4-氨基-3,5-二氟苯甲酸 | 500577-99-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氟苯甲酸
• 英文名称: 4‐amino-3,5-difluorobenzoic acid
• 英文别名: 3,5-difluoro-4-aminobenzoic acid；3,5-difluoro-p-aminobenzoic acid；4-amino-3,5-difluorobenzoic acid；2,6-difluoro-4-carboxyaniline
• CAS: 500577-99-1
• 化学式: C₇H₅F₂NO₂
• mdl: MFCD03407440
• 分子量: 173.119
• InChiKey: MJHZRTJMDQYAHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氟苯甲酸 在 oxone(R) 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 ethyl-4-((2,6-difluorophenyl)diazenyl)-3,5-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  邻氟偶氮苯：具有非常长寿命的Z异构体的可见光开关

  摘要：

  改善分子光开关的光化学特性对于材料和生命科学领域的光响应系统的发展至关重要。邻氟偶氮苯是一类经过合理设计的新型光致变色偶氮化合物，具有优化的性能，例如仅能在可见光下进行异构化，具有高的光转化率和空前的稳健双稳态特性。引入σ-吸电子F原子邻位的NN单元通向两个所述n→π*的的频带的有效分离Ë和Ž异构体，从而提供使用这两种转变为选择性诱导的可能性ë / ž异构化，并大大提高了Z异构体的热稳定性。附加段与音乐会-电子吸引基（专家工作组）工作邻-F原子，从而产生所述n→π*跃迁的增强的分离。本文报道了对取代对邻-氟偶氮苯的关键光化学性质的影响的综合研究。特别是，EWG的位置，数量和性质已发生变化，可见光的光转换，异构化的量子产率和热稳定性已通过DFT计算进行了测量和合理化。

  DOI：

  10.1002/chem.201404649
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-氨基-3,5-二氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  邻氟氮杂苯衍生物作为DNA嵌入剂，通过可见光对DNA和核小体结合进行光控制

  摘要：

  我们报告了一种高亲和力的光开关DNA粘合剂，它在可见光照射下显示出不同的核小体结合能力。通过UV-Vis，HPLC，CD光谱，NMR，FID分析，EMSA和DLS检验了光化学和DNA识别特性。我们的探针为开发新的光遗传学工具奠定了基础，该工具用于有条件地调节核小体DNA的可及性。

  DOI：

  10.1039/c8ob02343c

文献信息

• Photosensitive chiral self-assembling materials: significant effects of small lateral substituents
  作者：Martin Cigl、Alexej Bubnov、Miroslav Kašpar、František Hampl、Věra Hamplová、Oliva Pacherová、Jiří Svoboda

  DOI：10.1039/c6tc01103a

  日期：——

  photosensitive mesogens with lactate chiral units were synthesized. In order to modify the rate of the thermal Z–E isomerization of these compounds, small lateral substituents were introduced into their core in the proximity of the azo group. The influence of lateral substitution on the kinetics of the Z–E isomerization, mesomorphic behaviour, and UV-Vis absorption spectra was studied. It was found that

  合成了具有乳酸手性单元的新型基于偶氮苯的光敏液晶元。为了改变这些化合物的Z-E热异构化速率，将小的侧向取代基引入到偶氮基团附近的核中。研究了侧向取代对Z–E异构化动力学，同构行为和UV-Vis吸收光谱的影响。发现取代基在偶氮苯核中的位置显着影响它们的热异构化速率。Z的稳定性几种研究化合物的β-异构体可与为光学数据存储设计的具有复杂分子结构的化合物相媲美。尽管侧向取代影响核的宽度/长度比，但是仍保留了所研究材料的液晶性质。
• [EN] PROCESS FOR THE CYCLOADDITION OF A HALOGENATED 1,3-DIPOLE COMPOUND WITH A (HETERO)CYCLOALKYNE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE CYCLOADDITION D'UN COMPOSÉ 1,3-DIPPOLE HALOGÉNÉ AVEC UN (HÉTÉRO)CYCLOALKYNE
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2015112016A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to a cycloaddition process comprising the step of reacting a halogenated aliphatic 1,3-dipole compound with a (hetero)cycloalkyne according to Formula (1): Preferably, the (hetero)cycloalkyne according to Formula (1) is a (hetero)cyclooctyne. The invention also relates to the cycloaddition products obtainable by the process according to the invention. The invention further relates to halogenated aliphatic 1,3- dipole compounds, in particular tohalogenated aliphatic 1,3-dipole compounds comprising N-acetylgalactosamine-UDP (GalNAc-UDP),and to halogenated 1,3- dipole compounds comprising (peracylated) N-acetylglucosamine(GlcNAc), N- acetylgalactosamine(GalNAc), N-acetylmannosamine(ManNAc)and N- acetylneuraminic acid(NeuNAc).

  本发明涉及一种环加成过程，包括将卤代脂肪1,3-二极化合物与按照式（1）反应的（杂）环烯烃化合物进行反应的步骤。优选，按照式（1）的（杂）环烯烃化合物是（杂）环辛烯。该发明还涉及根据本发明的方法获得的环加成产物。此外，该发明还涉及卤代脂肪1,3-二极化合物，特别是包括N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸-UDP（GalNAc-UDP）的卤代脂肪1,3-二极化合物，以及包括（过酰化的）N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）、N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸（GalNAc）、N-乙酰甘露糖氨基葡萄糖醛酸（ManNAc）和N-乙酰神经酸（NeuNAc）的卤代1,3-二极化合物。
• [EN] N- (1, 1, 1, 3, 3, 3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL) BENZYL-N' -ARYLCARBONYLPIPERAZ INE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(1,1,1,3,3,3-HEXAFLUORO-2-HYDROXYPROPAN-2-YL)BENZYL-N'-ARYLCARBONYLPIPÉRAZINE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2009138438A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  101 Abstract. The present invention relates tohexafluoroisopropanol derivativeshaving the general formula I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5 Formula I to pharmaceutical compositions comprising the same and to the use of these hexafluoroisopropanol derivatives inthe treatment of atherosclerosis

  本发明涉及具有一般式I X O N N Y OH F 3 C CF 3 A R 1 R 2 R 3 ( ) n W Z B R 6 5的六氟异丙醇衍生物，以及包含这些六氟异丙醇衍生物的药物组合物，以及在治疗动脉粥样硬化中使用这些六氟异丙醇衍生物。
• Active Ester Functionalized Azobenzenes as Versatile Building Blocks
  作者：Sven Schultzke、Melanie Walther、Anne Staubitz

  DOI：10.3390/molecules26133916

  日期：——

  conditions for the introduction of NHS esters to azobenzenes and diazocines has been established. Yields were consistently high with very few exceptions. The NHS functionalized azobenzenes react with primary amines quantitatively. These amines are ubiquitous in biological systems and in material science.

  偶氮苯是重要的分子开关，但仍然难以选择性地官能化。已经建立了一种在温和条件下将 NHS 酯引入偶氮苯和重氮辛的高产率 Pd 催化交叉偶联方法。除了极少数例外，产量一直很高。NHS 官能化偶氮苯与伯胺定量反应。这些胺在生物系统和材料科学中无处不在。
• [EN] EXO-AZA SPIRO INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO EXO-AZA DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019120209A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  Provided are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  提供的是式（I）的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。