7-硝基喹唑啉-4-醇 | 20872-93-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 7-硝基喹唑啉-4-醇
• 中文别名: 7-硝基喹唑啉-4(3H)-酮；7-硝基-4-羟基喹唑啉；7-硝基-4-喹唑啉酮
• 英文名称: 7-nitroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 7-nitro-3H-quinazolin-4-one；7-Nitroquinazolin-4(3H)-one
• CAS: 20872-93-9
• 化学式: C₈H₅N₃O₃
• mdl: MFCD00234395
• 分子量: 191.146
• InChiKey: LPCJURLBTXOJHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  276 °C
• 沸点：
  381.3±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-硝基喹唑啉-4-醇 在 甲醇 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-methoxy-7-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  88.简单杂环系统的化学性质。第一部分。6和7-硝基-4-羟基喹唑啉及其衍生物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000360
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 copper(l) iodide 、 氧气 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 7-硝基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Visible-light induced copper(i)-catalyzed oxidative cyclization of o-aminobenzamides with methanol and ethanol via HAT

  摘要：

  通过HAT直接激活甲醇的C(sp³)–H键，利用现场生成的配体–铜超氧化物复合物在可见光下成功合成喹唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/d0ob02234a
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 、 甲酰胺 、 碳酸氢钠 在 水 、 7-硝基喹唑啉-4-醇 作用下， 反应 1.0h， 以to provide 3.7 g of 7-nitroquinazolin-4(3H)-one (compound 98-1)的产率得到7-硝基喹唑啉-4-醇
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。

  公开号：

  US20110135650A1

文献信息

• A Novel Conjugate of Bis[((4-bromophenyl)amino)quinazoline], a EGFR-TK Ligand, with a Fluorescent Ru(II)-Bipyridine Complex Exhibits Specific Subcellular Localization in Mitochondria
  作者：Rashid Ilmi、Eleni Tseriotou、Panayiota Stylianou、Yiota A. Christou、Iakovia Ttofi、Nikolas Dietis、Costas Pitris、Andreani D. Odysseos、Savvas N. Georgiades

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.9b00608

  日期：2019.10.7

  EGFR-TK, selected from a focused aminoquinazoline library, with a [Ru(bipyridine)3]2+ fluorophore. A triethyleneglycol-derived diamino linker featuring (+)-ionizable sites was employed to link the two functional moieties, affording two unprecedented Ru conjugates with 1:1 and 2:1 stoichiometry of aminoquinazoline to the Ru complex (mono-quinazoline-Ru-conjugate and bis-quinazoline-Ru-conjugate, respectively)

  表皮生长因子受体（EGFR）是抗癌研究的关键目标，其在恶性肿瘤中的异常功能与关键细胞过程中的严重异常有关，包括细胞周期进程，增殖，分化和存活。跨膜或易位至线粒体和/或细胞核的EGFR突变体通常表现出对EGFR抑制剂的抗性。无创成像和定量EGFR的能力为EGFR相关恶性肿瘤的检测，监测和治疗提供了新颖的方法。当前的研究旨在提供一种新型的治疗剂，该试剂结合了荧光成像特性和EGFR抑制作用。这是通过结合内部开发的突变型EGFR-TK的（（4-溴苯基）氨基）喹唑啉抑制剂实现的，选自聚焦氨基喹唑啉文库，具有[Ru（bipyridine）3] 2+荧光团。使用具有（+）-可电离位点的三乙二醇衍生的二氨基接头来连接两个功能部分，从而提供两个空前的Ru偶联物，其Ru络合物的化学计量为1：1和2：1的氨基喹唑啉与Ru络合物（mono-quinazoline-Ru-conjugate）和双喹唑啉-Ru-共轭物
• Design, Synthesis, and Potency of Pyruvate Dehydrogenase Complex E1 Inhibitors against Cyanobacteria
  作者：Yuan Zhou、Jiangtao Feng、Hongwu He、Leifeng Hou、Wen Jiang、Dan Xie、Lingling Feng、Meng Cai、Hao Peng

  DOI：10.1021/acs.biochem.7b00636

  日期：2017.12.12

  designed and synthesized. A part of 10, 17, and 21 displayed potent inhibition of Escherichia coli pyruvate dehydrogenase complex E1 (E. coli PDHc-E1) (IC50 = 2.12–18.06 μM) and good inhibition of Synechocystis sp. PCC 6803 (EC50 = 0.7–7.1 μM) and Microcystis sp. FACH 905 (EC50 = 3.7–7.6 μM). The algaecidal activity of these compounds positively correlated with their inhibition of E. coli PDHc-E1. In particular

  需要安全有效的除藻剂来控制具有农业和环境意义的藻类。四个系列（6，10，17，和21 29新的4-氨基嘧啶衍生物）的合理设计和合成。的一部分10，17，和21中显示的有效抑制大肠杆菌丙酮酸脱氢酶复合物E1（大肠杆菌PDHC-E1）（IC 50 = 2.12-18.06μM）和抑制良好的集胞藻属。PCC 6803（EC 50 = 0.7–7.1μM）和微囊藻。FACH 905（EC 50= 3.7–7.6μM）。这些化合物的杀藻活性与它们对大肠杆菌PDHc-E1的抑制作用正相关。特别是21l和10b表现出对PCC 6803的强效杀藻活性（分别为EC 50 = 0.7和0.8μM），其值是硫酸铜（EC 50 = 1.8μM）的2倍，并且表现最佳抑制蓝细菌PDHc-E1（IC 50分别为5.10和6.06μM ）。17h和21e是大肠杆菌的最佳抑制剂通过分子对接，定点诱变和酶促测定研究了PDHc
• 作为神经保护剂的药用化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN104045552B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明公开了一类作为神经保护剂的药用化合物，其为神经元型一氧化氮合酶‑突触后密度蛋白‑95（nNOS‑PSD95）的解耦联剂，其为具有通式（Ⅰ）苯环衍生物或其药学上可接受的盐。本申请进一步公开了该类化合物的制备方法以及其用于预防和治疗受神经元损伤影响引起的疾病的用途。
• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Zhang Weihan

  公开号：US20100009958A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Quinazoline derivatives of the following formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y, and Z are defined herein. It also discloses a method of treating cancer with one of these compounds.

  以下是该公式的喹唑啉衍生物： 其中R1，R2，R3，R4，R5，X，Y和Z在此处定义。它还披露了使用这些化合物之一治疗癌症的方法。