Methyl-3-(4-benzyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridine-3-yl)-3-oxo-propionate | 132255-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-3-(4-benzyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridine-3-yl)-3-oxo-propionate
• 英文别名: methyl 3-oxo-3-[4-(phenylmethoxymethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 132255-62-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: FYSDUFNIMJMTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3-(4-benzyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridine-3-yl)-3-oxo-propionate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.17h， 生成 3-acetyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-methylenepyrazolo<1,5-a>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Gmeiner, Peter; Sommer, Josef, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 921 - 927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A]吡啶-3-羧酸甲酯 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 Methyl-3-(4-benzyloxymethyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo<1,5-a>pyridine-3-yl)-3-oxo-propionate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Tricyclic Azaergoline Analogues Synthese tricyclischer Azaergolin-Analoga

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231210