5,5-亚甲基二间苯二甲酸 | 10397-52-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5,5-亚甲基二间苯二甲酸
• 英文名称: methylenediisophthalic acid
• 英文别名: 3,3',5,5'-tetracarboxydiphenylmethane；5,5'-Methylenediisophthalic acid；5-[(3,5-dicarboxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 10397-52-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₈
• 分子量: 344.277
• InChiKey: RAESDWWKTFZWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  324-331°C
• 沸点：
  729.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H317,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P280
• 海关编码：
  2917399090
• 储存条件：
  室温、密闭保存，并确保干燥。

SDS

1.1 产品标识符
: 3,3′,5,5′-Tetracarboxydiphenylmethane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Linker for PCN-12 MOF
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤敏化作用 (类别1)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H317可能导致皮肤过敏反应。
H400对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P272禁止将受污染的工作服带出工作场地.
P273避免释放到环境中。
P280戴防护手套。
措施
P302 + P352如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313如发生皮肤刺激或皮疹：求医/ 就诊。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P391收集溢出物。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Linker for PCN-12 MOF
别名
: C17H12O8
分子式
: 344.27 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
3,3',5,5'-TETRACARBOXYDIPHENYLMETHANE
-
CAS 号10397-52-1

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 324 - 331 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.184
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077国际海运危规: 3077国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (3,3',5,5'-
TETRACARBOXYDIPHENYLMETHANE)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (3,3',5,5'-
TETRACARBOXYDIPHENYLMETHANE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9国际海运危规: 9国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是国际海运危规 海运污染物: 是国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-亚甲基二间苯二甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 N,N',N",N"'-tetrakis-[(4,6-dimethylpyridin-2-yl)diphenylmethane]-3,3',5,5'-tetracarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  本发明涉及具有间隔单元、连接单元和识别单元的分子的使用，用于治疗和预防各种疾病、紊乱和病况。具体而言，本发明提供了在预防或治疗传染病和与之相关的疾病、紊乱或病况中有用的化合物。此外，本发明涉及预防或治疗涉及糖类结构的识别和结合的疾病、紊乱或病况的方法。

  公开号：

  EP1972338A1
• 作为产物：
  描述：

  tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到5,5-亚甲基二间苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  模仿在蛋白质-碳水化合物复合物的晶体结构中发现的结合基序：丝氨酸或苏氨酸侧链羟基/主链酰胺的芳香类似物

  摘要：

  Ser 或 Thr 的侧链羟基/主链酰胺的芳香类似物被用于构建人工受体 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac)，这是最常见的唾液酸。仅包含中性识别位点的无环受体能够在竞争性溶剂（如含水 [D6]DMSO）中以 105M-2 的总结合常数 β2 结合 Neu5Ac。两种受体对 Neu5Ac 的选择性优于 D-葡萄糖醛酸 (GlcA)。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700295

文献信息

• Catalytic Performance of Zr‐Based Metal–Organic Frameworks Zr‐abtc and MIP‐200 in Selective Oxidations with H ₂ O ₂
  作者：Nataliya V. Maksimchuk、Irina D. Ivanchikova、Kyung Ho Cho、Olga V. Zalomaeva、Vasiliy Yu. Evtushok、Kirill P. Larionov、Tatiana S. Glazneva、Jong‐San Chang、Oxana A. Kholdeeva

  DOI：10.1002/chem.202005152

  日期：2021.4.21

  Zr‐abtc demonstrated advantages in both substrate conversion and product selectivity for epoxidation of electron‐deficient C=C bonds in α,β‐unsaturated ketones. The significant predominance of 1,2‐epoxide in carvone epoxidation, coupled with high sulfone selectivity in thioether oxidation, points to a nucleophilic oxidation mechanism over Zr‐abtc. The superior catalytic performance in the epoxidation

  在基于H 2 O 2的选择性氧化中研究了由8个连接的Zr 6簇和四位连接体组成的Zr-abtc和MIP-200金属有机骨架的催化性能，并将其与12配位的UiO-66和UiO进行了比较。 ‐67。Zr-abtc在α，β-不饱和酮中缺电子的C = C键的环氧化方面显示了底物转化和产物选择性方面的优势。1,2-环氧化物在香芹酮环氧化中的显着优势，再加上硫醚氧化中砜的高选择性，表明了Zr-abtc上的亲核氧化机理。Zr-abtc中不饱和酮的环氧化中优异的催化性能与大量弱碱性位点有关。H的亲电活化Zr-abtc在石竹烯中富电子的C = C键的环氧化中具有很高的活性，这也可以实现2 O 2。XRD和FTIR研究证实了催化后Zr-abtc结构的保留。MIP-200在基于H 2 O 2的氧化中的低活性很可能与它的特定亲水性有关，这不利于有机底物和H 2 O 2的吸附。
• 一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金 属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN110467636B

  公开（公告）日：2021-06-15

  本发明属于精细化工技术领域，一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用，其中制备方法，是以过渡金属盐中的Co2+作为节点，以L作为配体反应制得金属有机三棱柱化合物，其合成路线如下：Co2++L→Co‑L，所述配体L选自H4PTPC，所述过渡金属盐选自硝酸钴，高氯酸钴，四氟硼酸钴或三氟甲磺酸钴中的一种；本发明方法制备的金属有机三棱柱化合物原料价格低廉，产率高，得到的化合物化学性质稳定，易于投入实际应用中。作为化合物Co‑PTPC在还原间硝基苯乙酮制间氨基苯乙酮和还原对硝基苯乙酮制对氨基苯乙酮方面中的应用，其TON最高可达到36000，选择性大于99％。
• Structural variation in Zn(<scp>ii</scp>) coordination polymers built with a semi-rigid tetracarboxylate and different pyridine linkers: synthesis and selective CO₂ adsorption studies
  作者：Susan Sen、Subhadip Neogi、Arshad Aijaz、Qiang Xu、Parimal K. Bharadwaj

  DOI：10.1039/c3dt52977k

  日期：——

  6-di-pyridin-4-yl-[1,2,4,5]tetrazine, L3 = 4,4′-bispyridylphenyl) are formed in moderate yields. The obvious kink in the central methylene spacer of H4L1 induces either C2v or Cs symmetry in the ligand, allowing different architectures in the resulting frameworks. Single crystal X-ray analysis shows that compound 1 is a one-dimensional (1D) double chain architecture with rhombus voids, linked by Zn2(CO2)4 paddle-wheel

  为了合理设计具有功能化通道表面的多孔MOF，已将3,3'，5,5'-四羧基二苯甲烷（H 4 L 1）与两个长度与连接子相似的不同联吡啶配体结合使用，并且Zn（II）离子作为节点。在溶剂热条件下，两种Zn（II）配位聚合物[Zn（H 2 L 1）（L 2）]·DMF·2H 2 O} n（1）和[Zn 2（L 1）（L 3） （DMF）2 ]·DMF·4H 2形成O} n（2）（DMF =二甲基甲酰胺，L 2 = 3,6-二吡啶-4-基-[1,2,4,5]四嗪，L 3 = 4,4'-双吡啶基苯基）产量中等。H 4 L 1的中心亚甲基间隔基中明显的扭结在配体中诱导C 2v或C s对称，从而在所得骨架中形成不同的结构。单晶X射线分析表明，化合物1是一维（1D）双链结构，具有菱形空隙，由Zn 2（CO 2）4连接。桨式辅助建筑单元（SBU）。共配体和游离羧酸基团的四嗪和吡啶部分沿骨架的空隙排列。
• Metal–organic polyhedra for selective sensing of ribonucleosides through the cooperation of hydrogen-bonding interactions
  作者：Yang Liu、Xiao Wu、Cheng He、Zhongyi Li、Chunying Duan

  DOI：10.1039/c0dt00002g

  日期：——

  The fluorescence recognition of octahedral nanocages M-QT1 (M = Co, Zn) and metallotricycle Pd-QD, that are comprised of luminescence active quinoline groups and several kinds of amide groups, on ribonucleosides was investigated. The amide groups located on the opening windows or inner surface of the polyhedra and polygon, respectively, providing special environments for the size or shape-selective dynamic molecular recognition and amplified the guest-bonding events to produce a measurable output. While the participation of the active CH moiety in hydrogen bonding interactions corresponding to these amide groups caused the M-QT1 polyhedra to exhibit selectivity towards cytidine over other ribonucleosides, the possible two-fold hydrogen bonding interactions between the nucleosides and the amide groups in Pd-QD made the tricycle show a uridine-specific response. All these results demonstrated that these metal–organic architectures having amide groups and functionalized moieties are potential luminescence chemosensors for the selective sensing of special ribonucleosides, through modifying the hydrogen-bonding interactions.

  研究了由发光活性喹啉基团和多种酰胺基团组成的八面体纳米笼 M-QT1（M = Co、Zn）和金属三元环 Pd-QD 对核糖核苷的荧光识别。酰胺基团分别位于多面体和多边形的开口窗口或内表面，为尺寸或形状选择性动态分子识别提供了特殊环境，并放大了客键事件，从而产生了可测量的输出。与这些酰胺基团相对应的活性 CH 分子参与氢键相互作用，使 M-QT1 多面体对胞苷而不是其他核糖核苷表现出选择性，而核苷与 Pd-QD 中的酰胺基团之间可能存在的双倍氢键相互作用则使三轮车表现出尿嘧啶特异性反应。所有这些结果表明，这些具有酰胺基团和功能化分子的金属有机结构是一种潜在的发光化学传感器，可通过改变氢键相互作用来选择性地感测特殊的核糖核苷。
• Homochiral Metal−Organic Frameworks for Heterogeneous Asymmetric Catalysis
  作者：Dongbin Dang、Pengyan Wu、Cheng He、Zhong Xie、Chunying Duan

  DOI：10.1021/ja101208s

  日期：2010.10.20

  Homochiral crystallizations of two enantiomeric metal-organic frameworks (MOFs) Ce-MDIP1 and Ce-MDIP2 were achieved by using L- or D-BCIP as chiral inductions, respectively, where the chiralities were characterized by solid state CD spectra. Ce-MDIPs exhibit excellent catalytic activity and high enantioselectivity for the asymmetric cyanosilylation of aromatic aldehydes; the homochiral Cd-TBT MOF having

  两种对映体金属有机骨架 (MOF) Ce-MDIP1 和 Ce-MDIP2 的同手性结晶是通过分别使用 L-或 D-BCIP 作为手性诱导来实现的，其中手性通过固态 CD 光谱表征。Ce-MDIPs对芳香醛的不对称氰基硅烷化表现出优异的催化活性和高对映选择性；具有 L-PYI 作为手性加合物的同手性 Cd-TBT MOF 表现出对醛醇反应的立体化学催化作用。