4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸 | 60093-05-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 酯类氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸
• 中文别名: 4-氨基-2-甲硫基-5-噻唑羧酸甲酯
• 英文名称: thiazole-5-carboxylic acid, 4-amino-2-methylthio-, methylester
• 英文别名: methyl 4-amino-2-(methylthio)thiazole-5-carboxylate；methyl 4-amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate；4-amino-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester；4-amino-5-methoxycarbonyl-2-methylthio-thiazole；methyl 4-amino-2-(methylsulphanyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate；4-amino-2-methylthio-5-thiazolecarboxylic acid methyl ester；4-amino-2-methylthio-5-thiazolcarboxylic acid methyl ester；methyl 4-amino-2-(methylthio)-1,3-thiazole-5-carboxylate；methyl 4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 60093-05-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S₂
• mdl: MFCD00799293
• 分子量: 204.274
• InChiKey: GVNAJKLESILZHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5 °C
• 沸点：
  359.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  30.4 [ug/mL]
• 稳定性/保质期：
  避免接触氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  在密封的贮藏器中存放，并置于阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸 在 镍 乙酸乙酯 、 乙醇 、 Isohexane ethyl acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以to give the title compound as a bright yellow solid (1.23 g, 24%)的产率得到4-氨基-5-噻唑甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic pyrimidin-4(3h)-ones and analogues and derivatives thereof which modulate the function of the vanilloid-1-receptor(vr1)

  摘要：

  化合物的公式（I）；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节vanilloid-1受体（VR1）功能改善的情况中尤其有用，可以用作治疗化合物。

  公开号：

  US20070135454A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((E)-2-Cyano-vinylamino)-2-methylsulfanyl-thiazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸
  参考文献：
  名称：

  简明合成7-氯-2-甲基硫烷基-噻唑并[4,5 - b ]吡啶-6-甲腈的通用中间体，该中间体是取代的6-氰基噻唑并吡啶

  摘要：

  我们描述了制备新型标题中间体噻唑并[4,5- b ]吡啶的简单途径的发展。该中间体特别适合在双环系统的C-2和C-7位置衍生化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.05.039
• 作为试剂：
  描述：

  4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸 、 甲醇 、 Potassium;oxido hydrogen sulfite 在 4-氨基-2-(甲巯基)-5-噻吩甲酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.5h， 以to obtain the target compound (37.6 g) as a colorless solid的产率得到4-amino-2-methanesulfonylthiazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-DIHYDRO-IMINOISOINDOLE DERIVATIVES

  摘要：

  以下通式(1)所代表的化合物或其盐具有丝氨酸蛋白酶抑制活性，特别是对凝血因子VIIa有非常出色的抑制活性。该化合物或其盐可用作治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病的药物。 其中R1代表氢，R2代表可选取代的苯基等，R3代表可选取代的C6-10芳基等。

  公开号：

  US20100184981A1

文献信息

• Triazolone derivatives
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20080015199A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A Compound represented by the following general formula (1), salts thereof or hydrates of the foregoing is a novel compound useful for treatment and/or prevention of diseases associated with thrombus formation, and which is safer with suitable physicochemical stability. [wherein R 1a , R 1b , R 1c and R 1d each independently represent hydrogen, etc.; R 2 represents optionally substituted phenyl, etc.; R 3 represents optionally substituted C6-10 aryl, etc.; and Z 1 and Z 2 each independently represent hydrogen]

  以下一般式（1）表示的化合物，其盐或上述化合物的水合物是一种新型化合物，可用于治疗和/或预防与血栓形成相关的疾病，并且具有适当的物理化学稳定性，更安全。 [其中R1a，R1b，R1c和R1d分别独立表示氢等；R2表示可选择取代的苯基等；R3表示可选择取代的C6-10芳基等；Z1和Z2分别独立表示氢]
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDIN-4-(3H)-ONES AND ANALOGUES AND DERIVATIVES THEREOF WHICH MODULATE THE FUNCTION OF THE VANILLOID-1 RECEPTOR (VR1)<br/>[FR] PYRIMIDINE-4-(3H)-ONES BICYCLIQUES, LEURS ANALOGUES ET DERIVES MODULANT LA FONCTION DU RECEPTEUR DE VANILLOIDE-1 (VR1)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2005049613A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I); which are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of pain and other conditions ameliorated by the modulation of the function of the vanilloid-1 receptor (VR1).

  式(I)的化合物；这些化合物在治疗疼痛和其他通过调节辣椒素-1受体（VR1）功能而改善的症状方面特别有用。
• Beiträge zum reaktionsverhalten von derivaten der imidodithiokohlensäure—I
  作者：W. Walek、M. Pallas、M. Augustin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93783-4

  日期：1976.1

  The reaction of potassium-alkyl-cyanoimidodithiocarbonate 1 with α-CH-acid halo compounds to 4-aminothiazoles 3, with monochloramine to 3-amino-1,2,4-thiadiazoles 5, and with α-halocarboxylic acid anilides to 4-thiazolidinones derivatives 12 is described. Characteristics of mass- and IR-spectra of the synthesized compounds are discussed.

  烷基烷基氰基氨基二硫代碳酸钾1与α-CH-酸卤代化合物反应成4-氨基噻唑3，一氯胺反应生成3-氨基-1,2,4-噻二唑5，与α-卤代羧酸酐反应成4-噻唑烷酮描述了导数12。讨论了合成化合物的质谱和红外光谱特征。