4-氯-1-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯 | 2392-48-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-1-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯
• 中文别名: 叔-丁基4-甲基-3-硝基苯酸酯
• 英文名称: 2,4,4'-trichloro-2'-nitrodiphenyl ether
• 英文别名: (4-chloro-2-nitro-phenyl)-(2,4-dichloro-phenyl)-ether；(4-Chlor-2-nitro-phenyl)-(2,4-dichlor-phenyl)-aether；2.4.4'-Trichlor-2'-nitro-diphenylaether；4-chloro-1-(2,4-dichlorophenoxy)-2-nitrobenzene；5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)nitrobenzene；2,4,4'-Trichlor-2'-nitro-diphenylether
• CAS: 2392-48-5
• 化学式: C₁₂H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 318.544
• InChiKey: OQMMGSQEZLAGCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85 °C
• 沸点：
  373.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1,1'-氧基二(2,4-二氯苯)
  参考文献：
  名称：

  Matsui; Obokata, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1955, vol. 13, p. 590,594

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,4'-Trichlorobiphenyl ether 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-氯-1-(2,4-二氯苯氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Groves; Turner; Sharp, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel diaryl ureas with efficacy in a mouse model of malaria
  作者：John W. Anderson、Dimitri Sarantakis、Jacek Terpinski、T.R. Santha Kumar、Han-Chun Tsai、Mack Kuo、Arba L. Ager、William R. Jacobs、Guy A. Schiehser、Sean Ekins、James C. Sacchettini、David P. Jacobus、David A. Fidock、Joel S. Freundlich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.12.022

  日期：2013.2

  Exploration of triclosan analogs has led to novel diaryl ureas with significant potency against in vitro cultures of drug-resistant and drug-sensitive strains of the human malaria parasite Plasmodium falciparum. Compound 18 demonstrated EC50 values of 37 and 55 nM versus in vitro cultured parasite strains and promising in vivo efficacy in a Plasmodium berghei antimalarial mouse model, with >50% survival at

  对三氯生类似物的探索导致新型二芳基脲对人类疟疾寄生虫恶性疟原虫的耐药和药物敏感菌株的体外培养具有显着的效力。与体外培养的寄生虫菌株相比，化合物18的EC 50值为 37 和 55 nM，并且在伯氏疟原虫抗疟小鼠模型中具有良好的体内功效，当以 256 mg/kg 皮下给药时，在治疗后第 31 天存活率 >50%。这一系列化合物提供了一种新颖结构的化学支架，经化学信息学分析验证，可用于抗疟药物发现工作。
• 加氢还原合成2,4,4’-三氯-2’-氨基二苯醚的方法
  申请人：江苏优普生物化学科技股份有限公司

  公开号：CN108218729A

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明公开了一种加氢还原合成2,4,4’‑三氯‑2’‑氨基二苯醚的方法，将2,4,4′‑三氯‑2′‑硝基二苯醚在溶剂中，加入催化剂、脱氯抑制剂，通入氢气，保温反应，反应结束后，催化剂沉淀分离，合成液脱溶、精馏，得到2,4,4’‑三氯‑2’‑氨基二苯醚。本发明加氢还原后，脱氯产物含量可以控制在0.2%以下，还原产物通过减压精馏，可以得到优质的目标产物。
• Fuhrer,H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 1121 - 1134
  作者：Fuhrer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-2(2,4-DICHLOROPHENOXY) ANILINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 5-CHLORO-2(2,4-DICHLOROPHÉNOXY) ANILINE
  申请人：DORF KETAL CHEMICALS I PRIVATE

  公开号：WO2009090669A3

  公开（公告）日：2009-09-11
• Matsui et al., Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 1956, vol. 14, p. 401,405
  作者：Matsui et al.

  DOI：——

  日期：——