1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯 | 530-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯
• 中文别名: 1,1-二(对甲苯基)乙烷
• 英文名称: 1,1-di(4-methylphenyl)ethane
• 英文别名: 4,4'-(ethane-1,1-diyl)bis(methylbenzene)；1,1-di(para-tolyl)-ethane；1,1-Di-p-tolylethane；1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 530-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: IDONYCOFOUUWLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19.9°C
• 沸点：
  284.85°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9761 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

制备方法与用途

化学性质：这是一种无色液体，沸点在296-298℃之间。

用途：主要用作有机合成中的中间体。

生产方法：通过甲苯与乙炔反应制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯 在 磺酰氯 、 sodium 、 xylene 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,1'-(1,2-乙炔二基)二(4-甲基苯)
  参考文献：
  名称：

  Studies in Chlorination of Diarylethanes. New Synthesis of DDT Analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01592a072
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基二苯甲酮 在 正丁基锂 、 水 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 甲烷 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-甲基-4-[1-(4-甲基苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  用水电还原实现苄基烯烃的定点加氢/氘化

  摘要：

  苄基烯烃的电还原已应用于位点选择性氢化此类双键，同时存在在常规氢化条件下反应的其他功能。通过使用水作为质子源，该协议还允许通过简单地切换到 D 2 O 进行氘化。该方法的适用性通过使用商用电解装置和广泛的底物范围得到证明。

  DOI：

  10.1002/chem.202300849

文献信息

• Simple and Efficient Metal-free Hydroarylation and Hydroalkylation Using Strongly Acidic Ion-exchange Resin
  作者：Biswanath Das、Martha Krishnaiah、Keetha Laxminarayana、Kongara Damodar、D. Nandan Kumar

  DOI：10.1246/cl.2009.42

  日期：2009.1.5

  Higly efficient hydroarylation and hydroalkylation of styrenes with various arenes and 1,3-dicarbonyl compounds respectively have been developed using Amberlyst-15 as a heterogeneous catalyst. The ...

  使用 Amberlyst-15 作为多相催化剂，分别开发了苯乙烯与各种芳烃和 1,3-二羰基化合物的高效加氢芳基化和加氢烷基化。这 ...
• Cyclohexa-1,3-diene-based dihydrogen and hydrosilane surrogates in B(C₆F₅)₃-catalysed transfer processes
  作者：Weiming Yuan、Patrizio Orecchia、Martin Oestreich

  DOI：10.1039/c7cc06195a

  日期：——

  Transition-metal-free transfer hydrogenation and transfer hydrosilylation of alkenes are achieved with cyclohexa-1,3-diene-based surrogates.

  无过渡金属的烯烃转移氢化和转移氢硅烷化可以通过基于环己烯-1,3-二烯的替代物实现。
• Multiple-Dose Pharmacokinetics of Atrasentan, an Endothelin-A Receptor Antagonist
  作者：Sandeep Dutta、Emil Samara、Wayne Lam、G. Granneman、Philip T. Leese、R. Padley

  DOI：10.2165/00044011-200121020-00005

  日期：——

  To determine the single- and multiple-dose pharmacokinetics of atrasentan, a highly selective endothelin-A receptor antagonist that is currently being investigated for the treatment of prostate cancer and cardiovascular disorders. Phase I, randomised, placebo-controlled, double-blind, single-and multiple-dose study of orally administered atrasentan. Single daily oral doses of 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 or 40mg of atrasentan or placebo were administered to healthy male volunteers (n = 72; six active and three placebo per drug administration group) on study day 1 and days 3 to 9. Atrasentan plasma concentration-time profiles for day 1 and day 9 were used to assess atrasentan pharmacokinetics. Except for the 1mg group, atrasentan plasma concentrations increased rapidly after single and multiple administration, declining thereafter biexponentially with a study-wide harmonic mean (pseudo-SD) half-life of 21 (12) hours and mean (SD) apparent total body clearance (CL/F) of 28 (9.8) L/h. For the 1mg group, there was no apparent distribution phase and the absorption was slower. Drug administration in the 40mg group was discontinued prematurely because of adverse events. Except for lower-than-predicted maximum plasma concentration (Cmax) values for the 1mg group, drug exposure (Cmax, trough concentration and area under the concentration-time curve) increased linearly with dose, and CL/F values were similar across groups, after single- and multiple-dose administration. Steady state was reached within 4 days of drug administration. The pharmacokinetics of atrasentan are dose- and time-independent after single-and multiple-dose administration over the range of 1 to 30 mg/day.

  确定阿曲库铵的单剂量和多剂量药代动力学，该药是一种高度选择性的内源性肽A受体拮抗剂，目前正在研究用于治疗前列腺癌和心血管疾病。进行了一项阶段I、随机、安慰剂对照、双盲的单剂量和多剂量研究，口服给药阿曲库铵。健康男性志愿者（n = 72；每个药物给药组6名活性和3名安慰剂）在研究的第1天和第3到第9天服用1、5、10、15、20、25、30或40 mg的阿曲库铵或安慰剂的每日单剂量。第1天和第9天的阿曲库铵血浆浓度-时间曲线用于评估阿曲库铵的药代动力学。除了1 mg组外，阿曲库铵血浆浓度在单次和多次给药后迅速上升，随后以双指数方式下降，研究全体的调和平均（伪标准差）半衰期为21（12）小时，平均（标准差）明显的全身清除率（CL/F）为28（9.8）L/h。在1 mg组中，没有明显的分布相，吸收较慢。由于不良事件，40 mg组的药物给药提前停止。除1 mg组的最大血浆浓度（Cmax）值低于预测外，药物暴露（Cmax、谷浓度和浓度-时间曲线下面积）随着剂量线性增加，且在单次和多次给药后，各组的CL/F值相似。稳态在给药后4天内达到。阿曲库铵的药代动力学在1至30 mg/天的范围内，在单次和多次给药后均与剂量和时间无关。
• Structural requirements for decarbonylative α,α-diarylation reaction of 2-methoxyalkanoic acids in phosphorus pentoxide-methanesulfonic acid mixture yielding 1,1-diarylalkane homologs
  作者：Noriyuki Yonezawa、Tetsuo Hino、Yoshimi Tokita、Kazuhisa Matsuda、Tomiki Ikeda

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00996-4

  日期：1997.10

  2-Methoxyalkanoic acids were found to undergo consecutive decarbonylative α,α-diarylation in P2O5-MsOH instead of Friedel-Crafts type arylation on the carbonyl carbon. The influence of the substituents of the arenes and the carboxylic acids in this reaction was elucidated based on the reaction yields. The reaction behavior was found to be primarily governed by the electron-withdrawing/releasing property

  发现2-甲氧基链烷酸在P 2 O 5 -MsOH中经历连续的脱羰基α，α-二芳基化，而不是在羰基碳上进行Friedel-Crafts型芳基化。基于反应产率，阐明了芳烃和羧酸的取代基在该反应中的影响。发现反应行为主要受羧酸上α-取代基的吸电子/释放性能以及芳烃的正种接受能力支配。已显示出空间位阻参与确定反应的可行性，并将其作为次要因素。
• B(C₆F₅)₃-Catalyzed Transfer of Dihydrogen from One Unsaturated Hydrocarbon to Another
  作者：Indranil Chatterjee、Zheng-Wang Qu、Stefan Grimme、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201504941

  日期：2015.10.5

  A transition‐metal‐free transfer hydrogenation of 1,1‐disubstituted alkenes with cyclohexa‐1,4‐dienes as the formal source of dihydrogen is reported. The process is initiated by B(C6F5)3‐mediated hydride abstraction from the dihydrogen surrogate, forming a Brønsted acidic Wheland complex and [HB(C6F5)3]−. A sequence of proton and hydride transfers onto the alkene substrate then yields the alkane. Although

  据报道，以环己-1,4-二烯为正式氢源的1,1-二取代烯烃的无过渡金属转移加氢反应。该过程由B（C 6 F 5）3介导的氢化物从二氢替代物中的提取开始，形成布朗斯台德酸性Wheland络合物和[HB（C 6 F 5）3 ] -。一系列的质子和氢化物转移到烯烃底物上，然后生成烷烃。尽管涉及多种碳正离子中间体，但通过在C1和C5以及在C1和C5处使用带有甲基的环己-1,4-二烯可以大大抑制竞争性反应通道，例如二氢释放和反应物的阳离子二聚。 C3位置，氢化物提取的位置。烯烃浓度是另一个关键因素。通过计算分析了各种反应途径，得出了与实验观察结果完全吻合的机理图。