Methyl-3-oxo-3-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,6-a>pyridine-3-yl)-propionate | 132255-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl-3-oxo-3-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,6-a>pyridine-3-yl)-propionate
• 英文别名: methyl 3-oxo-3-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 132255-60-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• 分子量: 222.244
• InChiKey: NQGGTQNPSFYFLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-oxo-3-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,6-a>pyridine-3-yl)-propionate 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 、 异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， -50.0~130.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 11.67h， 生成 Methyl-3-(4-hydroxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridine-3-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Azaergoline Analogues Synthese tricyclischer Azaergolin-Analoga

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231210
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 sodium methylate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 Methyl-3-oxo-3-(4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,6-a>pyridine-3-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Azaergoline Analogues Synthese tricyclischer Azaergolin-Analoga

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231210

文献信息

• Gmeiner, Peter; Sommer, Josef, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 921 - 927
  作者：Gmeiner, Peter、Sommer, Josef

  DOI：——

  日期：——