率61-93％。
• Formation of aryl dialkylphosphinates from dialkylphosphinous chlorides and arylmagnesium bromides under oxidative conditions
  作者：Gy�rgy Keglevich、Annam�ria Tam�s、Gyula Parlagh、L�szl� T?ke

  DOI：10.1002/1098-1071(2001)12:1<38::aid-hc8>3.0.co;2-s

  日期：——

  The reaction of dialkylphosphinous chlorides (1) with arylmagnesium bromides carried out in the air atmosphere was found to afford aryl-dialkylphosphine oxides (2) and aryl dialkylphosphinates (3) in a comparable quantity. Formation of the latter product (3) is the first example that an aryl-dialkylphosphine, formed as an intermediate, is autooxidized to the corresponding phosphinate. © 2001 John Wiley

  发现二烷基氯化亚膦(1)与芳基溴化镁的反应在空气气氛中进行，得到相当数量的芳基-二烷基氧化膦(2)和芳基二烷基次膦酸酯(3)。后一产物(3)的形成是作为中间体形成的芳基-二烷基膦被自氧化成相应次膦酸盐的第一个例子。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:38–41, 2001
• METHOD FOR PRODUCING AMIDE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US20140114061A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  A method for producing a high purity, high quality amide compound, particularly a lactam. An amount of each of a halide, an aldehyde compound, an alcohol compound and a nitrile compound contained in a solution recycled into an oxime-forming step is controlled to an amount of 0.4 mol % or less based on the ketone as a starting material. One or more of a ketone, an oxime and an amide compound are purified by hydrogenation and/or crystallization for eliminating impurities containing a double bond. A content of impurities having a cyclic bridge structure is controlled using a cycloalkanone purified by recrystallization.

  一种生产高纯度、高质量酰胺化合物，特别是内酰胺的方法。通过控制溶液中含有的卤化物、醛类化合物、醇类化合物和腈类化合物的数量，使其在氧肟化步骤中回收的量基于以酮为起始物质的量不超过0.4摩尔％。通过氢化和/或结晶纯化酮、氧肟和/或酰胺化合物中的一个或多个，以消除含有双键的杂质。通过再结晶纯化的环烷酮来控制含有环桥结构的杂质的含量。