4-氨基-5-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈 | 155255-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-5-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈
• 中文别名: 4-氨基-5-溴-2-三氟甲基苯腈
• 英文名称: 4-amino-5-bromo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 155255-45-1
• 化学式: C₈H₄BrF₃N₂
• 分子量: 265.032
• InChiKey: VDQSOTIHVAEDDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.78±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

SDS

Material Safety Data Sheet

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Section 1. Identification of the substance
Product Name: 4-Amino-5-bromo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
Synonyms:

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Section 2. Hazards identification
Harmful by inhalation, in contact with skin, and if swallowed.

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Section 3. Composition/information on ingredients.
Ingredient name: 4-Amino-5-bromo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
CAS number: 155255-45-1

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Section 4. First aid measures
Skin contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes while removing
contaminated clothing and shoes. If irritation persists, seek medical attention.
Eye contact: Immediately wash skin with copious amounts of water for at least 15 minutes. Assure adequate
flushing of the eyes by separating the eyelids with fingers. If irritation persists, seek medical
attention.
Inhalation: Remove to fresh air. In severe cases or if symptoms persist, seek medical attention.
Ingestion: Wash out mouth with copious amounts of water for at least 15 minutes. Seek medical attention.

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Section 5. Fire fighting measures
In the event of a fire involving this material, alone or in combination with other materials, use dry
powder or carbon dioxide extinguishers. Protective clothing and self-contained breathing apparatus
should be worn.

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Section 6. Accidental release measures
Personal precautions: Wear suitable personal protective equipment which performs satisfactorily and meets local/state/national
standards.
Respiratory precaution: Wear approved mask/respirator
Hand precaution: Wear suitable gloves/gauntlets
Skin protection: Wear suitable protective clothing
Eye protection: Wear suitable eye protection
Methods for cleaning up: Mix with sand or similar inert absorbent material, sweep up and keep in a tightly closed container
for disposal. See section 12.
Environmental precautions: Do not allow material to enter drains or water courses.

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Section 7. Handling and storage
Handling: This product should be handled only by, or under the close supervision of, those properly qualified
in the handling and use of potentially hazardous chemicals, who should take into account the fire,
health and chemical hazard data given on this sheet.
Store in closed vessels.
Storage:

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Section 8. Exposure Controls / Personal protection
Engineering Controls: Use only in a chemical fume hood.
Personal protective equipment: Wear laboratory clothing, chemical-resistant gloves and safety goggles.
General hydiene measures: Wash thoroughly after handling. Wash contaminated clothing before reuse.

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Section 9. Physical and chemical properties
Appearance: Not specified
Boiling point: No data
No data
Melting point:
Flash point: No data
Density: No data
Molecular formula: C8H4BrF3N2
Molecular weight: 265.0

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Section 10. Stability and reactivity
Conditions to avoid: Heat, flames and sparks.
Materials to avoid: Oxidizing agents.
Possible hazardous combustion products: Carbon monoxide, nitrogen oxides, hydrogen fluoride, hydrogen bromide.

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Section 11. Toxicological information
No data.

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Section 12. Ecological information
No data.

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Section 13. Disposal consideration
Arrange disposal as special waste, by licensed disposal company, in consultation with local waste
disposal authority, in accordance with national and regional regulations.

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Section 14. Transportation information
Non-harzardous for air and ground transportation.

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Section 15. Regulatory information
No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section
302, or have known CAS numbers that exceed the threshold reporting levels established by SARA
Title III, Section 313.

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SECTION 16 - ADDITIONAL INFORMATION
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈 在 copper(l) iodide 、 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 methyl 3-(6-cyano-1-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-ylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS USING HDAC11 INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS UTILISANT DES INHIBITEURS DE HDAC11

  摘要：

  公开号：

  WO2018075959A4
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以96.1 %的产率得到4-氨基-5-溴-2-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLINONE DERIVATIVE AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本申请涉及咪唑烷酮衍生物及其医药用途，特别是涉及由一般式(I)表示的嘧啶衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢物、前药、药学上可接受的盐或共晶，包含所述化合物的药物组合物，以及根据本申请的化合物或药物组合物在制备用于治疗癌症的药物中的用途。

  公开号：

  EP4137491A1

文献信息

• Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05411981A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is --CN, --NO.sub.2 or halogen, R.sub.2 is --CF.sub.3 or halogen, --A-B-- is of ##STR2## X is --O-- or --S--, R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl of up to 12 carbon atoms, aryl and aralkyl of up to 12 carbon atoms, all optionally substituted by --OH, halogen, --SH, --CN, acyl and acyloxy of up to 7 carbon atoms, --aryl, --O--aryl, --O--aralkyl --S-- aryl of up to 12 carbon atoms the aryl and aralkyl being optionally substituted by halogen, --CF.sub.3, alkyl, alkoxy, alkenyl, alkenyloxy, alkynyl or alkynyloxy with the sulfur being optionally oxidized to sulfone or sulfoxide, free, esterified, amidified or salified carboxy, --NH.sub.2, mono and dialkylamino and heterocyclic of 3 to 6 ring members and containing at least one heteroatom selected from the group consisting of oxygen, sulfur and nitrogen, the alkyl, alkenyl and alkynyl being optionally interrupted by at least one oxygen, nitrogen or sulfur optionally oxidized to sulfoxide or sulfone, trialkylsilyl with the alkyl having 1 to 6 carbon atoms and acyl and acyloxy of an organic carboxylic acid of 1 to 7 carbon atoms and Y is --O--, --S-- or --NH--, except the compounds wherein --A-B-- is ##STR3## X is oxygen, R.sub.3 is hydrogen and Y is oxygen or --NH--, R.sub.2 is --CF.sub.3 or halogen and R.sub.1 is --NO.sub.2 or halogen and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为--CN，--NO.sub.2或卤素，R.sub.2为--CF.sub.3或卤素，--A-B--为##STR2## X为--O--或--S--，R.sub.3为氢，烷基，烯基或炔基，碳原子数最多为12，芳基和芳基烷基，碳原子数最多为12，所有这些基团均可选择地被--OH，卤素，--SH，--CN，酰基和酰氧基，碳原子数最多为7，--芳基，--O--芳基，--O--芳基烷基，--S--芳基，碳原子数最多为12，芳基和芳基烷基可选择地被卤素，--CF.sub.3，烷基，烷氧基，烯基，烯氧基，炔基或炔氧基取代，其中硫可选择地氧化为砜或亚砜，自由，酯化，酰胺化或盐化的羧基，--NH.sub.2，单烷基和二烷基氨基和含有3至6个环成员的杂环，且至少含有一个来自氧，硫和氮的杂原子，烷基，烯基和炔基可选择地被至少一个氧，氮或硫中断，可选择地氧化为亚砜或砜，三烷基硅基，其中烷基含有1至6个碳原子和1至7个碳原子的有机羧酸的酰基和酰氧基，Y为--O--，--S--或--NH--，除了--A-B--为##STR3##，X为氧，R.sub.3为氢，Y为氧或--NH--，R.sub.2为--CF.sub.3或卤素，R.sub.1为--NO.sub.2或卤素及其无毒、药学上可接受的酸盐。
• 具有CRTH2抑制剂活性的吲哚衍生物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN107954995B

  公开（公告）日：2020-05-05

  本申请公开了如式(I)所示的具有CRTH2抑制剂活性的吲哚衍生物或其药学上可接受的盐，以及其在治疗与CRTH2受体相关的疾病中的应用。
• Nouvelles phénylimidazolidines substituées, leur procédé de préparation, leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0580459A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  L'invention a pour objet les produits de formule (I) : dans laquelle : R₁ représente cyano, nitro ou halogène, R₂ représente trifluorométhyle ou halogène ; le groupement -A-B- est choisi parmi les radicaux dans lesquels X représente oxygène ou soufre et R₃ est choisi parmi : un hydrogène alkyle, alkényle, alkynyle, aryle ou aryl-alkyle, ces radicaux étant éventuellement substitués ; trialkylsilyle, acyle ou acyloxy Y représente oxygène ou soufre ou NH, à l'exception des produits dans lesquels : le groupement -A-B- représente le radical dans lequel X représente oxygène, R₃ représente hydrogène, Y représente oxygène ou NH, R₂ représente halogène ou trifluorométhyle et R₁ représente nitro ou halogène ; la préparation, leur application comme médicaments et notamment anti-androgènes.

  本发明涉及式 (I) 的产品： 其中 R₁ 代表氰基、硝基或卤素、 R₂ 代表三氟甲基或卤素； -A-B-基团选自以下基团 其中 X 代表氧或硫，R₃ 选自： 氢 烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基可任选被取代； 三烷基硅烷基 酰基或酰氧基 Y 代表氧、硫或 NH、 的产品除外： -A-B-基团代表自由基 其中 X 代表氧，R₃ 代表氢，Y 代表氧或 NH，R₂ 代表卤素或三氟甲基，R₁ 代表硝基或卤素； 制备、用作药物，特别是抗雄激素。
• TRICYCLIC COMPOUND AS CRTH2 INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3489235A1

  公开（公告）日：2019-05-29

  Provided are a tricyclic compound as shown in formula (I) as a CRTH2 inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt, a tautomer, a stereoisomer or a solvate thereof, and the use thereof in treating diseases related to CRTH2 receptors.

  本发明提供了一种如式（I）所示的三环化合物作为 CRTH2 抑制剂，或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或溶解物，以及其在治疗与 CRTH2 受体有关的疾病中的用途。
• Methods using HDAC11 inhibitors
  申请人：Valo Health, Inc.

  公开号：US11345672B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention provides methods and uses of inhibitors of histone deacetylase 11 (HDAC11) in the treatment of diseases and/or disorders, such as, for example, cell proliferative diseases.

  本发明提供了组蛋白去乙酰化酶11（HDAC11）抑制剂在治疗疾病和/或紊乱（例如细胞增殖性疾病）中的方法和用途。