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1-苯基-1,3-丙烷二醇二乙酸酯 | 6270-04-8

中文名称
1-苯基-1,3-丙烷二醇二乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1,3-diacetoxy-1-phenyl-propane
英文别名
1-Phenyl-1,3-diacetoxy-propan;1,3-Diacetoxy-1-phenyl-propan;1-Phenyl-propandiol-(1,3)-diacetat;3-Phenyl-1,3-propanediol diacetate;(3-acetyloxy-3-phenylpropyl) acetate
1-苯基-1,3-丙烷二醇二乙酸酯化学式
CAS
6270-04-8
化学式
C13H16O4
mdl
——
分子量
236.268
InChiKey
SBOBOTARPDBQPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    107 °C(Press: 16 Torr)
  • 密度:
    1.1095 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:748750ea8cddc62ab2989aea7526491f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-苯基-1,3-丙烷二醇二乙酸酯 在 pyrex tube 作用下, 生成 乙酸肉桂酯
    参考文献:
    名称:
    Heslinga, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 473,478
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯基三氟甲烷磺酸酯 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 三苯基膦 盐酸氢气 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-苯基-1,3-丙烷二醇二乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    The palladium-catalyzed arylation of 4H-1,3-dioxin
    摘要:
    4H-1,3-Dioxin was firstly arylated by using Heck reaction, and the reaction in the presence of (R)-BINAP gave enantiomerically enriched 4-phenyldioxin which was converted into optically active 1-phenyl-1,3-propanediol.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)61791-4
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文献信息

  • Reactions of silver(<scp>I</scp>) acetate–iodine and thallium(<scp>I</scp>) acetate–iodine with substituted cyclopropanes
    作者:Peter H. Atkinson、Richard C. Cambie、Graham Dixon、Wendy I. Noall、Peter S. Rutledge、Paul D. Woodgate
    DOI:10.1039/p19770000230
    日期:——
    Treatment of phenylcyclopropane with silver(I) acetate–iodine or thallium(I) acetate–iodine gives, as the major products, 1,3-disubstituted phenylpropanes resulting from cyclopropane ring opening, and in some cases, from solvolysis of intermediate iodo-acetates. Similar products are given with silver(I) trifluoroacetate–iodine but in this case aromatic iodination also occurs. Treatment of norcarane
    乙酸碘化银(I)或乙酸化th(I)处理苯基环丙烷,作为主要产物,是由环丙烷开环以及某些情况下由中间乙酸盐的溶剂化产生的1,3-二取代苯基丙烷三氟乙酸银(I)-也可提供类似的产品,但在这种情况下也会发生芳族化。用相同的试剂处理正二十烷也会导致开环,但此处的副产物是通过消除和随后添加而产生的。两种底物对烯烃对每种试剂的反应性均不如烯烃。讨论了反应机理。据报道其他涉及亲电与苯基环丙烷正戊烷的试剂系统的作用。
  • Reaktionen von aluminiumalkylen mit carbonyl-verbindungen
    作者:Siegfried Warwel、Günter Schmitt、Friedrich Asinger
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80671-3
    日期:1972.3
    Under moderate conditions aldoenol esters react with HAl(i-C4H9)2 to afford organoaluminium compounds, which upon hydrolysis yield 1,3-diols and on acetolysis form 1,3-diacetates. The diacetates are obtained in about 50% yields (based on enol ester) by distillation. Vinyl esters are converted to linear 1,3-diols or 1,3-diacetates, whereas enol acetates of higher aldehydes give 2-sec(or -tert)alkyl-1
    在中等条件下,醛烯醇酯与HAl(iC 4 H 9)2反应,得到有机铝化合物,其解后生成1,3-二醇,并在乙酰分解时生成1,3-二乙酸酯。通过蒸馏以约50%的产率(基于烯醇酯)获得二乙酸酯。乙烯基酯被转化为直链的1,3-二醇或1,3-二乙酸酯,而高级醛的烯醇乙酸酯得到2-仲(或-叔)烷基-1,3-丁二醇或2-仲(或-叔)烷基-1,3-丁二醇乙酸酯。
  • Benzylic-acetoxylation of alkylbenzenes with PhI(OAc)2 in the presence of catalytic amounts of TsNH2 and I2
    作者:Haruka Baba、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.06.036
    日期:2011.8
    Treatment of alkylbenzenes with (diacetoxyiodo)benzene in the presence of catalytic amounts of p-toluenesulfonamide or p-nitrobenzenesulfonamide, and molecular iodine in 1,2-dichloroethane at 60 °C gave the corresponding (α-acetoxy)alkylbenzenes in good to moderate yields. The present reaction is a simple method for the introduction of an acetoxy group to the benzylic position of alkylbenzenes.
    在催化量的对甲苯磺酰胺或对硝基苯磺酰胺的存在下,用(二乙酰氧基)苯处理烷基苯,在60°C下于1,2-二氯乙烷中用分子制得相应的(α-乙酰氧基)烷基苯。本反应是将乙酰氧基引入烷基苯的苄基位置的简单方法。
  • Palladium-Catalyzed 1,1-Aryloxygenation of Terminal Olefins
    作者:Andrew D. Satterfield、Asako Kubota、Melanie S. Sanford
    DOI:10.1021/ol103121r
    日期:2011.3.4
    This paper describes the 1,1-arylacetoxylation of diverse α-olefins using organostannanes and hypervalent iodine oxidants. The reaction provides a convergent approach for generating a C−C and a C−O bond as well as a new stereocenter in a single catalytic transformation.
    本文描述了使用有机锡烷和高价氧化剂对多种 α-烯烃进行 1,1-芳基乙酰氧基化。该反应为在单个催化转化中生成 C−C 和 C−O 键以及新的立体中心提供了一种收敛方法。
  • Preparation of 1,3-diols by metalation-hydroboration of alkynes
    作者:A. Medlik-Balan、J. Klein
    DOI:10.1016/0040-4020(80)80018-4
    日期:1980.1
    Metalation of a series of 1- and 2-alkynes with subsequent treatment with diborane and oxidation gave 1,3-diols exclusively. Deuteroboration of the lithiated acetylenes established the occurrence of a displacement of one of the B atoms by deuterium in gem-diboronated compounds. Hydroboration of several acetylenes and acetylides was also studied.
    一系列的1-和2-炔烃属化,随后用乙硼烷处理和氧化,仅得到1,3-二醇乙炔代还原确定了宝石二化化合物中取代B原子之一的发生。还研究了几种乙炔乙炔氢化。
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