[(1R)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]urea
• 化学式: C₂₃H₃₁BN₂O₆
• 分子量: 442.32
• InChiKey: BZHFTYKWMWAAJY-CFGSCMLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]urea 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以5.2 mg的产率得到(R)-2-hydroxy-3-ureido-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,2]oxaborinine-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  US20140194382A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 盐酸 、 甲醇 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 C₁₉H₃₄CuN₂O 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸酐 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 三氟乙酸 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 163.5h， 生成 [(1R)-2-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-[(1S,2S,8S)-2,9,9-trimethyl-3,5-dioxa-4-boratricyclo[6.1.1.02,6]decan-4-yl]ethyl]urea
  参考文献：
  名称：

  BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。

  公开号：

  US20140194382A1

文献信息

• BORONIC ACID DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：REMPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140194382A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to boronic acid derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文公开了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及硼酸衍生物及其作为治疗剂的使用。