(E)-4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one | 84319-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-1-hexen-3-one；4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
• CAS: 84319-68-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: WFGOLZASNPMUPD-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91 °C(Press: 0.37 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one 、 苯硫酚 生成 4-methyl-1-phenyl-1-phenylthiohexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  对抗P-388淋巴细胞白血病的烷氧基，氯基和酰氧基结合的苯乙烯基酮的合成与评价以及1-（间乙氧基甲基氧基苯基）-1-壬烯-3-酮在大鼠中的代谢和毒理作用的检查。

  摘要：

  制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-（间乙氧基甲氧基苯基）-1-壬烯-3-酮（IIIa），并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明，它被快速隔离到大脑，因此很可能被隔离到其他脂肪组织，这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明，由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用，主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710912
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Vinyl Weinreb amides: a versatile alternative to vinyl ketone substrates for the Heck arylation

  摘要：

  This paper describes the use of unsaturated Weinreb amides as excellent substrates for the Heck reaction. Subsequent derivatization of the products with organometallic reagents allowed access to a variety of substituted vinyl ketones that could not have been prepared directly via Heck reaction on unsaturated ketone precursors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.03.009

文献信息

• Highly Efficient Pd-Catalyzed Carbonylative Cross-Coupling Reactions with Tetraorganoindates
  作者：Sung Wook Lee、Kooyeon Lee、Dong Seomoon、Sundae Kim、Hyunseok Kim、Hyun Kim、Eunkyong Shim、Miae Lee、Seokju Lee、Misook Kim、Phil Ho Lee

  DOI：10.1021/jo0495790

  日期：2004.7.1

  prepared easily from the reaction of 1 equiv of InCl3 with 4 equiv of organometallics, could be employed as effective nucleophilic cross-coupling partners in Pd-catalyzed carbonylative cross-coupling reactions with a variety of organic electrophiles. The present method gave unsymmetrical ketones and 1,4-diacylbenzenes in good yields with highly efficient transfer of almost all the organic groups attached to

  由1当量的InCl 3与4当量的有机金属反应可轻松制备四有机硬脂酸酯，可以用作Pd催化的羰基交叉偶联反应与各种有机亲电试剂的有效亲核交叉偶联伙伴。本方法以高收率得到不对称的酮和1，4-二酰基苯，并且在60℃的THF下，在一氧化碳气氛下，几乎所有附着在铟上的有机基团都高效转移。
• Titanium-Mediated Diastereoselective Formation of (E)- or (Z)-2-Substituted 1-Vinylcyclopropanols: Scope and Limitation, Applications
  作者：Sandrine Racouchot、Isabelle Sylvestre、Jean Ollivier、Yuri Yu. Kozyrkov、Alexei Pukin、Oleg G. Kulinkovich、Jacques Salaün

  DOI：10.1002/1099-0690(200207)2002:13<2160::aid-ejoc2160>3.0.co;2-1

  日期：2002.7

  with the allylic double bond being created subsequently (Knoevenagel condensation or dehydrohalogenation). Titanium-mediated cyclopropanation of homoallyl alk-2-enoates, on the other hand, directly provided the corresponding Z diastereomers. Palladium(0)-catalysed azidation of their sulfonic esters (tosylate, mesylate), azide reduction, and subsequent double bond cleavage afforded (E)- or (Z)-2-alkyl-2

  钛介导的 α,β-不饱和酯的环丙烷化未能以有用的产率提供 1-乙烯基环丙醇衍生物，但 (E)-2-取代-1-乙烯基环丙醇是由 O-保护的 β-氧代-和 β-卤代酯非对映选择性地形成的，随后产生烯丙基双键（Knoevenagel 缩合或脱卤化氢）。另一方面，钛介导的高烯丙基烷-2-烯酸酯的环丙烷化直接提供了相应的 Z 非对映异构体。钯 (0) 催化其磺酸酯（甲苯磺酸酯、甲磺酸酯）的叠氮化、叠氮化物还原和随后的双键裂解得到 (E)- 或 (Z)-2-烷基-2,3- 甲氨基氨基酸，尽管需要改进通过这些方法进行三元环分子的完全不对称合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim,
• Chemoselectivity in the conjugate addition of allylsilane to Michael acceptors
  作者：George Majetich、Ada M. Casares、D. Chapman、M. Behnke

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81803-1

  日期：1983.1

  The allylic carbanion species generated by treatment of allylsilane with fluoride ion undergoes highly chemoselective conjugate addition to a series of Michael acceptors for which alternative known allylation procedures proved less general.

  通过用氟离子处理烯丙基硅烷而生成的烯丙基碳负离子要经历高度化学选择性的共轭加成反应，添加到一系列迈克尔受体上，对于这些受体，其他已知的烯丙基化方法被证明不那么普遍。
• Organocuprates containing dimethyl sulfoxide anion as a nontransferable ligand
  作者：Carl R. Johnson、Daljit S. Dhanoa

  DOI：10.1021/jo00386a001

  日期：1987.5
• DIMMOCK, J. R.;KIRKPATRICK, D. L.;WEBB, N. G.;CROSS, B. M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1000-1007
  作者：DIMMOCK, J. R.、KIRKPATRICK, D. L.、WEBB, N. G.、CROSS, B. M.

  DOI：——

  日期：——