7-nitroquinazolin-4-amine | 19815-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-nitroquinazolin-4-amine
• 英文别名: 4-Amino-7-nitroquinazoline；7-nitro-quinazolin-4-ylamine；7-Nitro-chinazolin-4-ylamin
• CAS: 19815-14-6
• 化学式: C₈H₆N₄O₂
• 分子量: 190.161
• InChiKey: HPTSUPQVQYHJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-nitroquinazolin-4-amine 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-methoxy-7-nitroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  88.简单杂环系统的化学性质。第一部分。6和7-硝基-4-羟基喹唑啉及其衍生物的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480000360
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氨 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物（结构表示），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH20H，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1、R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1、R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1、R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH20H，当R2、R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个异原子（N、S和O中独立选择）的9-10成员双环杂环，该9-10成员双环杂环未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为NH2；或2）未取代或取代为R5、未取代或取代为R6、未取代或取代为-CH2NH2的6-9成员单环或双环碳环系统；B为1）具有1或2个异原子（N、S或O中独立选择）的5-或6成员单环杂环，未取代或在碳或氮原子上取代为R7、未取代或在碳或氮原子上取代为R8、未取代或在碳或氮原子上取代为R9；或2）具有1、2或3个氮原子的8-或9成员融合双环杂环，在碳或氮原子上未取代或取代为R7，并在碳或氮原子上未取代或取代为R8；以及包括一种或多种这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。

  公开号：

  WO2014120346A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯-7-硝基喹唑啉 、 氨 在 水 、 7-nitroquinazolin-4-amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to provide 0.98 g of 7-nitroquinazolin-4-amine (compound 98-2)的产率得到7-nitroquinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了公式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维化变化的方法。

  公开号：

  US20110135650A1

文献信息

• [EN] MORPHOLINONE COMPOUNDS AS FACTOR IXA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE MORPHOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE FACTEUR IXA
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010065717A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下描述的化合物I的化合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还提供包含一个或多个所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。
• Morpholinone compounds as factor IXA inhibitors
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US08987242B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了如下式（I）所述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包括一种或多种上述化合物的药物组合物，并且提供了使用所述化合物用于治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• Morpholinone compounds as factor IXa inhibitors
  申请人：Nishida Hidemitsu

  公开号：US08642582B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides a compound of Formula (I) as described herein, or a pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing a thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明提供了一种公式(I)所描述的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了包含一种或多种上述化合物的药物组合物，并提供了使用该化合物用于治疗或预防血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。
• Factor IXa Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20150322056A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention provides a compound of Formula (I) wherein R 1 is H or C 1-6 alkyl, R 2 , is H or C 1-6 alkyl or CH 2 OH, R 3 is H or C 1-6 alkyl, and R 4 is H or C 1-6 alkyl, provided that when R 1 , R 2 , and R 3 are H, R 4 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 2 , and R 4 are H, then R 3 is C 1-6 alkyl, and when R 1 , R 3 , and R 4 are H, R 2 is C 1-6 alkyl or —CH 2 OH, and when R 2 , R 3 , and R 4 are H, then R 1 is C 1-6 alkyl; A is 1) a 9-10 membered bicyclic heterocycle having 1-3 heteroatoms independently selected from N, S and O, which 9-10 membered bicyclic heterocycle is unsubstituted or substituted with R 5 and unsubstituted or substituted with R 6 and unsubstituted or substituted with NH 2 , or 2) a 6-9 membered monocyclic or bicyclic carbocyclic ring system unsubstituted or substituted with R 5 , unsubstituted or substituted with R 6 , and unsubstituted or substituted with —CH 2 NH 2 ; and B is 1 ) a 5- or 6-membered monocyclic heterocycle having 1 or 2 heteroatoms independently selected from N, S or O, which is unsubstituted or substituted on a carbon or nitrogen atom with R 7 , unsubstituted or substituted on a carbon or nitrogen atom with R 8 , and unsubstituted or substituted on a carbon or nitrogen atom with R 9 , or 2 ) an 8- or 9-membered fused bicyclic heterocycle having 1, 2 or 3 nitrogen atoms which is unsubstituted or substituted on a carbon or nitrogen atom with R 7 , and unsubstituted or substituted on a carbon or nitrogen atom with R 8 ; and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中R1为H或C1-6烷基，R2为H或C1-6烷基或CH2OH，R3为H或C1-6烷基，R4为H或C1-6烷基，但当R1，R2和R3为H时，R4为C1-6烷基，当R1，R2和R4为H时，R3为C1-6烷基，当R1，R3和R4为H时，R2为C1-6烷基或-CH2OH，当R2，R3和R4为H时，R1为C1-6烷基；A为1）具有1-3个杂原子（N，S和O）的9-10个成员的双环杂环，该9-10个成员的双环杂环未取代或取代为R5，未取代或取代为R6，未取代或取代为NH2，或2）未取代或取代为R5的6-9个成员的单环或双环碳环系统，未取代或取代为R6，未取代或取代为-CH2NH2；B为1）具有1或2个杂原子（N，S或O）的5或6个成员的单环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，未在碳或氮原子上取代或取代为R8，未在碳或氮原子上取代或取代为R9，或2）具有1,2或3个氮原子的8或9个成员的融合双环杂环，未在碳或氮原子上取代或取代为R7，并未在碳或氮原子上取代或取代为R8；以及包括一种或多种上述化合物的制药组合物，以及使用上述化合物用于治疗或预防血栓形成的方法。
• DE1000386
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——