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3-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enone | 152328-15-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enone
英文别名
——
3-(2-Methoxy-ethoxymethoxymethyl)-2,2,4-trimethyl-cyclohex-3-enone化学式
CAS
152328-15-9
化学式
C14H24O4
mdl
——
分子量
256.342
InChiKey
RXWDSUCZJWTDFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.4±37.0 °C(predicted)
  • 密度:
    0.998±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.33
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of ABCtaxoid ring systems via a convergent strategy
    作者:K. C. Nicolaou、Zhen Yang、Erik J. Sorensen、Masahisa Nakada
    DOI:10.1039/c39930001024
    日期:——
    Intermediates 4 and 5have been coupled via a Shapiro reaction to afford compound 6 which has been further elaborated to the ABCtaxcid systems 11and 12via a McMurry pinacol cyclization to 11followed by oxidation to12.
    中间体 4 和 5 通过 Shapiro 反应耦合生成化合物 6,化合物 6 通过 McMurry 嚬哪醇环化生成 11,然后氧化生成 12,从而进一步合成 ABCtaxcid 体系 11 和 12。
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