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tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalate | 10397-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalate
英文别名
3,3',5,5'-Tetracarbomethoxy-diphenylmethan;Dimethyl 5-[[3,5-bis(methoxycarbonyl)phenyl]methyl]benzene-1,3-dicarboxylate
tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalate化学式
CAS
10397-51-0
化学式
C21H20O8
mdl
——
分子量
400.385
InChiKey
UMBMZMUSNDAXKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-201 °C
  • 沸点:
    542.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalatesodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 52.0h, 生成 N,N',N'',N'''-tetrakis[(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)]biphenyl-3,3',5,5'-tetracarboxamide
    参考文献:
    名称:
    模仿在蛋白质-碳水化合物复合物的晶体结构中发现的结合基序:丝氨酸或苏氨酸侧链羟基/主链酰胺的芳香类似物
    摘要:
    Ser 或 Thr 的侧链羟基/主链酰胺的芳香类似物被用于构建人工受体 N-乙酰神经氨酸 (Neu5Ac),这是最常见的唾液酸。仅包含中性识别位点的无环受体能够在竞争性溶剂(如含水 [D6]DMSO)中以 105M-2 的总结合常数 β2 结合 Neu5Ac。两种受体对 Neu5Ac 的选择性优于 D-葡萄糖醛酸 (GlcA)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700295
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇间苯二甲酸盐酸 作用下, 反应 0.5h, 以11%的产率得到tetramethyl 5,5'-methylenediisophthalate
    参考文献:
    名称:
    一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金 属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用
    摘要:
    本发明属于精细化工技术领域,一种用于催化还原硝基芳烃制胺基芳烃的金属有机三棱柱状化合物的制备方法及应用,其中制备方法,是以过渡金属盐中的Co2+作为节点,以L作为配体反应制得金属有机三棱柱化合物,其合成路线如下:Co2++L→Co‑L,所述配体L选自H4PTPC,所述过渡金属盐选自硝酸钴,高氯酸钴,四氟硼酸钴或三氟甲磺酸钴中的一种;本发明方法制备的金属有机三棱柱化合物原料价格低廉,产率高,得到的化合物化学性质稳定,易于投入实际应用中。作为化合物Co‑PTPC在还原间硝基苯乙酮制间氨基苯乙酮和还原对硝基苯乙酮制对氨基苯乙酮方面中的应用,其TON最高可达到36000,选择性大于99%。
    公开号:
    CN110467636B
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文献信息

  • Anti-infective agents
    申请人:Technische Universität Carolo-Wilhelmina zu Braunschweig
    公开号:EP1972338A1
    公开(公告)日:2008-09-24
    The present invention relates to the use of molecules having a spacer unit, linker and recognition unit(s) for the treatment and prevention of various diseases, disorders and conditions. In particular, the present invention provides compounds useful in preventing or treating infectious diseases and diseases, disorders or conditions related thereto. Further, the present invention relates to methods for preventing or treating diseases, disorders or conditions involving recognition and binding of carbohydrate structures.
    本发明涉及具有间隔单元、连接单元和识别单元的分子的使用,用于治疗和预防各种疾病、紊乱和病况。具体而言,本发明提供了在预防或治疗传染病和与之相关的疾病、紊乱或病况中有用的化合物。此外,本发明涉及预防或治疗涉及糖类结构的识别和结合的疾病、紊乱或病况的方法。
  • Encapsulation of a Quinhydrone Cofactor in the Inner Pocket of Cobalt Triangular Prisms: Combined Light-Driven Reduction of Protons and Hydrogenation of Nitrobenzene
    作者:Liang Zhao、Jianwei Wei、Jing Zhang、Cheng He、Chunying Duan
    DOI:10.1002/anie.201707676
    日期:2017.11.27
    was formulated that encapsulates a quinhydrone (QHQ) cofactor in metal–organic hosts based on inspiration from the redox relays of photosystem II. The M6L3 triangular prism hosts provided a special redox‐modulated environment for the cofactor localized within the pocket, and the proximity effects of the host–guest interactions facilitated the formation of chargetransfer complexes that are typically
    模仿高度进化和微调的自然光合系统的人工系统的设计引起了广泛的研究兴趣。根据光系统II的氧化还原继电器的启发,制定了一个新系统,该系统将喹–酮(QHQ)辅因子封装在金属有机主体中。M 6 L 3三角棱镜主体为位于袋中的辅因子提供了特殊的氧化还原调节环境,主体与客体相互作用的邻近效应促进了电荷转移络合物的形成,而这些电荷转移络合物通常很难在正常的均相系统中形成。诱导了广泛的电子离域和良好控制的氧化还原电势,以减少金属位点用于质子还原的过电势。超分子系统具有出色的活性和稳定性,可将串联还原反应结合起来,从而利用水的光活化产生的活性H源有效地还原硝基苯。
  • Polar Ketone-Functionalized Metal–Organic Framework Showing a High CO<sub>2</sub> Adsorption Performance
    作者:Genfeng Feng、Yuxin Peng、Wei Liu、Feifan Chang、Yafei Dai、Wei Huang
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b02660
    日期:2017.3.6
    analysis reveals that the new MOF possesses channels decorated by the carbonyl groups and rhombicuboctahedral cages, with open CuII sites pointing toward the cage center. The framework exhibits exceptionally high CO2 (46.7 wt % at 273 K and 1 bar) and H2 (2.8 wt % at 77 K and 1 bar) uptake. Furthermore, it displays high selectivities of CO2 adsorption over N2 and CH4 at 298 K.
    将各种功能结合到多孔金属有机骨架(MOF)中代表了一种提高其气体吸附性能的有效策略。在该工作中,合成了羰基化的四羧酸配体(5,5'-羰基二间苯二甲酸),并成功地形成了基于该配体的具有暴露的金属位点的酮官能化的MOF。结构分析表明,新的MOF具有由羰基和菱形八面体笼装饰的通道,开放的Cu II位点指向笼中心。该框架展现出异常高的CO 2(在273 K和1 bar下为46.7 wt%)和H 2(在77 K和1 bar下为2.8 wt%)吸收。此外,它还具有很高的CO 2选择性在298 K时被N 2和CH 4吸附。
  • Process for the preparation of 5-Carboxyphthalide
    申请人:Dall'Asta Leone
    公开号:US20080249319A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    There is described a process for the preparation of 5-carboxy phthalide, which comprises adding terephthalic acid to fuming sulfuric acid containing at least 20% of SO 3 , then adding formaldehyde to the mixture, heating the mixture at a temperature of 120-145° C. and isolating 5-carboxyphthalide from the reaction mixture.
    描述了一种制备5-羧基邻苯二甲酸酐的过程,包括将邻苯二甲酸加入至含有至少20% SO3 的浓硫酸中,然后向该混合物中加入甲醛,将混合物加热至120-145°C的温度,并从反应混合物中分离出5-羧基邻苯二甲酸酐。
  • Designed Synthesis of Multi-Electrochromic Systems Bearing Diaryl Ketone and Isophthalates
    作者:W. Sharmoukh、Kyoung Chul Ko、Changho Noh、Jin Yong Lee、Seung Uk Son
    DOI:10.1021/jo101350k
    日期:2010.10.1
    New multi-electrochromic systems have been developed through the combination of a diaryl ketyl radical system with isophthalate-based electrochromic materials. The location of the isophthalate group in compounds is very critical to obtaining different colors in the multi-electrochromism.
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