4-[1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-1-甲基乙基]苯乙醇 | 361382-26-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-1-甲基乙基]苯乙醇
• 中文别名: 2-[4-[1-(4,4-二甲基-5H-恶唑-2-基)-1-甲基-乙基]苯基]乙醇；比拉斯汀中间体
• 英文名称: 4-[1-(4,5-dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-1-methylethyl]phenethyl alcohol
• 英文别名: 2-[4-[1-(4,4-Dimethyl-5H-Oxazol-2-Yl)-1-Methyl-Ethyl]Phenyl]Ethanol；2-[4-[2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)propan-2-yl]phenyl]ethanol
• CAS: 361382-26-5
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₂
• 分子量: 261.364
• InChiKey: XJZPZWCCWIEQRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-1-甲基乙基]苯乙醇 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-{2-[4-(2-chloroethyl)phenyl]propyl}-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。

  公开号：

  US20110009636A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基苯乙酸甲酯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.33h， 生成 4-[1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-1-甲基乙基]苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种比拉斯汀中间体的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种比拉斯汀中间体的制备方法，按照先后顺序包括以下步骤：将化合物7、二氯甲烷和无水三氯化铝混合搅拌，后滴加化合物1，反应后产物与三氟乙酸混合搅拌，再加入三乙基硅烷，混合物升温反应后产物与DMSO和水混合搅拌，再升温反应后产物与2‑氨基‑2‑甲基丙烷‑1‑醇和甲苯混合，升温搅拌反应，得类白色固体4‑[1‑(4,5‑二氢‑4,4‑二甲基‑2‑恶唑基)‑1‑甲基乙基]苯乙醇，最后与对甲苯磺酰氯反应得到比拉斯汀中间体终产物；本发明制备方法操作简便，反应条件温和，中间体易于纯化，减少三废，工业化成本降低。

  公开号：

  CN113979960B

文献信息

• 一种制备比拉斯汀的方法
  申请人：湖北省医药工业研究院有限公司

  公开号：CN109694367B

  公开（公告）日：2021-06-11

  本发明涉及一种制备比拉斯汀的方法，包括将化合物Ⅰ恶唑醇加入水中，加入对相转移催化剂、对甲苯磺酰氯及氢氧化钠，搅拌反应后过滤即得恶唑醇磺酸酯。将磺酸酯加入水中，加入2‑（4‑哌啶基）1‑H‑苯并咪唑及相转移催化剂，加入碳酸钠或碳酸钾，加热悬浮液反应3‑5小时，过滤得到的中间体Ⅱ加入到强极性非质子性溶剂中，加入氢氧化钠，相转移催化剂，加入乙二醇单乙醚对甲苯磺酸酯，‑20‑60°搅拌反应完后过滤水洗后得中间体Ⅲ。将中间体Ⅲ加入有机酸水溶液中，回流3‑5小时，补加水，加入强碱饱和，溶液回流3‑5小时，生成的比拉斯汀盐在饱和碱溶液中不溶解，萃取得比拉斯汀。该方法反应条件温和，操作简单，绿色环保，收率高，便于工业化生产。
• 一种制备比拉斯汀中间体的方法
  申请人：万全万特制药江苏有限公司

  公开号：CN105272977A

  公开（公告）日：2016-01-27

  本发明涉及一种制备比拉斯汀中间体2-[1-(2-4-[1-（4,4-二甲基-4,5-2H-恶唑-2基）-1-甲基-乙基]-苯基}-乙基)-哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑的制备方法，将化合物2-1-[4-(2-羟基乙基)苯基]-1-甲基乙基}-4,5-2H-4,4-二甲基恶唑溶于有机溶剂，三氟甲磺酰氯溶解后滴加至体系，滴加完毕后加入三乙胺后加热回流1h，得到结构II的化合物2-[4-(1-(4,4-二甲基-2H-恶唑-2-基)-1-甲基乙基)苯基]乙基三氟甲磺酸酯，然后将得到化合物2-[4-(1-(4,4-二甲基-2H-恶唑-2-基)-1-甲基乙基)苯基]乙基三氟甲磺酸酯溶于有机溶剂，氮气保护下加入甲醇钠，反应2小时候加入2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑，加热回流反应2h,得到化合物2-[1-(2-4-[1-（4,4-二甲基-4,5-2H-恶唑-2基）-1-甲基-乙基]-苯基}-乙基)-哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2´-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYL-2´-PHÉNYLPROPIONIQUE ET NOUVEAUX COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2009102155A3

  公开（公告）日：2009-11-12