摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

dichloromethyl phenyl silane | 62966-09-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dichloromethyl phenyl silane
英文别名
Dichloromethyl(phenyl)silane
dichloromethyl phenyl silane化学式
CAS
62966-09-0
化学式
C7H8Cl2Si
mdl
——
分子量
191.132
InChiKey
QLNWYPZFNHLJGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dichloromethyl phenyl silane苯胺 在 C18H54LaN3Si6*2C4H8O 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 以76%的产率得到Si-Methyl-Si,N,N'-triphenyl-silanediamine
    参考文献:
    名称:
    Si–N杂多氢与镧系化合物的偶联
    摘要:
    [La {N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ](1)是用于硅烷和胺的杂脱氢偶联的有效预催化剂。伯胺和仲胺与芳基硅烷的偶联以0.8摩尔%的[La {N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ]的负载量实现。使用伯胺时,叔硅胺(有时是季胺)的生成变得容易,通常只需几个小时即可完成反应,包括新的硅胺Ph 3 Si(n PrNH)和Ph 3 Si(iPrNH)。仲胺也可用于杂脱氢偶联,尽管它们通常需要更长的反应时间,在某些情况下还需要更高的反应温度。这项工作扩展了f嵌段配合物在杂脱氢偶联催化中的用途。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00372
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三氯乙酸钠生成的有机硅氢化物与二氯卡宾反应的机理
    摘要:
    研究了三氯乙酸钠与各种有机硅氢化物在1,2-二甲氧基乙烷中的反应,形成了α-三有机甲硅烷基二氯甲烷,产率为20%至50%。通过竞争反应确定在这些二氯卡宾的插入反应中这些氢硅烷的相对速率常数。一系列烷基取代的氢硅烷的相对反应性与硅上取代基的Taftσ*常数高度相关,ϱ *值为-1.07,一系列芳基取代的氢硅烷也显示出log k rel良好的线性相关性值具有Taftσ*常数,giving *值为-1.18。反应中的氢同位素效应k H / k D1.26±0.02。基于观察到的结果,可以得出结论,Cy 2插入SiH键中是通过三中心协同过程进行的,该过程中过渡态的电荷分离不大,正如塞弗特(Seyferth)对相关的PhHgCCl 2提出的那样。 Br / XC 6 H 4 SiMe 2 H反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92031-x
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MULTI-THIOL MERCAPTOALKOXYSILANE COMPOSITIONS
    申请人:Southern Methodist University
    公开号:US20140107365A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The present invention provides multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions and methods of making multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions having the formula: wherein the R 3 group, and the R 4 group are independently an alkoxy, a halogen, an alkyl, an aryl, a heteroaryl, a heterocycle or derivatives thereof and n is an integer between 1 and 30.
    本发明提供了多硫醇巯基烷氧基硅烷组合物及其制备方法,其化学式如下:其中R3和R4分别独立地表示烷氧基、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环或其衍生物,n为1至30之间的整数。
  • Multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions
    申请人:Southern Methodist University
    公开号:US09243006B2
    公开(公告)日:2016-01-26
    The present invention provides multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions and methods of making multi-thiol mercaptoalkoxysilane compositions having the formula: wherein the R3 group, and the R4 group are independently an alkoxy, a halogen, an alkyl, an aryl, a heteroaryl, a heterocycle or derivatives thereof and n is an integer between 1 and 30.
    本发明提供了多硫醇巯基烷氧基硅烷组合物及其制备方法,其化学式如下:其中,R3和R4基团独立地为烷氧基、卤素、烷基、芳基、杂芳基、杂环或其衍生物,n为1至30的整数。
  • On the mechanism of the reaction of organosilicon hydrides with dichlorocarbene generated from sodium trichloroacetate
    作者:Hamao Watanabe、Noboru Ohsawa、Tetsuji Sudo、Kaoru Hirakata、Yoichiro Nagai
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92031-x
    日期:1977.3
    The reaction of sodium trichloroacetate with various organosilicon hydrides in 1,2-dimethoxyethane was investigated and the products, α-triorganosilyldichloromethanes, were formed in yields of 20–50%. The relative rate constants of these hydrosilanes in such insertion reactions of dichlorocarbene were determined by means of competition reactions. The relative reactivities of a series of alkyl substituted
    研究了三氯乙酸钠与各种有机硅氢化物在1,2-二甲氧基乙烷中的反应,形成了α-三有机甲硅烷基二氯甲烷,产率为20%至50%。通过竞争反应确定在这些二氯卡宾的插入反应中这些氢硅烷的相对速率常数。一系列烷基取代的氢硅烷的相对反应性与硅上取代基的Taftσ*常数高度相关,ϱ *值为-1.07,一系列芳基取代的氢硅烷也显示出log k rel良好的线性相关性值具有Taftσ*常数,giving *值为-1.18。反应中的氢同位素效应k H / k D1.26±0.02。基于观察到的结果,可以得出结论,Cy 2插入SiH键中是通过三中心协同过程进行的,该过程中过渡态的电荷分离不大,正如塞弗特(Seyferth)对相关的PhHgCCl 2提出的那样。 Br / XC 6 H 4 SiMe 2 H反应。
  • Si–N Heterodehydrocoupling with a Lanthanide Compound
    作者:Michael P. Cibuzar、Rory Waterman
    DOI:10.1021/acs.organomet.8b00372
    日期:2018.12.10
    [LaN(SiMe3)2}3THF2] (1) is an effective precatalyst for the heterodehydrocoupling of silanes and amines. Coupling of primary and secondary amines with aryl silanes was achieved with a loading of 0.8 mol % of [LaN(SiMe3)2}3THF2]. With primary amines, generation of tertiary and sometimes quaternary silamines was facile, often requiring only a few hours to reach completion, including new silamines Ph3Si(nPrNH)
    [La N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ](1)是用于硅烷和胺的杂脱氢偶联的有效预催化剂。伯胺和仲胺与芳基硅烷的偶联以0.8摩尔%的[La N(SiMe 3)2 } 3 THF 2 ]的负载量实现。使用伯胺时,叔硅胺(有时是季胺)的生成变得容易,通常只需几个小时即可完成反应,包括新的硅胺Ph 3 Si(n PrNH)和Ph 3 Si(iPrNH)。仲胺也可用于杂脱氢偶联,尽管它们通常需要更长的反应时间,在某些情况下还需要更高的反应温度。这项工作扩展了f嵌段配合物在杂脱氢偶联催化中的用途。
查看更多

同类化合物

(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷 骨化醇杂质DCP 马来酸双(三甲硅烷)酯 顺式-二氯二(二甲基硒醚)铂(II) 顺-N-(1-(2-乙氧基乙基)-3-甲基-4-哌啶基)-N-苯基苯酰胺 降钙素杂质13 降冰片烯基乙基三甲氧基硅烷 降冰片烯基乙基-POSS 间-氨基苯基三甲氧基硅烷 镁,氯[[二甲基(1-甲基乙氧基)甲硅烷基]甲基]- 锑,二溴三丁基- 铷,[三(三甲基甲硅烷基)甲基]- 铂(0)-1,3-二乙烯-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 钾(4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-1-丁炔-1-基)(三氟)硼酸酯(1-) 金刚烷基乙基三氯硅烷 辛醛,8-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧代]- 辛甲基-1,4-二氧杂-2,3,5,6-四硅杂环己烷 辛基铵甲烷砷酸盐 辛基衍生化硅胶(C8)ZORBAX?LP100/40C8 辛基硅三醇 辛基甲基二乙氧基硅烷 辛基三甲氧基硅烷 辛基三氯硅烷 辛基(三苯基)硅烷 辛乙基三硅氧烷 路易氏剂-3 路易氏剂-2 路易士剂 试剂3-[Tris(trimethylsiloxy)silyl]propylvinylcarbamate 试剂2-(Trimethylsilyl)cyclopent-2-en-1-one 试剂11-Azidoundecyltriethoxysilane 西甲硅油杂质14 衣康酸二(三甲基硅基)酯 苯胺,4-[2-(三乙氧基甲硅烷基)乙基]- 苯磺酸,羟基-,盐,单钠聚合甲醛,1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺和脲 苯甲醇,a-[(三苯代甲硅烷基)甲基]- 苯基二甲基氯硅烷 苯基二甲基乙氧基硅 苯基乙酰氧基三甲基硅烷 苯基三辛基硅烷 苯基三甲氧基硅烷 苯基三乙氧基硅烷 苯基三丁酮肟基硅烷 苯基三(异丙烯氧基)硅烷 苯基三(2,2,2-三氟乙氧基)硅烷 苯基(3-氯丙基)二氯硅烷 苯基(1-哌啶基)甲硫酮 苯乙基三苯基硅烷 苯丙基乙基聚甲基硅氧烷 苯-1,3,5-三基三(三甲基硅烷)